AMAVITA Dextrométhorphane-N sirop contre la toux fl 200 ml

CHF 13.90
Réf.
7419423

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Information patient approuvée par Swissmedic

Amavita Dextrométhorphane-N, Sirop contre la toux

Amavita Health Care AG

OEMéd

Qu’est-ce que le Amavita Dextrométhorphane-N et quand doit-il être utilisé?

Amavita Dextrométhorphane-N est un antitussif contentant la substance active dextrométhorphane. Cette substance atténue le réflexe de la toux. Lors de son administration aux doses recommandées, son action persiste en général pendant 6 heures ou plus. Amavita Dextrométhorphane-N est administré pour le traitement de la toux, en particulier la toux sèche irritative.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Le tabagisme favorise la toux («toux du fumeur»). Vous pouvez renforcer l'action de Amavita Dextrométhorphane-N en renonçant à fumer.

Le sirop contre la toux ne contient pas de sucre et peut donc être pris par les diabétiques aux posologies recommandées. En outre, le sirop contre la toux ménage les dents.

Quand Amavita Dextrométhorphane-N ne doit-il pas être utilisé?

Il faut éviter l'administration simultanée de Amavita Dextrométhorphane-N avec certains médicaments antidépresseurs (IMAO - inhibiteurs de la monoamine oxydase).

Le sirop contre la toux Amavita Dextrométhorphane-N contient les agents conservateurs E 216/218. En cas d'allergie connue aux agents conservateurs de ce type (allergie dite de type paragroupe; voir: Quels effets secondaires Amavita Dextrométhorphane-N peut-il provoquer?), il faut renoncer à utiliser ces préparations.

Le sirop contre la toux Amavita Dextrométhorphane-N est édulcoré au sorbitol, qui est transformé en fructose lors de la digestion. De ce fait, il ne faut pas utiliser cette préparation si vous, ou votre enfant, souffrez d'une maladie congénitale (rare) du métabolisme du sucre, appelée intolérance au fructose.

Le sirop contre la toux Amavita Dextrométhorphane-N ne doit pas être administré aux enfants de moins d'un an.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Amavita Dextrométhorphane-N?

La toux est un mécanisme de défense naturel de l'organisme, qui à des raisons d'être spécifiques. Si votre toux ou celle de votre enfant devait persister au-delà d'une semaine, vous devriez consulter un médecin. Ce dernier déterminera la cause de votre toux en excluant une éventuelle maladie grave et pourra le cas échéant vous recommander un traitement spécifique.

Si vous souffrez d'asthme, d'une maladie chronique des voies respiratoires ou d'une maladie hépatique, vous ne devez prendre Amavita Dextrométhorphane-N que sur ordonnance médicale.

Lors de la survenue de réactions d'hypersensibilité (allergies), vous devez interrompre immédiatement votre traitement et consulter un médecin. Les réactions d'hypersensibilité se manifestent par des éruptions cutanées, un œdème du visage, une accélération du pouls, une sensation de malaise et/ou des troubles respiratoires. Dans des cas isolés elles peuvent aller jusqu'à la perte de connaissance et à l'état de choc (collapsus cardiovasculaire).

Chez certaines personnes, notamment chez les patients avec une maladie rénale ou hépatique, ainsi que chez les personnes avec des prédispositions héréditaires (génétiques), la substance active dextrométhorphane est métabolisée nettement moins rapidement que chez d'autres personnes. De ce fait, déjà après un délai de traitement de 3 à 4 jours, non seulement l'effet antitussif, mais surtout les effets secondaires pourront être renforcés.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ceci est particulièrement valable lorsque le traitement excède 3 à 4 jours, ainsi que lors de la consommation simultanée de boissons alcoolisées.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique, vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!)!

Amavita Dextrométhorphane-N peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Si vous êtes enceinte, désirez une grossesse ou si vous allaitez, il faudrait pour des raisons de sécurité renoncer dans la mesure du possible aux médicaments. L'innocuité de Amavita Dextrométhorphane-N sur le développement et la santé du fœtus n'a pas été démontrée. Il ne faut prendre Amavita Dextrométhorphane-N pendant la grossesse que si votre médecin traitant vous l'a prescrit spécifiquement. Si vous prenez Amavita Dextrométhorphane-N juste avant le terme de votre grossesse, celui-ci peut être responsable de difficultés respiratoires chez le nouveau-né.

La substance active contenue dans Amavita Dextrométhorphane-N passe dans le lait maternel en petites quantités. Il est de ce fait recommandé de renoncer à son utilisation pendant l'allaitement.

Comment utiliser Amavita Dextrométhorphane-N?

Sauf prescription contraire par votre médecin, prendre 3 (à 4) doses par jour, de préférence après le repas, la dernière dose est à prendre avant de se coucher.

Sirop contre la toux

Adultes et adolescents:2 mesures pleines
Enfants dès 12 ans:1-2 mesures pleines
Enfants de 6 à 12 ans:1 mesure pleine
Enfants de 1 à 6 ans:½ mesure pleine

Le sirop contre la toux est trouble et s'épaissit au repos: pour le liquéfier, agiter vigoureusement le flacon avant chaque prise.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Amavita Dextrométhorphane-N peut-il provoquer?

La prise de Amavita Dextrométhorphane-N peut provoquer les effets secondaires suivants:

Occasionnellement: Nausées et vomissements, constipation, fatigue et vertiges.

Rarement: perte d'appétit, diarrhées, réactions allergiques, agitation, confusion, rétrécissement bronchique avec difficultés respiratoires, oppression respiratoire.

Dans de rares cas des réactions allergiques peuvent survenir. Elles se manifestent en général par une éruption cutanée (urticaire), des sudations profuses, des troubles respiratoires, une accélération du rythme cardiaque et/ou un malaise. Dans des cas isolés ces réactions peuvent aller jusqu'à la perte de connaissance ou au choc et nécessiter une aide médicale immédiate (voir Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Amavita Dextrométhorphane-N).

Les effets secondaires peuvent être renforcés ou plus fréquents lorsque la préparation est administrée à des doses plus élevées sur une durée prolongée ou simultanément avec d'autres médicaments.

Lors de surdosage, à savoir lors de la prise de doses supérieures aux doses prescrites et/ou d'intervalles de dosage plus courts, les effets secondaires et risques énumérés plus haut dans Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Amavita Dextrométhorphane-N? seront accrus. D'autres signes de surdosage peuvent être: la transpiration, des palpitations cardiaques, une vision trouble, une excitabilité et la perte de connaissance. Chez les enfants et en particulier chez les nourrissons, le surdosage peut avoir des conséquences graves.

Lors de la survenue de signes de surdosage, il faut immédiatement interrompre l'administration de Amavita Dextrométhorphane-N et consulter un médecin sans délai.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP.» sur le récipient et doit être conservé hors de la portée des enfants. Conserver la préparation à la température ambiante (15-25° C).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Amavita Dextrométhorphane-N?

2 mesures de sirop contre la toux (10 ml) contiennent 25 mg de dextrométhorphane en tant que principe actif, les conservateurs méthylparabène et propylparabène (E 218/216), les édulcorants sorbitol (3,85 g = 38,5 kJ) et cyclamate, des aromatisants et le colorant Caramel (E 150) ainsi que d'autres excipients. Sans sucre, ménageant les dents.

Numéro d’autorisation

67031 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Amavita Dextrométhorphane-N? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Sirop contre la toux: Flacon à 200 ml.

Titulaire de l’autorisation

Amavita Health Care AG, 4704 Niederbipp.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2012 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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