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5 mg Bisacodylum
,
Lactosum monohydricum
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Solani amylum
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Acaciae gummi
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Gelatina
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Talcum
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Silica colloidalis anhydrica
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Magnesii stearas
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Saccharum
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Methylis parahydroxybenzoas (E218)
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Gelatina
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Acaciae gummi
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Acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
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Calcii carbonas
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Silica colloidalis hydrica
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Talcum
,
Silica colloidalis anhydrica
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Chinolinum flavum (E104)
,
Erythrosinum (E127)
,
Cera carnauba
,
Cera flava
,
Lacca
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Streuli Pharma AG
Prontolax è un lassativo che agisce a livello dell'intestino crasso. Provoca i movimenti propri dell'intestino crasso che favoriscono la defecazione. Prontolax si può somministrare anche quando si deve evitare di spingere nell'intento di andar di corpo, p. es. in presenza di emorroidi e di fessure anali.
Prontolax si usa a breve scadenza in caso di pigrizia intestinale (costipazione), stitichezza conseguente a degenza a letto, ad alimentazione insolita o che insorge in viaggio.
Gli utilizzi seguenti richiedono il controllo del medico: Prontolax può anche essere somministrato se si deve evitare la pressione, per es. in caso di emorroidi e ragadi anali, prima di radiografie nell'area gastrointestinale e sia prima che dopo interventi chirurgici per favorire lo svuotamento intestinale.
Nei bambini e nei pazienti con malattie gravi è necessario il consiglio del medico. In presenza di stitichezza cronica spetta al medico stabilirne l'origine. La terapia a lunga scadenza richiede un controllo medico.
In caso di stitichezza, se possibile dovrebbe provvedere ad un'alimentazione ricca di sostanze inerti (verdura, frutta, pane integrale), a bere molto e regolarmente ed a svolgere attività fisica (sport).
Prontolax non si può usare in caso di ipersensibilità conosciuta al principio attivo o ad uno dei costituenti (intolleranza al galattosio e al fruttosio: vedi «Quando è richiesta prudenza nell'uso di Prontolax?»), di stenosi (restringimento) dell'intestino, di occlusione intestinale (ileo), di malattie acute nella cavità addominale quali appendicite acuta e infiammazione intestinale acuta, come pure di forti dolori addominali associati a nausea e vomito che sono indizi di una malattia grave.
Prontolax non si deve usare in caso di grave carenza di liquido e di potassio.
Ai bambini sotto i 12 anni Prontolax si può somministrare soltanto su consiglio del medico. Come per tutti i lassativi, anche per Prontolax non è indicato un uso quotidiano continuato per un periodo di tempo superiore a 1-2 settimane. Se si usano tutti i giorni dei lassativi bisogna cercare la causa della stitichezza. Le terapie a lunga scadenza richiedono un controllo medico.
In caso di uso a lunga scadenza od a posologia elevata possono verificarsi perdite d'acqua e di sostanze minerali (potassio) e determinare una debolezza muscolare come pure aggravare la stitichezza. Le perdite di liquido nell'intestino possono favorire una perdita di liquido nell'organismo, che può provocare sete e diminuzione dell'escrezione urinaria. Nei pazienti in cui ciò potrebbe avere conseguenze nocive, come p.es. in caso di insufficienza renale e nelle persone anziane, si dovrebbe cessare la somministrazione del Prontolax e riprenderla soltanto sotto controllo medico. Può verificarsi l'emissione di feci con sangue, generalmente in forma leggera e autolimitante. I pazienti che prendono diuretici (farmaci per aumentare l'escrezione urinaria), corticosteroidi per via orale o preparati a base di digitale devono assumere Prontolax solo dopo aver consultato il medico.
In singoli casi molto rari, in pazienti che hanno assunto Prontolax si sono verificati degli attacchi di vertigini o di perdita della conoscenza di breve durata (sincopi). Secondo i rapporti relativi a questi casi si tratta presumibilmente di sincopi imputabili al processo di defecazione in sé, al fatto di spingere od a reazioni vascolari trasmesse tramite il sistema nervoso a causa di dolori al basso ventre dovuti alla stitichezza, ma non necessariamente all'uso di Prontolax come tale.
Se si manifestano dei crampi addominali si devono evitare delle attività potenzialmente pericolose come guidare l'automobile o utilizzare delle macchine.
Prontolax agisce nel colon. Non influisce sull'assorbimento delle sostanze nutritive e quindi sull'apporto calorico, poiché l'assorbimento delle sostanze nutritive avviene sostanzialmente nell'intestino tenue. I lassativi stimolanti, tra cui Prontolax, non contribuiscono quindi alla diminuzione di peso.
L'utilizzo concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti collaterali di Prontolax nella zona di stomaco e intestino.
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento
Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicamento.
Metilidrossi benzoato (E 218) può causare reazioni allergiche (anche ritardate).
Informi il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere nel caso in cui
Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad usare medicamenti durante la gravidanza.
Solo il suo medico può decidere se si deve usare Prontolax durante la gravidanza. Prontolax si può usare durante l'allattamento.
Salvo diversa prescrizione medica:
Dose singola media: 1-2 confetti al giorno.
Secondo la prescrizione del medico.
1 confetti al giorno.
Prendere i confetti alla sera prima di coricarsi affinché l'evacuazione avvenga la mattina successiva. Se si prende il medicamento alla sera, dopo circa 10 ore, cioè senza disturbare il riposo notturno, la mattina successiva si hanno da uno a due defecazioni.
Deglutire i confetti Prontolax senza masticarli, con una quantità sufficiente di liquido (non latte). Latte e medicamenti contro l'iperacidità di stomaco non vanno presi contemporaneamente ai confetti Prontolax, perché altrimenti i confetti si sciolgono più rapidamente del voluto. Se le occorre un antiacido (medicamento contro l'iperacidità di stomaco) lo prenda mezz'ora dopo Prontolax.
Si suggerisce di iniziare con la dose minima indicata. Per ottenere un'evacuazione regolare è possibile aumentare la dose fino al valore massimo raccomandato. Non superare la dose massima giornaliera indicata.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Dopo l'assunzione di Prontolax possono manifestarsi delle sensazioni sgradevoli nell'ambito addominale: spesso si verificano crampi addominali, dolori di ventre o diarrea; occasionalmente si hanno vomito, vertigini, presenza di sangue nelle feci e disturbi nella zona addominale e/o anale. Raramente si manifestano delle sincopi (perdite della conoscenza di breve durata), disidratazione, infiammazione dell'intestino crasso (inclusi sintomi quali crampi intestinali, dolore nella regione epigastrica, diarrea e feci sanguinolente) e reazioni di ipersensibilità che possono arrivare fino a provocare dei fenomeni allergici a livello della pelle e sotto forma di shock (angioedema, reazioni anafilattiche). Se si verifica diarrea è segno che la dose è troppo elevata; questo effetto è auspicabile soltanto prima di esami radiologici o di un'operazione.
Se osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informarne il suo medico, il suo farmacista o il suo droghiere.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sulla confezione.
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C), al riparo dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini.
Il medico, il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di documentazione professionale, possono darle ulteriori informazioni.
Bisacodile, 5 mg per confetto.
Nucleo: Lattosio monoidrato, amido di patata, gomma arabica, gelatina, talco, magnesio stearato, silice colloidale anidra.
Rivestimento: Saccarosio, gelatina, gomma arabica, acido metacrilico – metile metacrilato copolimero (1:2), calcio carbonato, silice colloidale idrata, talco, silice colloidale anidra,: colorante: giallo di chinolina (E 104), eritrosina (E 127), cera carnauba, cera gialla, gomma lacca, metile paraidrossibenzoato (E 218).
38076 (Swissmedic)
In farmacia dietro presentazione della prescrizione medica.
Confezioni da 100 confetti.
In farmacia e in drogheria senza prescrizione medica.
Confezioni da 30 confetti.
Streuli Pharma SA, 8730 Uznach
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'marzo 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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