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40 mg Ésoméprazole
,
43.38 mg Ésoméprazole magnésium dihydrate
,
Monostéarate de glycérol 40-55
,
Hypromellose
,
Mannitol
,
Acide méthacrylique et d’acrylate d'éthyle copolymère (1 :1)
,
Cellulose microcristalline
,
Paraffine solide
,
Macrogol 4000
,
Polysorbate 80
,
Povidone
,
Sodium stearyl fumarate
,
Sodium
,
Microbilles d’amidon sucré
,
Saccharose
,
Maïs amidon
,
Talc
,
Triethyl citrate
,
Titane dioxyde (E171)
,
Fer III oxyde (E172)
Information patient approuvée par Swissmedic
Sandoz Pharmaceuticals AG
Sur prescription du médecin et sous son contrôle permanent.
Les comprimés Esoméprazole MUT Sandoz contiennent comme principe actif de l'ésoméprazole magnésium qui appartient au groupe médicamenteux des inhibiteurs de la pompe à protons. L'ésoméprazole magnésium est transformé dans certaines cellules spécifiques de l'estomac en ésoméprazole actif. Ce dernier bloque dans l'estomac une enzyme (pompe à protons), responsable de la formation d'acide gastrique. Esoméprazole MUT Sandoz réduit ainsi la libération d'acide gastrique.
Il est utilisé:
Les inflammations ou ulcères provoqués par l'acidité gastrique ne peuvent être traités correctement que si vous respectez exactement les instructions de votre médecin.
Les patients qui prennent Esoméprazole MUT Sandoz à la demande pour le traitement des symptômes récidivants tels que renvois acides ou brûlures d'estomac (reflux gastro-œsophagien symptomatique) doivent consulter leur médecin en cas de modification des symptômes.
Esoméprazole MUT Sandoz ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à l'un des excipients, ainsi qu'en cas d'hypersensibilité à d'autres «inhibiteurs de la pompe à protons».
Comme on ne dispose encore d'aucune expérience dans le traitement des enfants de moins de 12 ans, Esoméprazole MUT Sandoz ne doit pas être utilisé chez ces enfants.
Les patients qui présentent des troubles héréditaires rares tels qu'intolérance au fructose, trouble du métabolisme du glucose/galactose ou intolérance au saccharose/isomaltose ne doivent pas prendre Esoméprazole MUT Sandoz.
D'autres médicaments peuvent modifier l'effet d'Esoméprazole MUT Sandoz ou être eux-mêmes influencés par ce dernier. Ce sont par exemple certains médicaments pour le traitement des infections à VIH, de la tuberculose, de l'épilepsie, des dépressions, de mycoses, de troubles de l'activité gastro-intestinale ou de problèmes cardiaques, les tranquillisants et/ou somnifères, les anticoagulants, certains médicaments utilisés pour éviter le rejet d'organe après une transplantation ainsi que certains médicaments anticancéreux.
Si vous prenez Esoméprazole MUT Sandoz pendant plus de 3 mois, il est possible que votre taux sanguin de magnésium baisse. Un faible taux de magnésium se traduit par de la fatigue, des tensions musculaires involontaires, des états confusionnels, des convulsions, des vertiges et une accélération de la fréquence cardiaque. Si vous présentez un de ces effets secondaires, veuillez immédiatement en informer votre médecin. Un faible taux de magnésium peut aussi entraîner une réduction des taux sanguins de potassium et de calcium. Votre médecin fera peut-être régulièrement des analyses sanguines pour surveiller votre taux de magnésium.
La prise d'un inhibiteur de la pompe à protons tel que Esoméprazole MUT Sandoz peut faire légèrement augmenter votre risque de fractures osseuses de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, surtout si l'utilisation du médicament est poursuivie pendant plus d'un an. Informez votre médecin si vous souffrez d'ostéoporose ou si vous prenez des corticostéroïdes (ces médicaments peuvent accroître le risque d'ostéoporose).
Si vous développez une éruption cutanée, en particulier au niveau des zones exposées au soleil, consultez votre médecin dès que possible, car vous devrez peut-être arrêter votre traitement par Esoméprazole MUT Sandoz. N'oubliez pas de mentionner également tout autre effet indésirable, comme une douleur dans vos articulations.
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé des deux dosages, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, vous ne devez prendre Esoméprazole MUT Sandoz qu'avec l'accord de votre médecin.
Le médecin fixera la posologie qui vous convient sur la base d'examens réguliers.
Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour.
Brûlures d'estomac, renvois acides (reflux gastro-œsophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
Traitement des ulcères duodénaux associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 2 fois par jour, avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
Prévention des récidives d'ulcères duodénaux et gastriques associés à une infection par Helicobacter: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 2 fois par jour avec les antibiotiques appropriés. La durée du traitement est de sept jours.
Traitement curatif des ulcères gastriques provoqués par des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour. Le traitement dure 4 à 8 semaines.
Prévention des ulcères gastriques et duodénaux chez les patients à risque qui prennent des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour.
Production excessive d'acide gastrique: la dose initiale d'Esoméprazole MUT Sandoz est de 40 mg, 2 fois par jour. La dose sera ensuite adaptée individuellement.
Prévention de nouvelles hémorragies d'un ulcère gastrique ou duodénal: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines.
Traitement d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg, 1 fois par jour, pendant 4 à 8 semaines.
Prévention à long terme des récidives d'inflammations et/ou d'ulcères de l'œsophage: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour.
Brûlures d'estomac, renvois acides (reflux gastro-œsophagien symptomatique), douleurs abdominales, sensation de réplétion: 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour, pendant 4 semaines au maximum. Si de nouveaux troubles se manifestent après la disparition des symptômes, il est possible de les traiter, en accord avec votre médecin, en prenant 1 comprimé d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg, 1 fois par jour en cas de besoin.
Prendre les comprimés d'Esoméprazole MUT Sandoz avec du liquide. Il ne faut ni les mâcher, ni les broyer. Si vous éprouvez des difficultés à les avaler, vous pouvez aussi les dissoudre dans de l'eau non gazeuse. Dissolvez le comprimé en mélangeant (la préparation obtenue est trouble). Prenez la préparation immédiatement ou dans les 30 minutes. Juste avant la prise, mélangez une nouvelle fois. Pour garantir la prise complète du médicament, remplissez à nouveau le verre à moitié avec de l'eau et buvez-le. Le principe actif est contenu dans les particules solides. Il ne faut ni mâcher ni broyer les pellets.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
On a souvent observé une diarrhée, des ballonnements, des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, une constipation, des polypes glandulaires bénins de l'estomac et des maux de tête.
Occasionnellement, il peut survenir une accumulation de liquide dans les extrémités, des troubles du sommeil, une somnolence, une sécheresse de la bouche, une obnubilation, des vertiges, des picotements et fourmillements ainsi que des anomalies cutanées (inflammations, démangeaisons, formation de vésicules, éruptions cutanées). Une augmentation du taux des enzymes hépatiques peut se produire occasionnellement. En général, ce phénomène n'est découvert qu'à l'occasion d'un examen de sang.
Dans de rares cas, on a signalé un gonflement de la peau, surtout au niveau du visage, des lèvres ou des muqueuses (angio-œdème), d'intenses réactions allergiques (réactions anaphylactiques/choc), une vision floue, des dépressions, des états d'agitation, une confusion mentale ou des douleurs musculaires.
Dans de rares cas, on a observé une hépatite avec ou sans jaunisse, une chute de cheveux, une augmentation de la sensibilité à la lumière, des modifications du goût, un rétrécissement des voies respiratoires, un malaise, une accentuation de la transpiration ou une inflammation de la muqueuse buccale (stomatite).
Dans de très rares cas, on a observé des troubles cutanés graves (éruption ou rougeur soudaine avec formation de cloques ou desquamation de la peau), une augmentation de volume des glandes mammaires chez l'homme, une inflammation des reins, inflammations du gros intestin, une faiblesse musculaire, un comportement agressif ou des hallucinations. Une éruption cutanée, potentiellement accompagnée de douleurs articulaires, a été rapportée dans de très rares cas.
Si vous prenez Esoméprazole MUT Sandoz plus de trois mois, il est possible que vous développiez une grande fatigue, des tensions musculaires involontaires, des états confusionnels, des convulsions, des vertiges ou une accélération de la fréquence cardiaque.
Si vous observez un signe quelconque de maladie que vous estimez lié à la prise d'Esoméprazole MUT Sandoz, vous devez en informer votre médecin.
Rendez-vous immédiatement chez votre médecin dans les cas suivants: perte de poids importante et involontaire, vomissements répétés et/ou sanglants, difficultés à avaler, selles noires ou éruption cutanée.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 25°C, à l'abri de l'humidité et hors de la portée des enfants.
Si vous possédez des comprimés d'Esoméprazole MUT Sandoz périmés, veuillez les rapporter dans votre pharmacie où ils seront éliminés dans les règles.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
1 comprimé gastro-résistant d'Esoméprazole MUT Sandoz à 20 mg contient comme principe actif 20 mg d'ésoméprazole comme ésoméprazole magnésium dihydraté.
1 comprimé gastro-résistant d'Esoméprazole MUT Sandoz à 40 mg contient comme principe actif 40 mg d'ésoméprazole comme ésoméprazole magnésium dihydraté.
Polysorbate 80, macrogol 4000, sphère de sucre et amidon (équivalent à un maximum de 11,34 mg de saccharose pour l'Esoméprazole MUT Sandoz 20 mg, ou un maximum de 22,68 mg de saccharose pour l'Esoméprazole MUT Sandoz 40 mg), povidone, mannitol, copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle 1:1, citrate de triéthyle, talc, monostéarate de glycérine 40-55, paraffine dur, fumarate de stéaryle sodique, cellulose microcristalline, hypromellose, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge et jaune (E172).
65960 (Swissmedic)
Vous obtiendrez Esoméprazole MUT Sandoz comprimés gastro-résistants en pharmacie, sur ordonnance médicale.
Esoméprazole MUT Sandoz 20 mg, comprimés gastro-résistants: 14, 28, 56 et 98.
Esoméprazole MUT Sandoz 40 mg, comprimés gastro-résistants: 14, 28, 56 et 98.
Sandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).