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Stugeron® Compresse

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH

Che cos’è Stugeron e quando si usa?

Stugeron migliora l'irrorazione sanguigna dell'organo dell'equilibrio situato nell'orecchio interno contrastando così il restringimento dei vasi sanguigni di questo organo e impedendo una eccessiva stimolazione dell'organo dell'equilibrio, che può dar luogo a vertigini, nausea, vomito, sudorazione e pallore.

Stugeron compresse viene utilizzato per la prevenzione di mal di mare, d'aria e chinetosi.

Inoltre le compresse Stugeron si utilizzano, su prescrizione medica, in caso di irritazioni e disturbi circolatori dell'orecchio interno (ronzio orecchie, vertigini, tremore oculare, nausea) nonché nella malattia di Menière.

Quando non si può usare Stugeron?

Pazienti affetti da depressione, non possono utilizzare Stugeron, così come i pazienti che soffrono o hanno sofferto di morbo di Parkinson.

Anche in caso di nota ipersensibilità a uno dei componenti, o di infarto cardiaco recente Stugeron non deve essere utilizzato.

I bambini sotto i 4 anni devono prendere Stugeron solo su prescrizione medica.

Un trattamento prolungato deve essere effettuato solo sotto controllo medico.

Quando è richiesta prudenza nell’uso di Stugeron?

Soprattutto all'inizio del trattamento Stugeron può indurre sonnolenza e ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Per i medicamenti antidepressivi e i medicamenti che rallentano la capacità di reazione (sonniferi, tranquillanti, forti antidolorifici), l'effetto sedativo può essere aumentato dall'uso concomitante di Stugeron.

Alcool e Stugeron rafforzano reciprocamente l'effetto sedativo. Pertanto, non beva alcool durante l'assunzione di Stugeron.

Assuma Stugeron compresse solo d'accordo con il suo medico se le è noto che soffre di intolleranza agli zuccheri.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

  • soffre di altre malattie,
  • soffre di allergie o se
  • assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Si può usare Stugeron durante la gravidanza o l’allattamento?

Durante la gravidanza Stugeron deve essere assunto solo su istruzione esplicita di un medico.

Poiché non è noto se Stugeron passa nel latte materno, non assuma questo medicinale durante l'allattamento.

Come usare Stugeron?

Se non prescritto diversamente dal medico:

Prevenzione di mal di mare, mal d'aria e chinetosi

Adulti e adolescenti sopra di 12 anni

1 compressa di Stugeron almeno mezz'ora prima della partenza. Per i viaggi lunghi, può assumere un'altra compressa ogni 6 ore. Non devono essere assunte più di 4 compresse al giorno.

Alle persone sensibili si raccomanda 3 × 1 compresse il giorno prima della partenza in caso di lunghi viaggi (ad esempio crociere).

Bambini da 4 a 12 anni

I bambini ricevono la metà della dose.

Le compresse di Stugeron possono essere divise lungo la linea di frattura solo allo scopo di facilitarne l'assunzione, ma non ai fini del dosaggio di una dose parziale. Per ottenere la metà della dose, utilizzi un tagliapillole.

Stugeron compresse vanno assunto dopo i pasti con un po' di liquido.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Quali effetti collaterali può avere Stugeron?

Durante l'assunzione di Stugeron possono verificarsi i seguenti effetti collaterali (chiamati anche effetti indesiderati):

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100)

  • sonnolenza
  • nausea
  • aumento di peso corporeo

Non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000)

  • stanchezza
  • vomito
  • sudorazione eccessiva
  • sonno notturno prolungato
  • prurito, aree arrossate o eruzioni sulla pelle o pustole grigio-bianche in bocca

Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000)

  • dolori alla parte superiore dell'addome, disturbi digestivi (dispepsia)

Molto raro (riguarda meno di 1 utilizzatore su 10'000)

  • problemi di movimento, quali movimenti a scatti, rigidità muscolare, tremore. Questi sintomi sono noti anche come sintomi extrapiramidali (EPS)
  • problemi al fegato che causano una colorazione gialla della pelle o degli occhi (ittero)
  • macchie rosse circolari o eruzioni cutanee in zone della pelle esposte al sole

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

In caso di sovradosaggio, si possono manifestare i seguenti sintomi: alterazioni della coscienza (dalla sonnolenza alla perdita di conoscenza fino al coma), vomito, debolezza muscolare o mancanza di coordinazione e convulsioni, bassa pressione sanguigna. Le conseguenze cliniche nella maggior parte dei casi non sono state gravi, ma in connessione con sovradosaggi di cinnarizina sono stati riportati decessi. Se si sospetta un sovradosaggio, consulti il suo medico.

Di che altro occorre tener conto?

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Cosa contiene Stugeron?

Principi attivi

1 compressa di Stugeron contiene come principio attivo 25 mg di cinnarizina.

Sostanze ausiliarie

Lattosio monoidrato, amido di mais, saccarosio, talco, olio di semi di cotone idrogenato (prodotto da semi di cotone geneticamente modificati), polividone K 90.

Numero dell’omologazione

32053 (Swissmedic).

Dove è ottenibile Stugeron? Quali confezioni sono disponibili?

Disponibile in farmacia senza prescrizione medica a seguito di consulenza personale da parte del farmacista.

Confezioni da 25 compresse (con linea di frattura).

Titolare dell’omologazione

JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH, Zug

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel giugno 2020 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).