Mucokehl gouttes 5 D 10 ml

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1346137

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti del Compendio svizzero dei medicamenti®

Mucokehl D5, gocce

ebi-pharm ag

Medicamento omeopatico

OOMed

Quando si usa Mucokehl D5, gocce?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Mucokehl D5, gocce può essere usato in caso di disturbi della circolazione.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere Mucokehl D5., gocce In caso di peggioramento continuo o mancanza di miglioramento bisogna consultare il medico. Qualora compaiano improvvisamente o persistano a lungo sintomi quali polso irregolare, forti palpitazioni, dolori lancinanti alla regione toracica e dispnea, è indicato consultare un me dico che appurerà se il cuore o i vasi sanguigni presentino alterazioni organiche o se i disturbi siano di natura nervosa.

Quando non si può usare Mucokehl D5, gocce e quando il suo uso richiede prudenza?

Mucokehl D5, gocce non deve essere usato in caso di ipersensibilità alla penicillina. Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui:

- soffre di altre malattie

- soffre di allergie o

- assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di propria iniziativa).

Si può usare Mucokehl D5, gocce durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia non sono ancora stati eseguiti studi scientifici sistematici. Per precauzione dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al suo medico o al suo farmacista.

Come usare Mucokehl D5, gocce?

Salvo diversa prescrizione medica:

Da prendere: 1 volta al giorno 8 gocce prima di un pasto.

Per inalazioni: 2-3 volte al giorno 10-20 respirazioni profondi.

Da frizionare:

a) 5-10 gocce sulla zona colpita o al di sopra del gomito, 1 volta al giorno.

b) Durante il trattamento con iniezioni frizionare 5-10 gocce, 2 volte alla settimana ai giorni senza iniezione.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se non si manifesta il miglioramento desiderato nel trattamento di un bambino piccolo/bambino, deve essere consultato un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Mucokehl D5, gocce?

In seguito all'uso di Mucokehl D5, gocce può manifestarsi i seguenti effetti collaterali: in casi molto rari, reazioni allergiche quali prurito, arrossamenti cutanei, difficoltà respiratorie. In casi di questo genere, si deve subito sospendere il medicamento e consultare immediatamente il medico. Se osserva effetti collaterali non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista. Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Mucokehl D5, gocce e informi il suo medico o il suo farmacista.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sulla confezione. Conservare il medicamento fuori della portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Il medico, il farmacista possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Mucokehl D5, gocce?

La soluzione contiene: Mucor racemosus D5 aquos dilutio (HAB, 5a)

Numero dell’omologazione

46733 (Swissmedic)

Dove è ottenibile Mucokehl D5, gocce? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia senza prescrizione medica.

Flaconi contagocce da 10 mL.

Titolare dell’omologazione

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2004 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).