Prostagutt F caps 60 pce

CHF 29.90
Réf.
7523853

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Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Dans certains cas, un service de livraison à domicile est possible.

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient approuvée par Swissmedic

Prostagutt®-F

Schwabe Pharma AG

Médicament phytothérapeutique

Qu'est-ce que Prostagutt-F et quand doit-il être utilisé?

Prostagutt-F est un médicament phytothérapeutique à base d'extrait de fruits de sabal et d'extrait de racines d'ortie. L'action combinée de ces deux extraits de plantes aux propriétés complémentaires permet de décongestionner la prostate hypertrophiée et donc d'alléger la symptomatologie mictionnelle. Prostagutt-F atténue le besoin impérieux d'uriner, améliore la vidange de la vessie, augmente la quantité d'urine excrétée et réduit le résidu mictionnel (volume d'urine restant dans la vessie en fin de miction). Cela permet au patient, entre autres, de jouir d'un sommeil nocturne ininterrompu.

Prostagutt-F est utilisé pour atténuer les troubles consécutifs à l'augmentation de volume naissante de la prostate (glande prostatique) telles que l'urgence urinaire, une miction retardée, un jet urinaire faible ou interrompu, des pertes post-mictionnelles et la sensation d'une vidange incomplète de la vessie.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

En cas de persistance ou d'aggravation des troubles mictionnels, un examen médical est impérativement nécessaire.

Quand Prostagutt-F ne doit-il pas être pris ou seulement avec précaution?

Prostagutt-F ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité avérée à l'un de ses composants (voir composition).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

  • vous souffrez d'une autre maladie
  • vous êtes allergique
  • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

Comment utiliser Prostagutt-F?

Sauf prescription contraire du médecin, la dose pour adultes est de 1 capsule matin et soir (avaler la capsule avec un peu de liquide et sans la mâcher).

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Quels effets secondaires Prostagutt-F peut-il provoquer?

De légers troubles gastro-intestinaux ou des réactions allergiques cutanées (p.ex. démangeaisons, éruption cutanée, urticaire) peuvent se produire dans des cas isolés.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

À quoi faut-il encore faire attention?

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C).

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Prostagutt-F?

1 capsule contient:

Principes actifs

160 mg d'extrait mou de fruits de sabal (DER 10–14,3:1; agent d'extraction: éthanol 90% m/m),

120 mg d'extrait sec de racines d'ortie (DER 7,6–12,5:1; agent d'extraction: éthanol 60% m/m).

Excipients

Cette préparation contient en outre des excipients ainsi le colorant bleu patenté (E 131).

Numéro d'autorisation

52624 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Prostagutt-F? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages à 60 et 120 pièces.

Titulaire de l'autorisation

Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2015 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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