Luffa compositum Heel spray nasal 20 ml

CHF 16.50
Réf.
1562728

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

LUFFA COMPOSITUM Heel spray nasal

Information patient approuvée par Swissmedic

Luffa comp.-Heel, spray nasal

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Luffa comp.-Heel spray nasal est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Luffa comp.-Heel spray nasal peut être utilisé en cas de rhume des foins.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez-lui ou à votre pharmacien, si Luffa comp.-Heel spray nasal peut être utilisé simultanément.

Quand Luffa comp.-Heel spray nasal ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Luffa comp.-Heel spray nasal ne doit pas être utilisé en cas d'allergie connue au chlorure de benzalconium. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Luffa comp.-Heel spray nasal peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites jusqu'à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Luffa comp.-Heel spray nasal?

Sauf prescription contraire du médecin, pulvériser 1-2 vaporisations dans chaque narine 3-5 fois par jour, pour les enfants de 2 à 6 ans pulvériser 1 vaporisation 3 à 4 fois par jour. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge/de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels effets secondaires Luffa comp.-Heel spray nasal peut-il provoquer?

L'utilisation de Luffa comp.-Heel, spray nasal peut provoquer les effets secondaires suivants: Des irritations des muqueuses nasales avec brûlures, des sécrétions nasales plus fréquentes (et saignement) peuvent apparaître dans de rares cas lors de l'utilisation de Luffa comp. Heel. Dans ces cas, il faut interrompre la prise du médicament. A cause du chlorure de benzalkonium, des spasmes bronchiques peuvent apparaître, dans des cas très rares, chez des patients asthmatiques prédisposés. La prise de medicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Luffa comp.-Heel spray nasal et informez-en votre médecin ou pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «á utiliser jusqu'au» sur le récipient. Garder les médicaments hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Luffa comp.-Heel spray nasal?

1 ml de solution contient: Histaminum D12 50 mg, Histaminum D30 50 mg, Histaminum D200 50 mg, Luffa opercu lata D4 100 mg, Luffa operculata D12 100 mg, Luffa operculata D30 100 mg, Sulfur D12 50 mg, Sulfur D30 50 mg, Sulfur D200 50 mg, Thryallis glauca D4 100 mg, Thryallis glauca D12 100 mg, Thryallis glauca D30 100 mg. Cette préparation contient en outre des excipients et de chlorure de benzalconium comme conservant.

Numéro d’autorisation

52492 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Luffa comp.-Heel spray nasal? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sans ordonnance médicale. Spray doseur de 20 ml.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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