Médicament homéopathique

Selon la conception homéopathique et les principes thérapeutiques de la spagyrie, apo-HEPAT peut être utilisé en cas de troubles digestifs dus à des dysfonctions hépato-biliaires tels que la perte de l'appétit, des ballonnements et des renvois.

L'utilisation de ce médicament dans le champ d'applications indiqué est basée sur les principes de l'homéopathie et les principes thérapeutiques de la spagyrie.

Si votre médecin vous a prescrit d'autres médicaments, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si apo-HEPAT peut être pris simultanément.

Lors de troubles de la digestion chez les enfants de moins de 12 ans, il faut consulter le médecin. La préparation ne doit par conséquent pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans sans consultation médicale. Lors de dysfonctions hépato-biliaires graves (occlusion des voies biliaires), apo-Hepat®, gouttes ne doit pas être utilisées sans consultation médical. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, si

- vous souffrez d'une autre maladie,

- vous êtes allergique ou

- vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication).

Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si ce médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien ou de votre droguiste.

Sauf prescription contraire du médecin:

Adultes dès 18 ans: 10 - 15 gouttes, enfants et adolescents dès 12 ans: 7 – 10 gouttes, à prendre 3 fois par jour dans un peu de liquide après les repas.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans sans avis médical.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. En l'absence de l'amélioration escomptée lors d'un traitement chez le petit enfant / l'enfant, veuillez consulter un médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de médicaments homéopathiques peut aggraver passagèrement les troubles (aggravation initiale). Si cette aggravation persiste, cessez le traitement avec apo-HEPAT et informez-en votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Aucun effet secondaire de apo-HEPAT n'a été constaté à ce jour en cas d'usage conforme à celui auquel le médicament est destiné.

Si vous remarquez toutefois des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «à utiliser jusqu'au» sur le récipient.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C).

Conserver les médicaments hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou votre droguiste.

apo-HEPAT est également disponible sous forme de globules sans alcool.

1 g de liquide (= 1,03 ml/34 gouttes) contient:

Principes actifs

Chionanthus virginicus (HAB) D2       140 mg

Iberis amara (HAB) D6         140 mg

Lycopodium clavatum (HAB) D4        140 mg

Mandragora e radice siccata spag. Peka D4 (HAB 47b)    140 mg

Phosphorus (HAB) D10         140 mg

Taraxacum officinale ex planta tota cum floribus spag. Peka TM (HAB 47a) 140 mg

Cynara scolymus ex herba cum floribus TM (HAB 3a)    100 mg

Peumus boldus ex folium spag. Peka TM (HAB 47b)       60  mg

Excipients

éthanol, eau purifiée. Contient 34 % de vol. d'alcool.

52702 (Swissmedic)

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Emballages de 50 ml et 100 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).