Omida cardiospermum 12.5 g

CHF 15.90
Ref.
2928568

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Questo è un medicamento autorizzato. Leggere il foglietto illustrativo. Per medicamenti senza foglietto illustrativo leggere le indicazioni sulla confezione.

Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

OMIDA® Globuli cardiospermum

Omida AG

Medicamento omeopatico

OOMed

Quando si usano OMIDA Globuli cardiospermum?

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici OMIDA® Globuli cardiospermum possono essere usati in caso di eczemi allergici da contatto, eruzioni cutanee pruriginose e secche, orticaria (p. es. allergia alle fragole) e infiammazioni cutanee acute e croniche.

Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?

Per i bambini di meno di 2 anni si deve consultare il medico, il farmacista o il droghiere. In caso di modifiche estese della pelle, infezioni e sospetto di malattie sistematiche si dovrebbe consultare il medico.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere OMIDA® Globuli cardiospermum.

Quando non si possono assumere OMIDA Globuli cardiospermum e quando la loro somministrazione richiede prudenza?

Finora non sono note limitazioni d'uso. Se usato correttamente, non è necessario adottare particolari precauzioni.

Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui

-soffre di altre malattie,

-soffre di allergie o

-assume altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!)

Si possono assumere OMIDA Globuli cardiospermum durante la gravidanza o l’allattamento?

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico, farmacista o droghiere.

Come usare OMIDA Globuli cardiospermum?

Salvo diversa prescrizione medica prendere 3 volte al giorno da 5 a 10 globuli. In caso di disturbi acuti prendere da 5 a 10 globuli ogni 15–30 minuti sino ad ottenere un miglioramento. Lasciar sciogliere i globuli sotto la lingua. Il momento migliore per la somministrazione è almeno 10 minuti prima di andare a tavola.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se nel trattamento di un bambino non si ottiene il miglioramento desiderato, lo porti da un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Quali effetti collaterali possono avere OMIDA Globuli cardiospermum?

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di OMIDA® Globuli cardiospermum. Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con OMIDA® Globuli cardiospermum e informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Conservare il medicamento a temperatura ambiente (15–25 °C) e tenere fuori dalla portata dei bambini.

Il medico, il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contengono OMIDA Globuli cardiospermum?

Cardiospermum halicacabum (cardinale) D12 100%.

Questo preparato contiene saccarosio come sostanze ausiliarie.

Numero dell’omologazione

57594 (Swissmedic)

Dove sono ottenibili OMIDA Globuli cardiospermum? Quali confezioni sono disponibili?

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezioni da 12,5 g.

Titolare dell’omologazione

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2005 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

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