Flector EP Forte Tissugel est un emplâtre médicamenteux flexible et auto-adhésif à appliquer sur la peau qui contient le principe actif diclofénac, une substance possédant des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.

Flector EP Forte Tissugel est indiqué pour le traitement local de la gonarthrose (arthrose du genou) symptomatique.

Flector EP Forte Tissugel est utilisé pour le traitement local de la douleur, de l'inflammation et de la tuméfaction, consécutives aux entorses, luxations, contusions et claquages musculaires.

Flector EP Forte Tissugel ne doit pas être utilisé:

• lors d'hypersensibilité au principe actif (allergie) ou à l'un des excipients selon composition (voir «Que contient Flector Forte EP Tissugel?»),
• lors d'hypersensibilité à d'autres analgésiques et anti-inflammatoires (p.ex. l'acide acétylsalicylique),
• si vous êtes dans les 3 derniers mois de votre grossesse (voir aussi «Flector EP Forte Tissugel peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?»);

Flector EP Forte Tissugel ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes (p.ex. écorchures, coupures etc.) ou sur une peau eczémateuse.

Il faut éviter que Flector EP Forte Tissugel entre en contact avec les yeux et les muqueuses.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

• vous avez déjà utilisé des produits semblables (pommades antirhumatismales) qui ont provoqué des réactions allergiques,
• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique ou
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Ce médicament contient du propylèneglycol (E1520) par emplâtre médicamenteux.

Flector EP Forte Tissugel contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et de propyle (E216). Ceux-ci peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Flector EP Forte Tissugel contient une fragrance avec de l'alcool de cannelle, du 2-benzylidène heptanal, du salicylate de benzyle, de l'hydroxycitronellal, de l'isoeugénol, du citronellol, de l'eugénol. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques.

Par mesure de précaution, vous devriez renoncer à utiliser Flector EP Forte Tissugel pendant le 1er et le 2e trimestre de la grossesse ainsi que pendant l'allaitement, sauf prescription médicale explicite.

Dans le dernier trimestre de la grossesse, Flector EP Forte Tissugel ne doit pas être utilisé.

Appliquer 1 fois par jour 1 emplâtre médicamenteux auto-adhésif, sur la zone à traiter.

Avant l'application, enlever la feuille transparente qui protège la surface gélatineuse.

Mode d'emploi: voir dessin sur le sachet.

Si l'adhésivité de l'emplâtre médicamenteux ne s'avère pas suffisante, lors d'application sur le coude, le genou ou la cheville, vous pouvez utiliser le filet tubulaire joint à l'emballage comme fixation supplémentaire.

La durée de traitement est limitée à 14 jours.

Jusqu'à aujourd'hui l'utilisation de Flector EP Forte Tissugel chez les enfants n'a pas été contrôlée systématiquement.

Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, votre pharmacien ou à votre droguiste.

L'utilisation de Flector EP Forte Tissugel peut provoquer les effets secondaires suivants:

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100): démangeaisons.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000): rougeurs, gonflement ou formation de vésicules à l'endroit traité.

Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10 000): fortes éruptions cutanées, réactions allergiques comme respiration sifflante, souffle court, gonflement du visage, sensibilité accrue de la peau au soleil.

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): dermatite de contact.

Cessez d'appliquer Flector EP Forte Tissugel et consultez immédiatement votre médecin en cas de grave éruption cutanée, respiration sifflante, souffle court ou gonflement du visage.

Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

Flector EP Forte Tissugel doit être conservé à température ambiante (15–25°C), à l'abri de la lumière et gardé hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Après la première ouverture de l'enveloppe, les emplâtres médicamenteux doivent être utilisés dans un délai de 3 mois. Bien refermer l'enveloppe après chaque utilisation, afin que les emplâtres médicamenteux puissent garder leur humidité.

Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principe actif: diclofénac épolamine, 364 mg per emplâtre médicamenteux (correspondant à 2,6% de diclofénac épolamine, resp. 2% de diclofénac sodique).

Excipients:

Couche de support: tissu de soutien en polyester non tissé.

Gel avec principe actif: Propylénglycole (E1520), gélatine, polyvinylpyrrolidone, sorbitol (E420), argile blanche, dioxyde de titane (E171), méthyl-parahydroxybenzoate (E218), propyl-parahydroxybenzoate (E216), édétate de sodium, acide tartrique, carmellose sodique, polyacrylate de sodium, glycinate d'aluminium, butylène glycol, polysorbate 80, fragrance (contient alcool cinnamylique, 2-benzylidène heptanal, salicylate de benzyle, hydroxycitronellal, isoeugénol, citronellol, eugénol), eau purifiée.

52022 (Swissmedic).

En pharmacie ou droguerie, sans ordonnance médicale.

Boîtes de 2, 5, 7, 10 et 15 emplâtres médicamenteux.

Les emballages contiennent un filet tubulaire.

IBSA Institut Biochimique SA, Lugano.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en juillet 2025 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).