Reckeweg R73 Spondarthrin gouttes fl 50 ml

CHF 26.50
Réf.
815417

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Information patient approuvée par Swissmedic

Gouttes Dr. Reckeweg® R73 Spondarthrin

Laboratoire homéopathique Jacques Reboh

Médicament homéopathique

OEMéd

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R73 Spondarthrin sont-elles utilisées?

Selon la conception homéopathique, les gouttes Dr. Reckeweg® R73 Spondarthrin peuvent être utilisées en cas de troubles dus à l'arthrose, en particulier des grandes articulations, d'arthrose du genou et de la hanche, de spondylarthrose.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si les gouttes Dr. Reckeweg® R73 Spondarthrin peuvent être prises simultanément.

Quand les gouttes Dr. Reckeweg R73 Spondarthrin ne doivent-elles pas être utilisées ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si:

  • vous souffrez d'une autre maladie,
  • vous êtes allergique,
  • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Les gouttes Dr. Reckeweg R73 Spondarthrin peuvent-elles être prises/utilisées pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Comment utiliser les gouttes Dr. Reckeweg R73 Spondarthrin?

Sauf prescription contraire du médecin, au début du traitement prendre 10 à 15 gouttes 4 à 6 fois par jour dans un peu d'eau. Au bout de 2 à 3 semaines, la fréquence des prises peut être diminuée à 2 à 3 fois par jour sur une assez longue période. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si l'amélioration escomptée de l'enfant en bas âge / de l'enfant ne se produit pas, faites-le examiner par un médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Quels effets secondaires les gouttes Dr. Reckeweg R73 Spondarthrin peuvent-elles provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec les gouttes Dr. Reckeweg® R73 Spondarthrin et informez votre médecin ou votre pharmacien.

A quoi faut-il encore faire attention?

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver à température ambiante (15-25° C) et hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Les gouttes contiennent 35% vol. d'alcool.

Que contiennent les gouttes Dr. Reckeweg R73 Spondarthrin?

10 ml contiennent: Acidum sulfuricum D6 2 ml, Argentum metallicum D12 1 ml, Arnica montana D4 2 ml, Bryonia cretica D4 2 ml, Causticum Hahnemanni D12 1 ml, Ledum palustre D3 2 ml. Contient 35% vol. d'alcool.

Numéro d’autorisation

45100

Où obtenez-vous les gouttes Dr. Reckeweg R73 Spondarthrin? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie sans ordonnance médicale. Flacons compte-gouttes de 50 ml.

Titulaire de l’autorisation

Laboratoire Jacques Reboh et fils SA

Route de la Glâne 4

CH-1680 Romont

Fabricant

Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

D - 64625 Bensheim

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en 11/2004 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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