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    CINNAGERON caps 75 mg blist 100 pce, image principale
    CINNAGERON caps 75 mg blist 100 pce
    100 pièces, blister, Gélule

    Détails


    Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

    75 mg Cinnarizine

    , 

    Magnésium stéarate

    , 

    Talc

    , 

    Amidon prégélatinisé

    , 

    Gélatine

    , 

    Jaune de quinoléine (E104)

    , 

    Érythrosine (E127)

    , 

    Carmin d'indigo (E132)

    , 

    Titane dioxyde (E171)

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Cinnageron®

    Streuli Pharma AG


    Cinnageron améliore l'irrigation sanguine de l'organe de l'équilibre situé dans l'oreille interne. Cela permet de lutter contre le rétrécissement des vaisseaux sanguins dans cet organe et d'éviter une surexcitation de l'organe de l'équilibre, susceptible d'entraîner des vertiges, des nausées, des vomissements, des sueurs abondantes et une pâleur.

    Sur prescription médicale, Cinnageron est également utilisé en cas d'irritations et de troubles circulatoires de l'oreille interne (acouphènes, vertiges, tremblements oculaires, nausées) ainsi que dans le cadre de la maladie de Ménière.

    Les patients souffrant de dépression ne doivent pas prendre Cinnageron, tout comme ceux qui souffrent ou ont souffert de la maladie de Parkinson.

    Cinnageron ne doit pas non plus être pris en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants, ni après un infarctus du myocarde récent.

    Les enfants de moins de 4 ans ne doivent prendre Cinnageron que sur prescription médicale.

    Un traitement de longue durée ne doit être suivi que sous contrôle médical.

    Cinnageron peut provoquer une somnolence, en particulier au début du traitement, et ainsi modifier la capacité de réaction, l'aptitude à conduire et la capacité à utiliser des outils et des machines.

    En cas de prise concomitante de médicaments contre la dépression et de médicaments ralentissant vos réflexes (somnifères, tranquillisants, analgésiques puissants), l'effet sédatif peut être renforcé par la prise concomitante de Cinnageron.

    L'alcool et le Cinnageron renforcent mutuellement leur effet sédatif. Par conséquent, ne consommez pas d'alcool pendant que vous prenez Cinnageron.

    Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

    • vous souffrez d'une autre maladie
    • vous êtes allergique
    • vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

    Pendant la grossesse, Cinnageron ne doit être pris que sur prescription expresse d'un médecin.

    Comme on ignore si Cinnageron passe dans le lait maternel, vous ne devriez pas prendre ce médicament pendant l'allaitement.

    Sauf prescription contraire de votre médecin:

    Adultes et adolescents de 12 ans et plus: 1× par jour 1 gélule de Cinnageron 75 mg.

    Les gélules de Cinnageron doivent être prises après les repas avec un peu de liquide.

    Ne pas prendre plus d'une gélule par jour.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité de votre médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

    Les effets secondaires suivants (également appelés effets indésirables du médicament) peuvent survenir lors de la prise de Cinnageron:

    Fréquent (concerne 1 à 10 sujets traités sur 100):

    • somnolence
    • nausées
    • prise de poids

    Occasionnel (concerne 1 à 10 sujets traités sur 1000):

    • fatigue
    • vomissements
    • sudation excessive
    • sommeil nocturne prolongé
    • démangeaisons, rougeurs ou éruptions cutanées, ou encore boutons gris-blancs dans la bouche

    Rare (concerne 1 à 10 sujets traités sur 10'000):

    • douleurs de la partie supérieure de l'abdomen, troubles de la digestion (dyspepsie)

    Très rare (concerne moins de 1 à 10 sujets traités sur 10'000):

    • problèmes moteurs tels que mouvements saccadés, raideur musculaire, tremblements. Ces symptômes sont également appelés symptômes extrapyramidaux (SEP)
    • problème hépatique provoquant un jaunissement de la peau ou des yeux (ictère)
    • taches rouges circulaires ou éruption cutanée sur les zones de la peau exposées au soleil

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    En cas de surdosage, les symptômes suivants peuvent apparaître: modifications de la conscience (allant de la somnolence à la perte de conscience et au coma), vomissements, faiblesse musculaire ou troubles de la coordination et convulsions, hypotension artérielle. Dans la plupart des cas, les conséquences cliniques n'ont pas été graves, mais des décès ont été rapportés en lien avec des surdosages de cinnarizine. Si vous soupçonnez un surdosage, veuillez contacter votre médecin.

    Stabilité

    Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date indiquée sur l'emballage avec la mention «EXP».

    Remarques concernant le stockage

    Conserver à température ambiante (15–25 °C) et tenir hors de portée des enfants.

    Consignes d'élimination

    Veuillez ne pas jeter les médicaments dans les eaux usées ou avec les déchets ménagers. Veuillez rapporter les médicaments périmés ou dont vous n'avez plus besoin, provenant de votre foyer, à un point de collecte (par exemple, une pharmacie, une droguerie ou un cabinet médical) ou à un centre de collecte. Ces mesures contribuent à la protection de l'environnement.

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien ou pharmacienne. Ces personnes disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    1 gélule contient:

    Principes actifs

    75 mg de cinnarizine

    Excipients

    Stéarate de magnésium, talc, amidon prégélatinisé, enveloppe de la gélule: gélatine, érythrosine (E127), indigotine (E132), jaune de quinoléine (E104) et dioxyde de titane (E171).

    40441 (Swissmedic).

    En pharmacie, sur ordonnance médicale.

    Gélules à 75 mg: boîtes de 30 et 100 gélules.

    Streuli Pharma SA, 8730 Uznach.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juin 2020 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    774546

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