Votre médecin vous a prescrit Finastéride NOBEL parce que vous êtes atteint d'une chute de cheveux d'origine hormonale, appelée aussi alopécie androgénétique.

Finastéride NOBEL bloque une enzyme importante (la 5-alpha-réductase de type II) qui est impliquée dans la régulation de la croissance du cheveu. De ce fait, Finastéride NOBEL abaisse spécifiquement dans le cuir chevelu le taux de dihydrotestostérone (DHT) qui constitue l'une des raisons essentielles de la chute de cheveux d'origine hormonale. Grâce à son action, Finastéride NOBEL stoppe la chute de cheveux, peut renforcer la repousse des cheveux et renverser le processus conduisant à la calvitie. Les hommes atteints d'alopécie légère à modérée, mais non de calvitie totale, peuvent espérer tirer profit de l'utilisation de Finastéride NOBEL.

Dans le cadre d'une étude chez des femmes, Finastéride NOBEL ne s'est pas montré efficace dans le traitement de la chute de cheveux d'origine hormonale.

Finastéride NOBEL est indiqué exclusivement chez les hommes adultes et ne doit pas être utilisé par les femmes ni par les enfants.

Qu'est-ce que l'alopécie androgénétique?

La chute de cheveux d'origine hormonale (alopécie androgénétique) se caractérise chez l'homme par un éclaircissement progressif de la chevelure, avec recul de la ligne d'implantation des cheveux, tempes dégarnies, formation d'une calvitie sur le sommet (vertex) ou la région occipitale. La dihydrotestostérone (DHT) contribue à raccourcir la phase de croissance du cheveu, le rendant ainsi plus fin. Ce processus conduit à l'alopécie androgénétique qui commence aux alentours des 20 ans et s'accentue progressivement avec l'âge. Une repousse de cheveux est improbable dans une zone du cuir chevelu touchée par une calvitie déjà ancienne.

Les femmes enceintes ou qui pourraient l'être ne doivent pas prendre Finastéride NOBEL (voir aussi «Finastéride NOBEL peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).

Vous ne devez pas prendre Finastéride NOBEL si vous croyez être allergique à l'un des composants du médicament.

Finastéride NOBEL n'est pas indiqué en cas de chute de cheveux qui n'est pas d'origine hormonale. Finastéride NOBEL n'est pas indiqué chez la femme et l'enfant.

Informez votre médecin de tous vos problèmes médicaux actuels ou passés, ainsi que de vos allergies connues. Votre médecin décidera si vous pouvez ou non utiliser Finastéride NOBEL.

Finastéride NOBEL ne présente d'habitude aucune interaction avec d'autres médicaments. Vous devez néanmoins toujours informer votre médecin sur tous les médicaments que vous prenez ou envisagez de prendre, même sur ceux que vous avez obtenus sans ordonnance.

Effets sur l'antigène prostatique spécifique (PSA)

Finastéride NOBEL peut influencer le test de l'antigène prostatique spécifique (PSA) dans le sang, qui est effectué dans le cadre du dépistage du cancer de la prostate. Si vous devez passer un test PSA, vous devriez informer votre médecin ou votre pharmacien que vous prenez Finastéride NOBEL, car ce médicament diminue le taux de PSA.

Cancer du sein

Si vous observez des modifications du tissu mammaire telles que par exemple nodules, douleurs, augmentation du volume du sein ou écoulement de liquide à partir du mamelon, vous devez immédiatement en informer votre médecin. Ces symptômes peuvent éventuellement indiquer la présence d'une maladie sérieuse comme un cancer du sein.

Modifications de l'humeur et dépression

Chez des patients traités par Finastéride NOBEL, des modifications de l'humeur (p.ex. humeur dépressive, dépression et, plus rarement, pensées suicidaires) ont été signalées. Si vous présentez l'un de ces symptômes, arrêtez de prendre Finastéride NOBEL et demandez immédiatement l'avis de votre médecin.

Une altération de la fonction sexuelle pouvant contribuer à des changements de l'humeur, y compris des pensées suicidaires, a été signalée chez certains patients. Si vous présentez des troubles de la fonction sexuelle, contactez votre médecin pour avoir un avis médical plus approfondi. Votre médecin peut envisager d'arrêter le traitement.

Il n'existe aucun indice laissant supposer que Finastéride NOBEL influence l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines.

Ce médicament contient du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre Finastéride NOBEL.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'autres maladies,
• vous êtes allergique, ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!).

L'utilisation de Finastéride NOBEL n'est indiquée que chez les hommes atteints d'une chute de cheveux d'origine hormonale. Les femmes enceintes ou chez lesquelles une grossesse est possible doivent s'abstenir d'utiliser Finastéride NOBEL ou de manipuler des comprimés pelliculés écrasés ou cassés.

L'absorption de la substance active par la bouche ou à travers la peau chez une femme enceinte d'un garçon peut théoriquement conduire à ce que ce dernier naisse avec des malformations des organes génitaux. Les comprimés entiers sont recouverts d'un film protecteur qui empêche le contact avec la substance active s'ils sont utilisés normalement. Si vous avez des questions, adressez-vous à votre médecin. Il n'existe aucune donnée chez l'Homme concernant un éventuel passage du finastéride au fœtus à partir du sperme.

Une infertilité a été rapportée chez des hommes traités par le finastéride pendant une période prolongée et présentant d'autres facteurs de risque susceptibles d'altérer la fertilité. Après l'arrêt du finastéride, une normalisation ou amélioration de la qualité réduite du sperme a été rapportée. Aucune étude clinique à long terme n'a été réalisée sur l'effet du finastéride sur la fertilité masculine.

Prenez chaque jour un comprimé pelliculé de Finastéride NOBEL, avec ou sans repas. Suivez les instructions de votre médecin.

Finastéride NOBEL n'agira pas mieux ni plus vite si vous prenez plus d'un comprimé pelliculé par jour. Vous ne devez pas dépasser la dose d'un comprimé pelliculé par jour.

Il est essentiel que vous preniez Finastéride NOBEL aussi longtemps que votre médecin vous l'a prescrit. Une utilisation quotidienne pendant au moins trois mois est en général nécessaire avant que vous puissiez constater un arrêt de la chute de cheveux ou une repousse. Finastéride NOBEL ne peut développer son action que s'il est pris pendant une longue période prolongée et sans interruption.

Un traitement continuel est recommandé pour obtenir un effet optimal.

Si vous avez pris trop de comprimés pelliculés, contactez votre médecin sans tarder.

Vous devez prendre Finastéride NOBEL selon la prescription de votre médecin. Si toutefois vous avez oublié un comprimé pelliculé, ne le compensez pas par la prise d'un comprimé pelliculé supplémentaire. Contentez-vous de prendre le prochain comprimé pelliculé selon le plan habituel.

Ne modifiez pas le dosage prescrit de votre propre chef. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien lorsque vous pensez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise de Finastéride NOBEL peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

• baisse de la libido (appétit sexuel), persistant après l'arrêt du médicament
• difficulté à l'érection

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

• diminution du désir sexuel
• troubles de l'éjaculation, diminution du volume de l'éjaculat (ce qui ne semble toutefois pas influencer négativement la fonction sexuelle).

Ces effets indésirables sont réversibles, aussi bien chez les sujets qui ont interrompu la prise de Finastéride NOBEL que chez ceux qui ont continué le traitement.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

• réactions allergiques y compris éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, gonflement des lèvres, de la langue, de la gorge et du visage
• douleurs testiculaires
• présence de sang dans le sperme
• douleur et élargissement des glandes mammaires

Très rare (concerne moins d'un utilisateur sur 10'000)

• cancer du sein chez les hommes (voir «Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de Finastéride NOBEL?»)

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• dépression
• anxiété
• pensées suicidaires
• problèmes d'éjaculation persistant après l'arrêt du médicament
• difficultés persistantes de l'érection après l'arrêt du médicament
• infertilité masculine et/ou mauvaise qualité du sperme. Une amélioration de la qualité du sperme a été rapportée après l'arrêt du médicament.

Finastéride NOBEL n'influence pas la pilosité sur les autres régions du corps.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Stabilité

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Mention concernant l'élimination des médicaments

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Remarques concernant le stockage

Ne pas conserver au-dessus de 25 °C, dans l'emballage d'origine et hors de la portée des enfants. Ne donnez jamais les comprimés pelliculés de Finastéride NOBEL à une autre personne. Les comprimés écrasés ou cassés ne doivent pas être manipulés par les femmes en âge de procréer.

Remarques complémentaires

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent de l'information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 comrimé pelliculé content 1mg de finastéride.

Excipients

Lactose monohydraté, amidon de maïs prégélatinisé, docusate sodique, carboxyméthylamidon sodique (type A), cellulose microcristalline (E460), silice colloïdale anhydre (E551), stéarate de magnésium (E470b), hydroxypropylcellulose (E463), hypromellose (E464), talc (E553b), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172).

70084 (Swissmedic).

En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.

Emballages de 28, 84 et 98 comprimés pelliculés.

NOBEL Pharma Schweiz AG, Risch.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).