Escholtzia Kaps pflanzlich Ds 45 Stk

Art.Nr. 4020749

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Arkocaps Escholtzia Kaps pflanzlich Ds 45 Stk

Wichtige Hinweise

Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Arkocaps® Escholtzia

Arko Diffusion AG

Pflanzliches Arzneimittel

Was ist ARKOCAPS ESCHOLTZIA und wann wird er angewendet?

ARKOCAPS ESCHOLTZIA Kapseln enthalten ein Pulver, das aus dem blühenden Kraut des Kalifornischen Mohns (Eschscholziae californicae herbae cum flore pulvis) gewonnen wurde. Dieses blühende Kraut wird bei sehr niedriger Temperatur getrocknet und pulverisiert, um ein feines Pulver zu gewinnen, in dem alle Wirkstoffe der Pflanze enthalten sind. ARKOCAPS ESCHOLTZIA wird traditionell bei nervöser Anspannung und zur Schlafförderung bei leichten Schlafproblemen eingesetzt.

Was sollte dazu beachtet werden?

Falls die Schlafstörungen andauern, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Vergessen Sie nicht, dass bestimmte Genussmittel wie Kaffee, Alkohol sowie bestimmte Arzneimittel Schlafstörungen verursachen können.

Wann darf ARKOCAPS ESCHOLTZIA nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit gegenüber Pflanzen aus der Familie der Mohngewächse (Papaveraceae) wie beispielsweise Klatschmohn oder Mohn dürfen ARKOCAPS ESCHOLTZIA Kapseln nicht verwendet werden.

Dieses Arzneimittel ist nur für Erwachsene bestimmt. Nicht anwenden bei Kindern oder Jungendlichen.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie:

- an anderen Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder,

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen.

Darf ARKOCAPS ESCHOLTZIA während der Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden?

Während der Schwangerschaft und der Stillzeit dürfen ARKOCAPS ESCHOLTZIA Kapseln nicht eingenommen werden, da bislang noch keine Studien und klinischen Beobachtungen vorliegen.

Wie verwenden Sie ARKOCAPS ESCHOLTZIA?

Für die Erwachsenen beträgt die Dosis 4 Kapseln pro Tag (2 Kapseln abends während des Essens und 2 Kapseln vor dem Schlafengehen) mit einem Glas Wasser.

Dieses Arzneimittel ist nur für Erwachsene bestimmt. Nicht anwenden bei Kindern oder Jungendlichen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung.Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

Welche Nebenwirkungen kann ARKOCAPS ESCHOLTZIA haben?

Bei Anwendung von ARKOCAPS ESCHOLTZIA Kapseln können folgende Nebenwirkungen auftreten: allergische Hautreaktion (selten), motorische und psychische Hyperaktivität (selten).

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Den Behälter fest verschlossen halten und bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.

Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist in ARKOCAPS ESCHOLTZIA enthalten?

Eine Kapsel enthält 300 mg Pulver des Kalifornischen Mohns (blühendes Kraut) sowie Hilfstoffe.

Zulassungsnummer

57426 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie ARKOCAPS ESCHOLTZIA? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Flakon mit 45 und 150 Kapseln.

Zulassungsinhaberin

Arko Diffusion S.A., Genf.

Herstellerin

Arkopharma, 06511 Carros, Frankreich.

Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.