Vogel Crataegisan gouttes fl 100 ml

CHF 32.90
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Réf.
1546474

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Crataegisan®

Bioforce AG

Médicament phytothérapeutique

OEMéd

Qu’est-ce que Crataegisan et quand est-il utilisé?

Crataegisan est une préparation phytothérapeutique à base de fruits frais d'aubépine. Crataegisan est utilisé en cas de troubles cardiaques d'étiologie nerveuse. Crataegisan exerce une action calmante en cas de symptômes tels que: sensation d'oppression, d'étreinte on de pincement dans la région du coeur, pouls accéléré.

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Lorsqu'un pouls irrégulier accompagné de fortes palpitations cardiaques, de douleurs poignantes dans la région du coeur et de détresse respiratoire se manifeste fréquemment ou de façon prolongée, consulter un médecin. Celui-ci déterminera si les troubles sont d'origine nerveuse ou dus à une affection organique du coeur ou des vaisseaux.

Quand Crataegisan ne doit-il pas être utilisé ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d'emploi n'est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n'est requise. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication)!

Crataegisan peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis du médecin ou du pharmacien.

Comment utiliser Crataegisan?

Adultes: 30 gouttes 3 fois par jour dans un peu d'eau, environ une demi-heure avant les repas. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. L'utilisation et la sécurité de Crataegisan n'ont à ce jour pas été testées chez les enfants ni les adolescents. Crataegisan n'est donc pas à utiliser chez les enfants et les adolescents en-dessous de 18 ans.

Quels effets secondaires Crataegisan peut-il provoquer?

L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

A quoi faut-il encore faire attention?

Crataegisan a une teneur en alcool nécessaire à la fabrication d'environ 46-54% vol. Crataegisan doit être conservé à température ambiante (15–25 °C) et hors de portée des enfants. Crataegisan ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les teintures à base de plantes fraîches peuvent parfois se troubler quelque peu après un certain temps, mais cela n'altère en aucune façon l'effet du médicament. Les emballages non utilisés intégralement devront être rapportés au pharmacien ou au droguiste, qui se chargera de leur élimination. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Que contient Crataegisan?

Crataegisan contient: teinture de fruits frais d'aubépine, rapport drogue agent d'extraction 1:3.2, agent d'extraction: éthanol 51% v/v. Contient 46-54% vol. d'alcool 1 ml = 40 gouttes.

Numéro d’autorisation

24069 (Swissmedic).

Où obtenez-vous Crataegisan? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale, en emballages de 50 ml et 100 ml.

Titulaire de l’autorisation

Bioforce SA, CH-9325 Roggwil.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2005 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

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