Mucokehl caps 4 D 20 pce

CHF 44.90
Réf.
1362320

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Mucokehl caps 4 D

Information patient approuvée par Swissmedic

Mucokehl® D4, capsules

ebi-pharm ag

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand Mucokehl D4, capsules est-il utilisé?

Selon la conception homéopathique, Mucokehl® D4, capsules peut être utilisé en cas de troubles circulatoires.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si Mucokehl® D4, capsules peut être pris simultanément. Si les troubles persistent, il faut consulter le médecin. Lorsque des troubles tels que pouls irrégulier, fortes palpitations, douleurs poignantes dans la poitrine, dyspnée (difficulté à respirer) apparaissent soudainement ou se prolongent, il faut consulter un médecin. Celui-ci constatera si le cœur ou les vaisseaux sont atteints du point de vue organique ou si les douleurs sont d'origine nerveux.

Quand Mucokehl D4, capsules ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Mucokehl® D4, capsules ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à la pénicilline. Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien, si

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Mucokehl D4, capsules peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Mucokehl D4, capsules?

Sauf prescription contraire du médecin, prendre 1 – 3 capsules par jour avant le petit déjeuner ou le soir avant le coucher, avec un peu de liquide. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge/de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires Mucokehl D4, capsules peut-il provoquer?

La prise de Mucokehl® D4, capsules peut provoquer les effets secondaires suivants: Très rarement des réactions allergiques telles que rougeurs de la peau, urticaire, difficultés respiratoires. In convient alors de stopper le traitement et de consulter immédiatement le médecin. Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec Mucokehl® D4, capsules et informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu'au» sur le récipient. Conserver le médicament hors de portée des enfants. Conserver à température ambiante (15-25 °C). Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Que contient Mucokehl D4, capsules?

1 capsule contient:

330 mg Mucor racemosus D4 trituratio (HAB; 6).

Cette préparation contient en outre des excipients: lactose, capsule: hypromellose.

Numéro d’autorisation

50229 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Mucokehl D4, capsules? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie, sans ordonnance médicale.

Emballage de 20 capsules.

Titulaire de l’autorisation

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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