Lopéramide-Mepha Lactab 2 mg 20 pce

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Information patient du Compendium Suisse des Médicaments®

Loperamid-Mepha 2, Lactab®

Mepha Pharma AG

Qu'est-ce que Loperamid-Mepha et quand doit-il être utilisé?

Loperamid-Mepha est un médicament très efficace contre la diarrhée soudaine (aiguë) et prolongée (chronique), quelle qu'en soit la cause. Loperamid-Mepha peut également être utilisé, sur prescription du médecin en cas de diarrhée pouvant se produire après une intervention chirurgicale de raccourcissement de l'intestin grêle. Il freine la motilité intestinale par effet direct sur la musculature du tube digestif, ce qui rend les selles plus consistantes et en diminue le nombre. L'effet peut se manifester environ après deux heures.

Quand Loperamid-Mepha ne doit-il pas être utilisé?

Ne pas donner Loperamid-Mepha aux enfants de moins de 6 ans.

Loperamid-Mepha ne doit pas être utilisé:

  • si vous êtes allergique au lopéramide ou à l'un des composants.
  • si vous souffrez de maladies graves du foie.
  • si vous souffrez de diarrhées graves accompagnées de forte fièvre et/ou émettez des selles glaireuses ou sanglantes.
  • si vous souffrez d'une grave inflammation du gros intestin apparue brusquement (p.ex. colite ulcéreuse).
  • si vous souffrez d'une inflammation intestinale d'origine bactérienne provoquée par des germes qui ont pénétré dans la paroi intestinale.
  • si vous souffrez de diarrhées apparues pendant ou après la prise d'antibiotiques.
  • si vous souffrez d'états dans lesquels il faut éviter de ralentir l'activité intestinale, p.ex. constipation, obstruction intestinale ou ballonnements du ventre.

Dites à votre médecin si vous souffrez de l'une de ces maladies.

Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Loperamid-Mepha?

Bien que Loperamid-Mepha stoppe la diarrhée, il n'en traite pas la cause. Et c'est bien la cause de la diarrhée qu'il faut traiter, si possible.

Une diarrhée aiguë est normalement stoppée dans les 48 heures par Loperamid-Mepha.

Si aucune amélioration ne s'est manifestée après 48 heures, vous ne devez plus prendre Loperamid-Mepha et consulter votre médecin.

Si vous avez le SIDA et prenez Loperamid-Mepha pour traiter une diarrhée, vous devez cesser de le prendre dès les premiers signes de gonflement ou de ballonnement de votre ventre et en informer votre médecin.

L'utilisation abusive ou non conforme du chlorhydrate de lopéramide, la molécule active de Loperamid-Mepha a été rapportée. Ne prenez Loperamid-Mepha que pour les domaines d'indication mentionnés. La dose journalière maximale ne doit pas être dépassée.

La prise de Loperamid-Mepha à long terme ou régulière doit se faire sous contrôle médical.

Informez également votre médecin si vous souffrez d'une maladie du foie, auquel vous pourriez avoir besoin d'une surveillance médicale au cours du traitement de Loperamid-Mepha.

Si vous prenez des médicaments qui freinent l'activité de l'estomac et de l'intestin, vous devez le signaler à votre médecin car l'effet de Loperamid-Mepha pourrait être plus marqué.

Au cours d'une affection diarrhéique, il arrive souvent que de la fatigue, des étourdissements et de l'hébétude se manifestent. Ceci peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines.

Les Lactab de Loperamid-Mepha renferment du lactose. Les patients qui présentent une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Si vous prenez l'un des médicaments suivants, dites-le à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste:

  • ritonavir (pour le traitement des infections par le VIH),
  • quinidine (traitement des troubles du rythme cardiaque),
  • desmopressine (réduction du flux urinaire),
  • itraconazole ou kétoconazole (traitement des infections fongiques) ou
  • gemfibrozil (pour abaisser le taux de cholestérol).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

Loperamid-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

C'est à votre médecin de décider si vous pouvez prendre Loperamid-Mepha pendant la grossesse.

Vous ne devez pas prendre Loperamid-Mepha en période d'allaitement, car de petites quantités de principe actif diffusent dans le lait maternel.

Comment utiliser Loperamid-Mepha?

Avec la diarrhée, vous perdez beaucoup de liquide. C'est pourquoi il vous faut veiller, tant que vous avez la diarrhée, à absorber une plus grande quantité de liquide que d'ordinaire. Ceci est particulièrement important chez l'enfant et des patients âgés. Votre pharmacien ou votre droguiste peut vous remettre un mélange spécial de sel et de sucre. Avec de l'eau, cela remplacera les sels perdus avec la diarrhée. Cette solution est particulièrement indiquée pour l'enfant.

La dose de Loperamid-Mepha dépend de l'âge et de la nature de la diarrhée. Loperamid-Mepha Lactab doit être pris avec un peu de liquide, sans être mâché. Sauf avis contraire de votre médecin:

Adolescents et adultes

Diarrhée d'apparition soudaine

Dose de départ: 2 Lactab.

Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 Lactab.

Dose journalière maximale: 8 Lactab.

Diarrhée chronique:

Selon prescription de votre médecin.

Enfants de 6-12 ans

Diarrhée d'apparition soudaine

Dose de départ: 1 Lactab.

Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 Lactab.

Dose journalière maximale: 3 Lactab.

Chez l'enfant, indépendamment du poids corporel, la dose journalière maximale ne doit jamais dépasser la dose journalière maximale pour l'adolescent et l'adulte (8 Lactab).

Diarrhée chronique:

Selon prescription de votre médecin.

Dès que les selles sont à nouveau normales (solides et bien formées), ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement par Loperamid-Mepha.

Respectez scrupuleusement la posologie mentionnée dans cette notice ou celle prescrite par le médecin, surtout chez l'enfant. Ne dépassez en aucun cas la dose journalière maximale mentionnée ci-dessus.

Si vous avez pris une plus grande quantité de Loperamid-Mepha que vous n'auriez dû

Consultez un médecin le plus rapidement possible surtout si vous ressentez les symptômes suivants: raideur musculaire, troubles de la coordination, somnolence, rétrécissement des pupilles, augmentation du tonus musculaire, respiration faible, difficultés à uriner, accélération de la fréquence cardiaque, battements cardiaques irréguliers ou occlusion intestinale.

Les enfants peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central que les adultes.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Loperamid-Mepha peut-il provoquer?

Les effets secondaires suivants peuvent se produire lors de la prise de Loperamid-Mepha Lactab:

Fréquents: maux de tête, vertige, constipation, nausées, ballonnements.

Occasionnels: douleurs de tout l'abdomen u dans la partie haute de l'abdomen, inconfort abdominal, bouche sèche, vomissements, troubles digestifs, éruption cutanée.

Effets secondaires observés après la commercialisation et dont la fréquence ne peut être estimée: sensation de distension abdominale, réactions d'hypersensibilité, troubles de la concentration, diminution de la conscience, augmentation du tonus musculaire, perte de connaissance, somnolence, raideur musculaire, rétrécissement des pupilles, occlusion intestinale ou distension intestinale, réaction cutanée grave, difficultés à uriner, démangeaisons, fatigue.

Si un effet secondaire prend des proportions graves ou si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Arrêtez le traitement par Loperamid-Mepha Lactab et informez sur-le-champ votre médecin si vous observez ou suspectez l'un des symptômes suivants. Il est possible que vous ayez alors besoin d'un traitement d'urgence:

  • gonflement soudain du visage, des lèvres ou du cou, détresse respiratoire, urticaire, irritation sévère, rougeur ou formation de cloques sur la peau. Ces symptômes peuvent être des signes d'hypersensibilité ou de réaction allergique;
  • extrême fatigue, troubles de la coordination, perte de connaissance;
  • douleurs abdominales importantes, gonflement du ventre ou fièvre, ce qui pourrait évoquer une occlusion ou une dilatation intestinale.

Certains événements indésirables qui ont été rapportés en lien avec la prise de lopéramide sont fréquemment des symptômes de la diarrhée sous-jacente (maux de ventre, sensation de malaise, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, fatigue, torpeur, attaques de vertiges, constipation et ballonnements). Il est souvent difficile de distinguer ces symptômes des événements indésirables.

À quoi faut-il encore faire attention?

Conserver dans l'emballage d'origine au sec et à l'abri de la lumière. Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Conserver hors de portée des enfants. Le médicament ne doivent pas être utilisés au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

Veuillez rapporter les médicaments périmés chez votre pharmacien ou votre droguiste.

Pour de plus amples renseignements consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Que contient Loperamid-Mepha?

1 Lactab contient 2 mg de chlorhydrate de lopéramide comme principe actif; excipients: lactose, acide sorbique et autres excipients.

Numéro d’autorisation

52965 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Loperamid-Mepha? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale

Emballages de 20 Lactab.

En pharmacie, sur ordonnance médicale

Emballages de 60 Lactab.

Titulaire de l'autorisation

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en mai 2018 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 7.11