Amavita Lopéramide est un médicament très efficace contre la diarrhée soudaine (aiguë) et prolongée (chronique), quelle qu'en soit la cause.

Amavita Lopéramide peut également être utilisé, sur prescription médicale, en cas de diarrhée pouvant se produire après une intervention chirurgicale de raccourcissement de l'intestin grêle.

Il freine la motilité intestinale par effet direct sur la musculature du tube digestif, ce qui rend les selles plus consistantes et en diminue le nombre.

L'effet peut se faire ressentir environ deux heures après la prise de capsules.

Amavita Lopéramide ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de 6 ans.

Amavita Lopéramide ne doit pas être utilisé:

• si vous êtes allergique au lopéramide ou à l'un des composants.
• si vous souffrez de maladies graves du foie.
• si vous souffrez de diarrhées graves accompagnées de forte fièvre et/ou émettez des selles glaireuses ou sanglantes.
• si vous souffrez d'une grave inflammation du gros intestin apparue brusquement (p.ex. colite ulcéreuse).
• si vous souffrez d'une inflammation intestinale d'origine bactérienne provoquée par des germes qui ont pénétré dans la paroi intestinale.
• si vous souffrez de diarrhées apparues pendant ou après la prise d'antibiotiques.
• si vous souffrez d'états dans lesquels il faut éviter de ralentir l'activité intestinale, p.ex. constipation, obstruction intestinale ou ballonnements du ventre.

Dites à votre médecin si vous souffrez de l'une de ces maladies.

Bien qu'Amavita Lopéramide stoppe la diarrhée, il n'en traite pas la cause. Et c'est bien la cause de la diarrhée qu'il faut traiter, si possible.

Une diarrhée aiguë est normalement stoppée dans les 48 heures par Amavita Lopéramide. Si aucune amélioration ne s'est manifestée après 48 heures, vous devez arrêter de prendre Amavita Lopéramide et consulter votre médecin.

Si vous avez le SIDA et prenez Amavita Lopéramide pour traiter votre diarrhée, vous devez, aux premiers signes de ventre ballonné ou gonflé, arrêter immédiatement de prendre Amavita Lopéramide et en informer votre médecin.

L'utilisation abusive ou non conforme du chlorhydrate de lopéramide, la molécule active d'Amavita Lopéramide a été rapportée. Ne prenez Amavita Lopéramide que pour les domaines d'indication mentionnés. La dose journalière maximale ne doit pas être dépassée.

La prise d'Amavita Lopéramide à long terme ou régulière doit se faire sous contrôle médical.

Informez également votre médecin si vous souffrez d'une maladie du foie, auquel cas vous pourriez avoir besoin d'une surveillance médicale au cours du traitement de Amavita Lopéramide.

Si vous prenez des médicaments qui freinent l'activité de l'estomac et de l'intestin, vous devez le signaler à votre médecin, car l'effet d'Amavita Lopéramide pourrait être plus marqué.

Au cours d'une affection diarrhéique, il arrive souvent que de la fatigue, des étourdissements et de l'hébétude se manifestent. Ceci peut affecter les réactions, l'aptitude à la conduite et l'aptitude à utiliser des outils ou des machines!

Amavita Lopéramide capsules contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Si vous prenez l'un des médicaments suivants, dites-le à votre médecin ou à votre pharmacien:

• ritonavir (pour le traitement des infections par le VIH),
• quinidine (traitement des troubles du rythme cardiaque),
• desmopressine (réduction du flux urinaire),
• itraconazole ou kétoconazole (traitement des infections fongiques) ou
• gemfibrozil (pour abaisser le taux de cholestérol).

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

C'est à votre médecin de décider si vous pouvez prendre Amavita Lopéramide pendant la grossesse.

Vous ne devez pas prendre Amavita Lopéramide si vous allaitez, car de faibles quantités de principe actif diffusent dans le lait maternel.

Avec la diarrhée, vous perdez beaucoup de liquide. C'est pourquoi il vous faut veiller, tant que vous avez la diarrhée, à absorber une plus grande quantité de liquide que d'ordinaire. Ceci est particulièrement important chez l'enfant et des patients âgés. Votre pharmacien ou votre droguiste peut vous remettre un mélange spécial de sel et de sucre. Avec de l'eau, cela remplacera les sels perdus avec la diarrhée.

Cette solution est particulièrement indiquée pour l'enfant.

La dose d'Amavita Lopéramide dépend de l'âge et de la nature de la diarrhée. Vous pouvez prendre Amavita Lopéramide à n'importe quel moment.

Les capsules doivent être prises avec un peu de liquide, sans être mâchées.

Sauf avis contraire de votre médecin:

Adolescents et adultes

Diarrhée d'apparition soudaine

Dose de départ: 2 capsules.

Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 capsule.

Dose journalière maximale: 8 capsules.

Diarrhée chronique

Selon prescription de votre médecin.

Enfants de 6–12 ans

Diarrhée d'apparition soudaine

Dose de départ: 1 capsule.

Dose ultérieure après chaque selle liquide: 1 capsule.

Dose journalière maximale: 3 capsules par 20 kg de poids corporel.

Chez l'enfant, indépendamment du poids corporel, la dose journalière maximale ne doit jamais dépasser la dose journalière maximale pour l'adolescent et l'adulte (8 capsules).

Diarrhée chronique

Selon prescription de votre médecin.

Dès que les selles sont à nouveau normales (solides et bien formées) ou si plus aucune selle n'est émise pendant plus de 12 heures, interrompre le traitement d'Amavita Lopéramide.

Respectez scrupuleusement la posologie mentionnée dans cette notice ou celle prescrite par le médecin, surtout chez l'enfant. Ne dépassez en aucun cas la dose journalière maximale mentionnée ci-dessus.

Si vous avez pris une plus grande quantité d'Amavita Lopéramide que vous n'auriez dû

Consultez un médecin le plus rapidement possible surtout si vous ressentez les symptômes suivants: raideur musculaire, troubles de la coordination, somnolence, rétrécissement des pupilles, augmentation du tonus musculaire, respiration faible, difficultés à uriner, accélération de la fréquence cardiaque, battements cardiaques irréguliers ou occlusion intestinale.

Les enfants peuvent être plus sensibles aux effets sur le système nerveux central que les adultes.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre droguiste.

Les effets secondaires suivants peuvent se produire lors de la prise d'Amavita Lopéramide:

Fréquents (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100):

Maux de tête, vertige, constipation, nausées, ballonnements

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000):

Douleurs de tout l'abdomen ou dans la partie haute de l'abdomen, inconfort abdominal, bouche sèche, vomissements, troubles digestifs, éruption cutanée.

Effets secondaires observés après la commercialisation et dont la fréquence ne peut être estimée:

Réactions d'hypersensibilité, troubles de la concentration, diminution de la conscience, augmentation du tonus musculaire, perte de connaissance, somnolence, raideur musculaire, rétrécissement des pupilles, réaction cutanée grave, difficultés à uriner, démangeaisons, fatigue, sensation de distension abdominale, occlusion intestinale ou distension intestinale, inflammation du pancréas (pancréatite aiguë) accompagnée de symptômes tels que des douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, des douleurs abdominales irradiant vers le dos, une sensibilité douloureuse à la palpation de l'abdomen, de la fièvre, un pouls rapide, des nausées et des vomissements.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien (ou votre droguiste). Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Arrêtez le traitement par Amavita Lopéramide et informez sur-le-champ votre médecin si vous observez ou suspectez l'un des symptômes suivants. Il est possible que vous ayez alors besoin d'un traitement d'urgence:

• gonflement soudain du visage, des lèvres ou du cou, détresse respiratoire, urticaire, irritation sévère, rougeur ou formation de cloques sur la peau. Ces symptômes peuvent être des signes d'hypersensibilité ou de réaction allergique;
• extrême fatigue, troubles de la coordination, perte de connaissance;
• douleurs abdominales importantes, gonflement du ventre ou fièvre, ce qui pourrait évoquer une occlusion ou une dilatation intestinale.

Certains événements indésirables qui ont été rapportés en lien avec la prise de lopéramide sont fréquemment des symptômes de la diarrhée sous-jacente (maux de ventre, sensation de malaise, nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, fatigue, torpeur, attaques de vertiges, constipation et ballonnements). Il est souvent difficile de distinguer ces symptômes des événements indésirables.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière (et/ou de l’humidité).

Conserver hors de portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Mention concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Capsule de Amavita Lopéramide

Principes actifs

Loperamidi hydrochloridum.

Excipients

Lactosum (225.5 mg par capsule), talcum, gelatina.

63036 (Swissmedic).

En pharmacie et droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 20 capsules.

Amavita Health Care SA, 4704 Niederbipp.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en décembre 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).