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Perenterol est un médicament autorisé commercialisé par Zambon Suisse SA, la filiale suisse du groupe pharmaceutique italien Zambon Group, fondé en 1906 à Vicence. Le principe actif, Saccharomyces boulardii CNCM I-745, est une souche de levure spécifique destinée au traitement symptomatique de la diarrhée et au soutien de la fonction intestinale pendant les traitements antibiotiques.
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Perenterol est autorisé en Suisse en tant que médicament, ce qui le distingue des probiotiques commercialisés sous forme de compléments alimentaires. Les produits sont disponibles sous différentes formes galéniques et dans différents conditionnements, et sont exclusivement vendus en pharmacie. Ils conviennent aux troubles gastro-intestinaux aigus ainsi qu’en accompagnement des traitements antibiotiques. La catégorie Diarrhée propose un aperçu de la gamme.
Le Saccharomyces boulardii n’est pas une bactérie, mais une levure. Cette distinction revêt une importance médicale : les antibiotiques agissent contre les bactéries, et non contre les levures. C’est pourquoi le Perenterol peut être pris en même temps qu’un traitement antibiotique sans être détruit par le principe actif antibactérien. Il s’agit là d’un avantage pratique décisif par rapport aux probiotiques bactériens (tels que les lactobacilles ou les bifidobactéries), qui peuvent être altérés par les antibiotiques.
Saccharomyces boulardii a été découvert en 1920 par le microbiologiste français Henri Boulard : il a isolé cette souche de levure à partir de l'écorce de mangoustan en Asie du Sud-Est, après avoir observé que les populations locales utilisaient ce fruit pour traiter la diarrhée. La souche spécifique contenue dans Perenterol (CNCM I-745) fait l’objet d’études cliniques depuis des décennies et compte parmi les médicaments microbiens les mieux documentés qui soient.
Le Perenterol est autorisé pour les domaines d’application suivants :
Perenterol est disponible sous différentes formes galéniques et dans différents conditionnements afin de répondre à divers besoins. Les gélules conviennent aux adultes et aux adolescents et s’avèrent faciles à avaler. La poudre en sachets est adaptée aux personnes ayant des difficultés à avaler ou aux enfants car elle peut être mélangée à de l’eau ou à des aliments mous. La forme Lyo-Sol est une variante lyophilisée (séchée par congélation) particulièrement stable. Pour les voyages, un conditionnement compact sous blister est disponible ; il se glisse facilement dans un bagage à main sans prendre de place. La variante à 500 mg est soumise à prescription médicale et destinée à des indications spécifiques.
Afin que les cultures vivantes de la levure médicinale conservent leur efficacité, certains points doivent être respectés lors de la préparation et de la prise. La poudre ne doit pas être mélangée à des liquides trop chauds : la température des aliments ou des liquides ne doit pas dépasser 50 °C car des températures plus élevées peuvent détruire les cellules de levure. Les boissons alcoolisées ne conviennent pas à la préparation car l’alcool altère la viabilité de la levure. La posologie exacte et la durée du traitement figurent dans la notice.
Selon les indications du fabricant, la poudre convient également aux enfants car elle s’incorpore facilement dans des aliments mous. Pour les tout-petits et les nourrissons, il convient de se référer à la notice d’information professionnelle et de consulter un médecin. Les gélules ne sont pas adaptées aux enfants qui ne sont pas encore capables d’avaler des gélules en toute sécurité.
L’indication autorisée est le traitement symptomatique d’une diarrhée en cours. Le personnel spécialisé de la pharmacie se fera un plaisir de déterminer au cas par cas s’il est judicieux de prendre ce médicament à titre prophylactique avant un voyage dans des pays à risque élevé, et sous quelle forme.
Saccharomyces boulardii parvient dans l’intestin sous forme d’organisme vivant, où il se colonise et déploie son action. Le délai exact d’apparition de l’effet dépend de la cause et de l’intensité des troubles. La notice fournit des informations sur la durée d’utilisation recommandée.
Perenterol est un médicament autorisé contenant une souche de levure spécifique testée cliniquement (CNCM I-745), tandis que de nombreux probiotiques sont commercialisés en tant que compléments alimentaires sans indication autorisée. L’avantage décisif de Saccharomyces boulardii par rapport aux probiotiques bactériens réside dans sa résistance aux antibiotiques – un facteur essentiel pour un traitement d’accompagnement lors de l’administration d’antibiotiques.
La gamme Perenterol proposée sur Amavita comprend des gélules, de la poudre, une version lyophilisée et un format de voyage, disponibles en différents dosages et conditionnements, pour une utilisation occasionnelle ou comme compagnon de voyage. En tant que médicament autorisé contenant la souche de levure Saccharomyces boulardii CNCM I-745, qui a fait l’objet d’études cliniques approfondies, Perenterol apporte un soutien scientifiquement fondé en cas de diarrhée et pendant les traitements antibiotiques. Tous les produits sont disponibles exclusivement en pharmacie.
Il s’agit d’un médicament autorisé. Demandez conseil à un professionnel de santé et lisez la notice ou les informations figurant sur l’emballage.