Leucen onguent vésicatoire guérit et désinfecte les petites plaies suppurantes et les furoncles. L'action de Leucen onguent vésicatoire s'exerce à travers la stimulation de l'irrigation sanguine avec un ramollissement simultané de la couche superficielle de la peau. Exclusivement sur prescription médicale, Leucen onguent vésicatoire peut aussi être utilisé pour traiter les pustules et les petits abcès.

Les blessures d'une grande surface, profondes, qui sont très sales, ainsi que les plaies résultant de morsures ou provoquées par un objet pointu nécessitent un traitement médical (risque de tétanos).

En cas d'aggravation locale ou d'absence de guérison, la consultation d'un médecin, d'un pharmacien ou d'un droguiste s'impose. Consultez immédiatement un médecin si l'état général se dégrade (fièvre) ou si la blessure enfle de façon soudaine ! Une consultation chez le médecin s'impose également si la taille du furoncle dépasse environ 0,5 cm de diamètre (comparable à la taille d'un petit pois) ou s'il se trouve sur le visage. En cas de diabète (diabète sucré), la préparation devra être utilisée uniquement sous surveillance médicale.

Ne pas utiliser Leucen onguent vésicatoire en cas d'hypersensibilité à l'un de ses composants. Ne pas l'appliquer sur des varices. Ne pas l'utiliser sur des plaies ouvertes ou la peau lésée. Leucen onguent vésicatoire ne doit pas être utilisé chez les nourrissons.

Leucen onguent vésicatoire contient de l'huile d'arachide. Il ne doit pas être utilisé si vous êtes hypersensible (allergique) aux arachides ou au soja.

Leucen onguent vésicatoire est strictement réservé à l'usage externe sur la peau. Ne pas avaler.

Éviter tout contact avec les yeux ou les muqueuses. Ne pas l'appliquer à proximité des yeux. Ne pas l'appliquer sur de grandes surfaces.

Éviter d'utiliser simultanément d'autres médicaments à usage externe sur la zone cutanée traitée avec Leucen onguent vésicatoire. La graisse de laine peut provoquer des irritations cutanées locales (par ex. dermatite de contact).

Le baume du Pérou peut provoquer des irritations cutanées.

Ce médicament contient 3,15 mg de chlorure de benzalkonium par g d'onguent. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations cutanées. Si vous allaitez, n'appliquez pas ce médicament sur vos seins, car votre bébé pourrait l'absorber avec le lait.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

– vous souffrez d'une autre maladie,

– vous êtes allergique ou

– vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !) !

Aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Leucen onguent vésicatoire ne devrait pas être utilisé durant la grossesse et l'allaitement, ou exclusivement sur prescription médicale.

Adultes et adolescents dès 12 ans:

Sauf avis contraire du médecin, étaler une couche de Leucen onguent vésicatoire sur une gaze pliée et repliée 3 à 4 fois, puis déposer celle-ci sur la partie de peau enflammée. Recouvrir d'ouate et fixer à l'aide d'un sparadrap ou d'une bande de gaze. Il est important de poursuivre l'application pendant plusieurs jours et de renouveler le bandage toutes les 12 heures.

L'utilisation et la sécurité de Leucen onguent vésicatoire n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants de moins de 12 ans.

Veuillez vous conformer à la posologie figurant sur la notice d'emballage ou prescrite par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Leucen onguent vésicatoire peut provoquer les effets secondaires suivants:

Rares (concerne 1 à 10 personnes sur 10 000)

Dans de rares cas, des réactions cutanées locales telles que des démangeaisons, des brûlures ou des rougeurs peuvent se produire. Dans ce cas, il convient d'interrompre l'utilisation et, le cas échéant, de consulter un médecin.

En cas d'ingestion impropre par voie orale ou d'utilisation prolongée sur une grande surface, de légers effets secondaires tels que nausées, vomissements ou douleurs abdominales peuvent survenir en raison du camphre contenu dans le médicament. Dans certains cas rares, on peut également observer des effets secondaires graves tels que crampes, céphalées, vertiges, confusion, nervosité, anxiété, hallucinations ou détresse respiratoire prononcée. Dans de tels cas, consultez immédiatement un médecin.

Dans de rares cas, notamment en cas de peau sensible ou d'utilisation prolongée, des sensibilisations au baume du Pérou peuvent survenir et nécessiter l'arrêt du médicament.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention ‹EXP› sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g d'onguent contient:

Principes actifs

30 mg d'éther laurique de macrogol 9, 3,15 mg de chlorure de benzalkonium, 16,7 mg de baume du Pérou, 6,25 mg de sous-gallate basique de bismuth, 25 mg d'oxyde de zinc, 280 mg d'huile de foie de morue, 23,3 mg de colophane, 1,65 mg de dextrocamphre, 25 mg de solution d'acétotartrate d'aluminium, 41,6 mg d'ichtammol.

Excipients

50 mg de graisse de laine, alcools de graisse de laine, kaolin lourd, cire jaune, glycerides hemi-synthetiques solides, vaseline blanche, 40 mg d'huile d'arachide raffinée, huile de ricin vierge, paraffine liquide légère, silice colloidale anhydre

11565 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie sans ordonnance médicale.

Emballages de 30 g

Tentan AG, 4452 Itingen

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

PI060000/05.18