Brausesalz Brause Plv 150 g

Art.Nr. 610218

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Siesta 1 Brausesalz 150 g

Wichtige Hinweise

Dieses Medikament darf gemäss dem schweizerischen Heilmittelgesetz nur auf Rezept versandt werden oder Sie können es über Click & Collect rezeptfrei in der Apotheke abholen. Bitte beachten Sie, dass dieses Produkt nicht ohne Fachberatung abgegeben werden darf. Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage. Bei Arzneimitteln ohne Packungsbeilage: Lesen Sie die Angaben auf der Packung.

Patienteninformation

Swissmedic-genehmigte Patienteninformation

Siesta 1®

WELTI

AMZV

Was ist Siesta 1 Brausesalz und wann wird es angewendet?

Siesta 1 Brausesalz ist eine Salzmischung die das Eindicken des Darminhaltes verhindert und so eine abführende Wirkung aufweist.

Siesta 1 Brausesalz wird kurzfristig (maximal 1–2 Wochen) bei Verstopfung verschiedener Ursachen, z. B. infolge Bettruhe, ungewohnter Kost oder auf Reisen angewendet.

Siesta 1 Brausesalz ist angenehm im Geschmack und ist im allgemeinen gut verträglich, weshalb es auch Kindern verabreicht werden kann.

Wann darf Siesta 1 Brausesalz nicht angewendet werden?

Das Präparat soll bei Darmverschluss (Ileus), sowie bei schweren Nierenfunktionsstörungen nicht angewendet werden.

Wann ist bei der Einnahme von Siesta 1 Brausesalz Vorsicht geboten?

Bei längerdauernder oder hochdosierter Anwendung können Wasser –und Mineralverluste (Kalium) eintreten und zu Störungen der Herzmuskelfunktion und zu Muskelschwäche führen sowie Schädigungen der Darmschleimhaut und sogar eine Verstärkung der Darmträgheit verursachen.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit harntreibenden Medikamenten oder Herzmitteln können Wechselwirkungen auftreten.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Siesta 1 Brausesalz während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollten Medikamente während der Schwangerschaft bzw. Stillzeit nur mit grösster Zurückhaltung bzw. Verordnung des Arztes eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Siesta 1 Brausesalz?

2–4 leicht gehäufte Teelöffel Siesta 1 Brausesalz wird in 2,5 dl temperiertem Wasser aufgelöst.

Das Getränk soll morgens nüchtern, mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück eingenommen werden.

Kinder unter 12 Jahren erhalten die Hälfte, Kinder unter 6 Jahren einen Viertel der genannten Mengen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung.

Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Siesta 1 Brausesalz haben?

In Einzelfällen resultieren krampfartige Magen –und Darmbeschwerden. Bei Einnahmen von zu hohen Dosen wird der Stuhl wässrig.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Siesta 1 Brausesalz soll für Kinder unzugänglich, sowie trocken und gut verschlossen bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahrt werden.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Siesta 1 Brausesalz enthalten?

Wasserfreie Zitronensäure 125 mg, Weinsäure 195 mg, Getrocknetes Magnesiumsulfat 320 mg, Natrium-hydrogencarbonat 360 mg pro 1 g.

Zulassungsnummer

36990 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Siesta 1 Brausesalz? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Siesta 1 Brausesalz ist in Originalpackungen zu 150 g erhältlich.

Zulassungsinhaberin

Dr. H. Welti AG, Gebenstorf.

Diese Packungsbeilage wurde im September 2007 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.