• mécanisme de sécurité intégré
• capuchon de protection scellé pour préserver l'asepsie
• usage unique grâce au verrouillage automatique de l'aiguille
• utilisation intuitive ne nécessitant ni pré-tension ni montage
• aiguille de haute qualité pour un prélèvement sanguin contrôlé

Les mylife Safety Lancets 28G permettent un prélèvement contrôlé de sang capillaire, conformément aux exigences rigoureuses du secteur de la santé. Leur boîtier recouvre entièrement l'aiguille avant et après usage, éliminant ainsi tout risque de piqûre accidentelle et protégeant le personnel médical et les patients de tout contact contaminant.

Grâce à leur mécanisme de déclenchement à usage unique, elles se verrouillent définitivement après utilisation et ne peuvent être réactivées. L’aiguille reste bloquée dans le boîtier, ce qui facilite l'élimination en toute sécurité dans des conteneurs pour objets pointus et prévient ainsi les infections à l'hôpital ou à domicile.

Prêtes à l'emploi, elles n’exigent aucun accessoire ni chargement manuel. Un capuchon rotatif scellé garantit la stérilité jusqu’au moment de l'utilisation, ce qui minimise les erreurs de manipulation et optimise le temps de diagnostic.

Enfin, l'aiguille de haute qualité et le déclenchement rapide assurent une pénétration cutanée précise, réduisant le contact tissulaire tout en garantissant un flux sanguin optimal pour des prélèvements quotidiens fiables dans divers domaines médicaux.

L'utilisation correcte des mylife Safety Lancets 28G s'effectue en quelques étapes simples. Tout d'abord, il suffit de retirer le capuchon de protection stérile par un léger mouvement de rotation pour rendre la lancette prête à l'emploi. Ensuite, l’appareil est fermement placé sur le site de ponction prévu, après quoi le mécanisme de déclenchement intégré libère brièvement l’aiguille par une légère pression contre le tissu. Une fois l’aiguille rétractée automatiquement dans son boîtier de protection, le produit est définitivement désactivé et peut être éliminé en toute sécurité conformément aux réglementations en vigueur relatives à l’élimination des dispositifs médicaux à usage unique.