Spagyros ribes nigrum spray buccal 1 D 30 ml

CHF 24.50
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Réf.
6845112

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En cas de questions, veuillez vous adresser à l’un de nos collaborateurs spécialisés.

Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d’emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d’emballage, lisez les indications figurant sur l’emballage.

Spagyros Ribes nigrum, spray buccal

Spagyros AG

Médicament homéopathique

OEMéd

Qu’est-ce que Spagyros Ribes nigrum, spray buccal et quand doit-il être utilisé?

Spagyros Ribes nigrum®, spray buccal peut être utilisé en gemmothérapie pour soutenir en cas de:

-Maux de gorge

-Début de refroidissement

-Rhume des foins

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Lorsque votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez-lui ou au pharmacien/à la pharmacienne si le spray buccal Spagyros Ribes nigrum®, peut être pris en même temps. Si les problèmes ne s'estompent pas dans un délai raisonnable, veuillez consulter votre médecin.

Quand Spagyros Ribes nigrum, spray buccal ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Spagyros Ribes nigrum®, spray buccal ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue à l'un des composants (voir „que contient Spagyros Ribes nigrum®, spray buccal “) ainsi qu'avec des enfants de moins de 12 ans.

Informez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste si vous

•souffrez d'autres maladies,

•avez des allergies ou

• prenez ou faites un usage externe d'autres médicaments (même en automédication!).

Spagyros Ribes nigrum, spray buccal peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l’allaitement?

Vu les expériences faites à ce jour une utilisation conforme ne présente aucun risque connu pour l'enfant. Des examens scientifiques systématiques n'ont toutefois jamais été pratiqués. Par précaution vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander conseil au médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

Comment utiliser Spagyros Ribes nigrum, spray buccal?

Aigu

Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 2 vaporisations par heure ou toutes les 2 heures, au maximum 10 vaporisations par jour.

La préparation est vaporisée directement sur la muqueuse buccale.

En cas d'amélioration des troubles

Adultes et adolescents à partir de 12 ans: 2 vaporisations 3 fois par jour.

La préparation est vaporisée directement sur la muqueuse buccale.

Veuillez respecter les indications de la notice d'emballage ou vous conformer au dosage prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou trop forte, parlez-en à votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

Quels effets secondaires Spagyros Ribes nigrum, spray buccal peut-il provoquer?

Lors de l'utilisation de Spagyros Ribes nigrum®, spray buccal , il est possible de ressentir une légère brûlure dans la bouche en raison de la teneur en alcool.

Si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas décrits ici, vous devriez en informer votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

À quoi faut-il encore faire attention?

À conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants. Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

Ce médicament contient 35 – 45% d'alcool en volume.

Que contient Spagyros Ribes nigrum, spray buccal?

1 ml contient:

Ribes nigrum ex gemmae Ph.Eur. V.2.1.3 D1 (macérat glycériné à base de bourgeons de cassis dynamisé de manière homéopathique).

1 ml contient 35 – 45% d'alcool en volume. 1 ml correspond à 7 vaporisations.

Numéro d’ autorisation

65582 (Swissmedic)

Où obtenez-vous Spagyros Ribes nigrum, spray buccal? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Dans les pharmacies et drogueries sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 ml.

Titulaire de l’autorisation

Spagyros AG, 3076 Worb

Fabricant

Spagyros AG, Tannackerstrasse 7, 3073 Gümligen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2016 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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