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5 mg Codéine phosphate hémihydrate
,
Codéine
,
Aromatica
,
Sorbitol
,
Maltitolum
Information patient approuvée par Swissmedic
Dr. Heinz Welti AG
Coditussin pastilles bronchiques contiennent le principe actif codéine. La codéine augmente l'excitabilité du centre de la toux, atténue ainsi le réflexe tussigène et diminue la fréquence des quintes de toux. Coditussin pastilles bronchiques sont indiquées pour atténuer la toux irritative lors de refroidissements.
Le tabagisme contribue à la constitution de la toux (toux du fumeur). Si vous fumez, vous pourrez renforcer l'effet des Coditussin pastilles bronchiques en renonçant à la consommation de tabac.
Coditussin pastilles bronchiques ne doivent pas être utilisées dans les situations suivantes:
En cas de fortes sécrétions de mucus bronchique, I Coditussin pastilles bronchiques ne devraient pas être administrées par mesure de précaution, étant donné qu'en raison de l'inhibition du réflexe tussigène, le mucus bronchique ne pourra être expectoré.
La codéine est déconseillée aux adolescents âgés de 12 à 18 ans qui souffrent de troubles respiratoires, car cette population de patients est plus sensible aux troubles respiratoires induits par la codéine dans certaines circonstances.
La prise concomitante de certains médicaments traitant les troubles du sommeil, les états d'excitation, les dépressions ou les allergies peut renforcer l'effet de Coditussin pastilles bronchiques. Votre médecin ou votre pharmacien vous expliqueront quels médicaments sont concernés et ce qu'il faut surveiller lorsqu'une prise simultanée s'avère nécessaire.
Lors de traitements au long cours, une accoutumance et une dépendance peuvent apparaître.
Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines! Ceci est particulièrement valable lors de consommation concomitante de boissons alcoolisées.
En cas de maladies hépatiques et rénales ou au cas où vous présenteriez un ralentissement de l'élimination du principe actif codéine d'origine héréditaire, les Coditussin pastilles bronchiques ne devraient, par mesure de précaution, être prises que sur prescription médicale.
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien si
Coditussin pastilles bronchiques ne doivent pas être administrées au cours de la grossesse. Les femmes qui allaitent ne doivent pas prendre de codéine. La codéine peut nuire au nourrisson, car elle est excrétée dans le lait maternel.
Adulte et adolescent de plus de 12 ans: laisser fondre lentement dans la bouche 1 pastille toutes les 1 à 2 heures, toutefois au maximum 9 pastilles par jour. Si au décours d'un traitement de 5 – 7 jours, vous notez une persistance ou une recrudescence importante voire même une aggravation de votre toux, veuillez consulter un médecin afin que l'origine de la toux puisse être diagnostiquée et qu'un traitement adapté soit initié si besoin.
Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
L'utilisation des Coditussin pastilles bronchiques peuvent provoquer les effets secondaires suivants:
On observe fréquemment une constipation, des troubles gastro-intestinaux ainsi qu'une fatigue et des maux de tête.
Occasionnellement, la prise de doses élevées peut donner lieu à des troubles visuels (vision trouble, strabisme), une chute de la tension artérielle (voiles noirs devant les yeux, vertiges), et des troubles respiratoires (respiration ralentie et superficielle).
Dans des rares cas, on note une perte de l'initiative, des sauts d'humeur, des troubles du sommeil, des bourdonnements d'oreille, des spasmes bronchiques, une sécheresse de la bouche et dans de très rares cas des réactions d'hypersensibilité (allergies) ou une euphorie. Les réactions allergiques se manifestent sous forme de démangeaisons, de rougeurs cutanées, d'une transpiration excessive, de palpitations et de malaises, pouvant, dans des cas isolés, aller jusqu'à l'évanouissement. La survenue de difficultés respiratoires soudaines ou d'une réaction d'hypersensibilité doit entraîner un arrêt immédiat du traitement et la consultation d'un médecin.
La codéine peut engendrer une dépendance et de légers symptômes de sevrage.
En raison de la présence de l'édulcorant sorbitol, des ballonnements ou une légère diarrhée peuvent être observés lors de la prise de doses élevées, ceux-ci disparaissent lors de la diminution de la dose.
En ce qui concerne les effets indésirables survenant lors de la prise concomitante d'autres médicaments, veuillez vous référer à la rubrique «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Coditussin pastilles bronchiques?».
Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnées dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Conserver hors de portée des enfants.
Conserver à la température ambiante (15-25 °C) et à l'abri de la lumière.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Une pastille contient: le principe actif 5.0 mg de phosphate de codéine. Ce médicament contient des excipients supplémentaires tels que sorbitol, maltitol, colorant: caramel (E150), des arômes et ainsi que d'autres excipients.
66331 (Swissmedic).
Peut être remis sans ordonnance médicale en pharmacie par un pharmacien après un conseil spécialisé personnalisé.
Emballages de 40 pastilles
Dr. Heinz Welti AG, Gebenstorf.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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