Mobilat ong 125 g

CHF 33.90
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Ref.
5165059

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti del Compendio svizzero dei medicamenti®

Mobilat®

Medinova AG

OOMed

Che cos'è Mobilat e quando si usa?

Mobilat contiene due sostanze complementari che vengono assorbite attraverso la pelle ed esercitano la loro azione direttamente sui tessuti malati o lesionati:

  • acido salicilico: attenua il dolore e ha un'azione antinfiammatoria
  • mucopolisaccaride polifosfato (Heparinoidum MPS): riduce il gonfiore e ha un'azione antinfiammatoria, oltre ad accelerare il riassorbimento degli ematomi

Il preparato è indicato per il trattamento locale di:

  • distorsioni, contusioni, strappi
  • dolori muscolari ed articolari.

Quando non si può usare Mobilat?

Mobilat non deve essere utilizzato nei casi seguenti:

  • ipersensibilità nei confronti dei componenti o degli eccipienti contenuti nel preparato
  • ipersensibilità nei confronti dei salicilati (ad esempio Aspirina)

Mobilat non deve esser utilizzato in caso di ferite aperte (ad esempio escoriazioni, ferite da taglio, bruciature) o su pelle eczematosa.

Mobilat non deve essere utilizzato su lattanti.

Quando è richiesta prudenza nell'uso di Mobilat?

Mobilat non deve essere utilizzato per lungo tempo su superfici estese, tranne che su ricetta medica.

Evitare il contatto con occhi e mucose.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma o applichi esternamente altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa)!

Si può usare Mobilat durante la gravidanza o l'allattamento?

Non si può usare Mobilat durante la gravidanza o l’allattamento se non su prescrizione medica

Come usare Mobilat?

Adulti

Salvo diversa prescrizione medica, applicare a secondo della superficie da trattare 5 -15 cm di pomata una o più volte al giorno, massaggiando leggermente. Con Mobilat si può applicare anche una fasciatura (in certi casi una fasciatura di sostegno). In questo caso conviene aumentare la dose di pomata.

Informi il suo medico qualora i sintomi dovessero peggiorare o non migliorare dopo 2 settimane di trattamento.

Bambini

L'utilizzo e la sicurezza di Mobilat su bambini finora non sono stati testati.

Il foglio di alluminio che ricopre l’apertura del tubo si buca premendo leggermente con la parte appuntita del coperchietto.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l’azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali può avere Mobilat?

In seguito all'applicazione di Mobilat possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:

Occasionalmente possono insorgere prurito ed arrossamenti. In rari casi possono verificarsi reazioni ipersensibili della pelle (allergia da contatto).

Informi il suo medico se compaiono questi sintomi. In caso di irritazione più forte non si dovrebbe più usare Mobilat.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev’ essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C) e fuori della portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Mobilat?

1 g di pomata contiene:

Principi attivi: Mucopolisaccaride polifosfato (Heparinoidum MPS) 2,0 mg, Acido salicilico 20,0 mg.

Sostanze ausiliarie: Alcol di cera di lana, aromatizzante: timolo nonché altre sostanze ausiliarie.

Numero dell'omologazione

27335 (Swissmedic).

Dov'è ottenibile Mobilat? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.

Confezioni da 50 g e da 125 g di pomata.

Titolare dell’omologazione

Medinova AG, 8050 Zürich.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta nel novembre 2010 dall’autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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