Spagyros SAL 7 relaxation spray buccal 30 ml

CHF 24.90
Réf.
7321836

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

Information patient approuvée par Swissmedic

SAL 7 Relaxation

Spagyros AG

Médicament spagyrique

OEMéd

Qu’est-ce que le SAL 7 Relaxation, et quand doit-il être utilisé?

Conformément au principe thérapeutique de la spagyrie, SAL 7 Relaxation peut- être utilisé pour soutenir en cas d'états d'anxiété et d'excitation qui s'expriment par des troubles du sommeil, des palpitations ou des maux de tête.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si votre médecin vous prescrit d'autres médicaments, demandez-lui ou à votre pharmacien/ne si vous pouvez utiliser SAL 7 Relaxation en même temps.

Si les états d'anxiété persistent au-delà d'un mois, il faut consulter un médecin. Il est conseillé de consulter un médecin en cas d'apparition soudaine ou persistante de pouls irrégulier, de palpitations cardiaques, de douleurs lancinantes dans la poitrine. Il pourra déterminer si le cœur ou les vaisseaux sont organiquement malades ou si les troubles sont d'ordre nerveux. En cas de graves problèmes ou de maux de tête accompagnés de forte fièvre, une consultation rapide du médecin est indiquée. Des douleurs qui se prolongent nécessitent un avis médical.

Quand SAL 7 Relaxation ne doit-il pas être pris/utilisé ou seulement avec précaution?

Jusqu'à présente aucune restriction d'emploi n'est connue. Aucune précaution particulière n'est requise en cas d'utilisation conforme.

Informez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste si vous

- souffrez d'une autre maladie,

- êtes allergique ou

- prenez d'autres médicaments (même en automédication!).

SAL 7 Relaxation peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Les expériences faites ne montrent aucun risque pour l'enfant en cas d'utilisation réglementaire. Des études scientifiques systématiques n'ont toutefois jamais été faites. Pendant la grossesse et l'allaitement vous devriez par précaution renoncer aux médicaments ou demander conseil à votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

Comment utiliser SAL 7 Relaxation?

La préparation est directement pulvérisée sur la muqueuse buccale (illustration).

Aigu:

Adultes et enfants dès 12 ans: 2 pulvérisations toutes les demi-heures ou heures, au maximum 12 fois par jour.

En cas d'amélioration des symptômes:

Adultes et enfants dès 12 ans:

3 fois par jour 2 pulvérisations.

Respecter le dosage indiqué dans la notice d'emballage ou prescrit par le médecin. Si vous pensez que le médicament agit trop faiblement ou trop fortement, parlez-en à votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste

Quels effets secondaires SAL 7 Relaxation peut-il provoquer?

En cas d'utilisation réglementaire de SAL 7 Relaxation, aucun effet secondaire n'a jusqu'ici été observé. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, informez-en votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

À conserver à température ambiante (15 – 25 °C) et hors de portée des enfants.

SAL 7 Relaxation ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, pharmacien/ne ou droguiste.

Que contient SAL 7 Relaxation?

1 ml SAL 7 Relaxation contient: dilution D1 de la teinture mère spag. Baumann, fabriquée à partir de: Angelica archangelica (angélique), Coffea arabica (café), Crataegus (aubépine), Datura stramonium (datura), Leonurus cardiaca (agripaume), Melissa officinalis (mélisse), Valeriana officinalis (valériane).

SAL 7 Relaxation contient 22 - 27 Vol.-% alcool. 1 ml correspond à 7 pulvérisations.

Numéro d’autorisation

65862 (Swissmedic)

Où obtenez-vous SAL 7 Relaxation? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

Dans les pharmacies et drogueries, sans ordonnance en emballages de 30 ml avec tête aérosol.

Titulaire de l’autorisation

Spagyros AG, 3076 Worb

Fabricant

Spagyros AG, Neufeldstrasse 1, 3076 Worb

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2017 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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