Fexo Pollen Sandoz cpr pell 120 mg 10 pce

CHF 10.90
Réf.
6928795

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Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Dans certains cas, un service de livraison à domicile est possible.

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.


Fexo Pollen Sandoz est un antihistaminique. Il s'utilise pour le traitement du rhume des foins, et agit contre ses symptômes; tels que les éternuements; les yeux brûlants; aqueux ou rouges, l'irritation de la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion nasale.

Fexo Pollen Sandoz cpr pell 120 mg 10 pce


Fexo Pollen Sandoz est un antihistaminique. Il s'utilise pour le traitement du rhume des foins, et agit contre ses symptômes; tels que les éternuements; les yeux brûlants; aqueux ou rouges, l'irritation de la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion nasale.

Information patient approuvée par Swissmedic

Fexo Pollen® Sandoz®

Sandoz Pharmaceuticals AG

Qu'est-ce que Fexo Pollen Sandoz et quand doit-il être utilisé?

Fexo Pollen Sandoz est un antihistaminique. Il s'utilise pour le traitement du rhume des foins, et agit contre ses symptômes, tels que les éternuements, les yeux brûlants, aqueux ou rouges, l'irritation de la muqueuse nasale ou de la muqueuse de la gorge, la congestion nasale.

Quand Fexo Pollen Sandoz ne doit-il pas être pris?

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'égard de l'un des constituants des comprimés pelliculés Fexo Pollen Sandoz ne doivent pas prendre Fexo Pollen Sandoz.

Les enfants de moins de 12 ans ne doivent pas prendre Fexo Pollen Sandoz.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Fexo Pollen Sandoz?

Il est conseillé de maintenir un intervalle de deux heures entre la prise de préparations à base d'hydroxyde d'aluminium et de magnésium qui réduisent l'acidité gastrique et celle de Fexo Pollen Sandoz.

Des tests spéciaux (p.ex. test de conduite) ont montré qu'en règle générale Fexo Pollen Sandoz influence aussi peu les performances et la concentration ou rend aussi peu fatigué ou somnolent qu'un placebo (comprimé sans médicament). Mais il faut au préalable examiner la réaction individuelle à Fexo Pollen Sandoz des personnes particulièrement sensibles.

Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'autres maladies,
  • vous êtes allergique ou
  • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (automédication!).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Fexo Pollen Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.

Comment utiliser Fexo Pollen Sandoz?

Adultes et adolescents dès 12 ans

Prendre 1 comprimé pelliculé (120 mg) 1x par jour (de préférence le matin).

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Fexo Pollen Sandoz peut-il provoquer?

La prise ou l'utilisation de Fexo Pollen Sandoz peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

Maux de tête, somnolence, vertiges, nausée.

L'incidence des effets indésirables constatés avec Fexo Pollen Sandoz est identique à celle observée sous traitement placebo (comprimés sans médicament).

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

Diarrhée, bouche sèche, tachycardie et palpitations.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

Fatigue insomnie, nervosité, troubles du sommeil ou bien cauchemars, éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons.

Cas isolés

Des cas isolés de réactions d'hypersensibilité qui se manifestent avec des oedèmes (rassemblement d'eau dans le tissu), dyspnées, serrement de poitrine ou rougeurs avec sensation de chaleur ont été rapportés.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 25°C et hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Fexo Pollen Sandoz?

1 comprimé pelliculé contient:

Principes actifs

120 mg de chlorhydrate de fexofénadine.

Excipients

Cellulose microcristalline, fécule de maïs, carmellose sodique, povidone K30, stéarate de magnésium, hypromellose, dioxyde de titane (E 171), macrogol 400, macrogol 4000, oxyde de fer rouge (E 172).

Un comprimé pelliculé contient maximum 0,2 mg de sodium.

Numéro d'autorisation

66342 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Fexo Pollen Sandoz? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 10 comprimés pelliculés.

Titulaire de l'autorisation

Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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