Anliker argile interne 500 g

CHF 18.90
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Ref.
268777

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti del Compendio svizzero dei medicamenti®

ARGILLA ANLIKER «uso interno»

Dermapharm AG

OOMed

Che cos’è l’ARGILLA ANLIKER «uso interno» e quando si usa?

L'ARGILLA ANLIKER «uso interno» è una terra argillosa silicea, che viene pulita, asciugata e approntata per uso interno. Si usa contro i disturbi di stomaco e della digestione come l'acidità e l'eruttazione dopo i pasti e in caso di diarrea.

Quando non si può usare l’ARGILLA ANLlKER «uso interno»?

Se i disturbi durano più di sei giorni, consulti il suo medico.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di ARGILLA ANLlKER «uso interno»?

Poiché la terra argillosa silicea potrebbe assorbire medicinali ingeriti contemporaneamente, si consiglia di prendere la terra argillosa silicea ARGILLA ANLIKER «uso interno» a una distanza di almeno due ore da questi medicinali.

Informi il suo medico, il suo farmacista o droghiere nel caso in cui:

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o
  • assume o applica (medicamento per uso esterno) altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa).

Si può somministrare/impiegare l’ARGILLA ANLlKER «uso interno» durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora state compiute indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura prima di prendere l'ARGILLA ANLIKER «uso interno» durante la gravidanza e nel periodo d'allattamento chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare l’ARGILLA ANLlKER «uso interno»?

Adulti

In caso di disturbi di stomaco: Sciogliete da 1 a 3 volte il giorno un cucchiaino da caffè in mezzo bicchiere di acqua tiepida e bevetela lentamente a sorsi.

In caso di diarrea aggiungere a 3–4 cucchiaini da caffé di terra argillosa un po' d'acqua calda fino a formare una pappina senidensa e ingerirla lentamente.

Bambini

L'uso e la sicurezza di ARGILLA ANLIKER «uso interno» nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrato o prescritta dal medico. Si ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere l’ARGILLA ANLlKER «uso interno»?

Con l'assunzione di ARGILLA ANLIKER «uso interno» possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

  • Disturbi digestivi (spt. forme lievi di stitichezza).
  • Le proprietà assorbenti nei confronti dei liquidi, e quindi l'elevata capacità del principio attivo di assorbire acqua, possono determinare secchezza della mucosa dell'intestino tenue in caso di insufficiente apporto di liquidi.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Conservare a temperature d'ambiente (15–25 °C). Il medicamento deve essere tenuto fuori della portata dei bambini!

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione. Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Che cosa contiene l'ARGILLA ANLIKER «uso interno»?

Si tratta di un miscuglio presente in natura sotto forma di terra argillosa che viene raccolta, purificata ed essiccata. In composizione variabile contiene calcio/ferro/silicato d'alluminio. Non vengono aggiunte altre sostanze attive o ausiliari.

Numero dell'omologazione

34909 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile l’ARGILLA ANLlKER «uso interno»? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacie e drogherie, senza prescrizione medica.

Confezioni di 500 e 900 grammi.

Titolare dell'omologazione

Dermapharm AG, Hünenberg.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel settembre 2013 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).