Vogel gouttes relaxantes fl 50 ml

CHF 19.50
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Réf.
3263272

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Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d’emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d’emballage, lisez les indications figurant sur l’emballage.

Gouttes relaxantes A.Vogel

Bioforce AG

Médicament phytothérapeutique

OEMéd

Qu’est-ce que Gouttes relaxantes A.Vogel et quand doivent-elles être utilisées?

A.Vogel Gouttes relaxantes est une teinture de plantes fraîches à base de passiflore. La teinture est utilisée en cas de nervosité générale, d’agitation nerveuse et de difficultés d’endormissement, ainsi que durant la ménopause.

 

De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?

Si les troubles persistent plus d’un mois, consulter un médecin.

 

Quand Gouttes relaxantes A.Vogel ne doivent-elles pas être prises ou seulement avec précaution?

Aucune limitation d’emploi n’est connue à ce jour. Si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné, aucune précaution particulière n’est requise. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d’une autre maladie, vous êtes allergique ou vous prenez déjà d’autres médicaments (même en automédication!).

 

Gouttes relaxantes A.Vogel peuvent-elles être prises pendant la grossesse ou l’allaitement?

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l’enfant n’est connu si le médicament est utilisé conformément à l’usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n’a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l’allaitement ou demander l’avis de votre médicin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

 

Comment utiliser Gouttes relaxantes A.Vogel?

Adultes et adolescents: prendre 10 gouttes 3 fois par jour dans un peu d’eau, 1⁄2 heure avant les repas. Avant de se coucher, prendre 25 – 30 gouttes dans un peu d’eau. Enfants dès 3 ans : 6 gouttes 3 fois par jour dans un peu d’eau, 1⁄2 heure avant les repas. Avant de se coucher, 10 gouttes dans un peu d’eau. Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

 

Quels effets secondaires Gouttes relaxantes A.Vogel peuvent-elles provoquer?

L’emploi approprié du médicament n’a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour. Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

 

A quoi faut-il encore faire attention?

Les gouttes relaxantes A.Vogel ont une teneur en alcool nécessaire à la fabrication de 65% vol. A.Vogel Gouttes relaxantes doit être conservé à température ambiante (15 – 25°C) et hors de portée des enfants. A.Vogel Gouttes relaxantes ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Les teintures à base de plantes fraîches peuvent parfois se troubler quelque peu après un certain temps, mais cela n’altère en aucune façon l’effet du médicament. Les emballages périmés ou non utilisés intégralement doivent être rapportés au pharmacien ou au droguiste, qui se chargera de leur élimination. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

 

Que contiennent Gouttes relaxantes A.Vogel?

A.Vogel Gouttes relaxantes contient : teinture de passiflore* fraîche, rapport moyen drogue-agent d’extraction 1:12, agent d’extraction: éthanol 65% (v/v). Contient 65% vol. d’alcool.

1 ml = 34 gouttes *provenant de nos cultures biologiques contrôlées

Numéro d’autorisation

39541 (Swissmedic)

 

Où obtenez-vous Gouttes relaxantes A.Vogel? Quels sont les emballages à disposition sur le marché?

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale, en flacon de 50 ml.

 

Titulaire de l’autorisation

Bioforce SA, CH-9325 Roggwil

 

Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois en novembre 2011 par l’autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

 

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