Acyclovir-Mepha est un médicament utilisé contre le virus de l'herpès. Le principe actif de Acyclovir-Mepha freine la multiplication des virus herpétiques, sans compromettre les processus métaboliques normaux. Les virus herpétiques provoquent la formation de vésicules sur la peau et les muqueuses.

Les comprimés s'utilisent dans les lésions cutanées étendues, lors d'une atteinte des muqueuses ou dans les manifestations pathologiques générales, de même que dans le zona.

Acyclovir-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin pour traiter votre affection actuelle.

Le virostatique contenu dans Acyclovir-Mepha n'agit pas sur l'ensemble des micro-organismes responsables de maladies infectieuses. L'emploi d'un virostatique inadéquat ou mal dosé risque d'entraîner des complications. Ne l'utilisez donc jamais de votre propre initiative pour traiter d'autres affections ou d'autres personnes.

Ne pas utiliser Acyclovir-Mepha en cas d'hypersensibilité connue aux principes actifs aciclovir et valaciclovir ou à l'un des excipients entrant dans la composition des comprimés d'Acyclovir-Mepha.

Dans de très rares cas, Acyclovir-Mepha peut être à l'origine de réactions cutanées sévères. Lors de la prise d'Acyclovir-Mepha, il convient donc de surveiller certains symptômes afin de réduire le risque de problèmes. Ceux-ci incluent: éruption cutanée squameuse ou rouge très étendue avec cloques (pouvant contenir du pus), nodules sous la peau ou décollement de la peau, symptômes grippaux avec éruption, fièvre, ganglions lymphatiques enflés et valeurs sanguines anormales. Si vous remarquez des signes ou des symptômes de réactions cutanées sévères, arrêtez Acyclovir-Mepha et consultez immédiatement votre médecin (cf. «Quels effets secondaires Acyclovir-Mepha peut-il provoquer?»).

Lors d'un trouble connu de la fonction rénale, il faut en informer le médecin, la dose devant être adaptée le cas échéant.

En cas d'herpès génital, éviter tout contact sexuel, en raison du risque de contamination du partenaire.

Ce médicament peut affecter les réactions, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils ou des machines.

Excipients

Les comprimés d'Acyclovir-Mepha 200 mg et 400 mg contiennent du lactose comme excipient. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre les comprimés d'Acyclovir-Mepha 200 mg et 400 mg.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

En raison des expériences acquises à ce jour, le médicament n'implique aucun risque pour l'enfant lors de son utilisation conforme. Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, informez-en votre médecin. Vous ne devez pas prendre Acyclovir-Mepha sans autorisation médicale expresse.

Pendant la prise de Acyclovir-Mepha, il faut renoncer à l'allaitement.

Les comprimés sont à avaler.

Il faut veiller à ingérer suffisamment de liquide pendant un traitement par comprimés d'Acyclovir-Mepha.

Sauf prescription contraire de votre médecin, les posologies suivantes sont applicables:

Adultes et enfants de plus de 2 ans:

1 comprimé à 200 mg 5 fois par jour (toutes les 4 heures avec pause nocturne de 8 heures), pendant au moins 5 jours.

Enfants de moins de 2 ans:

La moitié de la posologie ci-dessus; éventuellement des doses plus élevées sur prescription médicale.

Zona:

2 comprimés à 400 mg, 5 fois par jour, pendant 7 jours ou 1 comprimé à 800 mg 5 fois par jour, pendant 7 jours.

La durée du traitement sera fixée par votre médecin.

En cas de fonction rénale réduite, le médecin adaptera la posologie en conséquence.

Une fois commencé, le traitement par virostatiques doit être maintenu pendant toute la durée prescrite par le médecin. Les symptômes d'une maladie disparaissent souvent avant la guérison définitive de l'infection. Une durée d'utilisation insuffisante ou un arrêt prématuré du traitement peuvent entraîner une récidive de l'affection.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

Les effets secondaires suivants risquent d'apparaître pendant la prise de Acyclovir-Mepha:

Lors de l'administration des comprimés, des maux de tête et des vertiges ainsi que, dans de rares cas, des éruptions cutanées, des démangeaisons, de l'urticaire, une sensibilité de la peau à la lumière ou une rougeur cutanée risquent d'apparaître; des nausées, des vomissements, des diarrhées et des douleurs au ventre sont également possibles.

Rarement, des troubles neurologiques passagers tels que tremblements, confusion, hallucinations, dépression, fatigue, somnolence, troubles des mouvements ou du langage, de même que crises de convulsion et évanouissement, ont été rapportés, et ceci notamment chez les patients souffrant d'une insuffisance rénale.

Une chute de cheveux a rarement été signalée, un rapport avec l'emploi de l'aciclovir n'étant cependant pas clairement établi.

À l'apparition de troubles respiratoires, de sensation d'oppression et de douleurs dans la poitrine, d'un gonflement du visage, des lèvres, des paupières ou des membres, il faut immédiatement en informer votre médecin et ne pas poursuivre la prise de Acyclovir-Mepha sans son autorisation expresse. Des douleurs rénales ont été très rarement observées. Informez votre médecin qui, le cas échéant, examinera votre fonction rénale.

Dans de très rares cas, Acyclovir-Mepha peut être à l'origine de réactions cutanées sévères. Les symptômes d'une réaction sévère incluent: éruption cutanée squameuse ou rouge très étendue avec cloques (pouvant contenir du pus), nodules sous la peau ou décollement de la peau, symptômes grippaux avec éruption, fièvre, ganglions lymphatiques enflés et valeurs sanguines anormales (dont les globules blancs). Contactez immédiatement votre médecin si vous remarquez ces symptômes et ne continuez la prise d'Acyclovir-Mepha que sur indication médicale formelle.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Mention concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Remarques concernant le stockage

Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et à température ambiante (15–25°C).

Conserver hors de la portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'une information détaillée, destinée aux professionnels.

Les comprimés contiennent 200 mg, 400 mg ou 800 mg d'acyclovir, de même que les adjuvants requis pour la fabrication des comprimés.

Principes actifs

Aciclovir.

Excipients

Acyclovir-Mepha comprimés à 200 mg et 400 mg:

Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, copovidone, stéarate de magnésium.

Acyclovir-Mepha comprimés à 800 mg:

Cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), silice colloïdale anhydre, povidone 25, stéarate de magnésium.

53668 (Swissmedic).

Acyclovir-Mepha est délivré en pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Présentations

Acyclovir-Mepha 200 mg: Emballages de 25 comprimés.

Acyclovir-Mepha 400 mg: Emballages de 30 et 70 comprimés.

Acyclovir-Mepha 800 mg: Emballages de 35 comprimés.

Mepha Pharma AG, Basel.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

Numéro de version interne: 6.1