Verrumal contient comme principes actifs du fluorouracile et de l'acide salicylique. Il sert au traitement des verrues.

Le fluorouracile empêche la croissance des verrues; l'acide salicylique ramollit les verrues et facilite ainsi la pénétration du fluorouracile.

Selon prescription du médecin.

• Chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale;
• en cas de grossesse existante ou possible;
• pendant l'allaitement;
• chez les nourrissons de moins de 1 an;
• si un traitement par la brivudine, la sorivudine ou des substances similaires est utilisé simultanément ou a été utilisé au cours des quatre semaines précédentes, p.ex. dans le cadre d'un traitement de la varicelle ou d'un zona (Herpes zoster).
• Il faut respecter un intervalle d'au moins 4 semaines entre la fin de la prise de la brivudine, de la sorivudine ou de substances similaires et le début du traitement par Verrumal. L'utilisation de Verrumal simultanément ou peu de temps après celle de ces substances peut renforcer l'action de Verrumal et provoquer des effets secondaires graves.
• en cas d'hypersensibilité connue à l'un de ses composants.

Verrumal ne doit pas entrer en contact avec les yeux ou les muqueuses.

Informez votre médecin si vous souffrez de diabète, de troubles circulatoires ou d'insuffisance rénale, ou si votre sensibilité au toucher, à la douleur ou à la température est diminuée (par ex. si vous souffrez de diabète).

Verrumal n'est pas indiqué pour le traitement de grandes surfaces cutanées (la région à traiter ne doit pas dépasser 25 cm²). Lorsque des verrues se situent à des endroits où l'épiderme est particulièrement mince, la fréquence des applications doit être réduite et il est conseillé de consulter plus régulièrement votre médecin, car l'acide salicylique contenu dans Verrumal ramollit considérablement la couche cornée, ce qui peut entraîner la formation de cicatrices. Respectez la posologie et la fréquence d'application prescrites par votre médecin.

En cas de verrues proches des ongles des doigts ou des orteils, et surtout sous les ongles, faites très attention à ce que la matrice de l'ongle ne soit pas touchée, et que Verrumal ne pénètre pas jusque dans le lit de l'ongle.

Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser Verrumal si vous savez que vous avez une inactivité (déficit complet) ou une diminution de l'activité de l'enzyme dihydropyrimidine déshydrogénase (DPD), ou si vous prenez des médicaments qui affectent l'activité de cette enzyme (voir «Quand Verrumal ne doit-il pas être utilisé?»). Cette enzyme joue un rôle important dans la dégradation du fluorouracile, l'un des deux principes actifs de Verrumal. Une inhibition ou une diminution de l'activité de cette enzyme (absence d'activité, activité reduite) peut entraîner une accumulation du principe actif fluorouracile. Il est important que vous n'utiliser pas plus de Verrumal que est indiqué dans cette information destinée aux patients à la rubrique «Comment utiliser Verrumal?».

Si vous êtes traité(e), ou avez été traité(e) récemment, pour une infection à Herpes zoster (zona), veuillez informer votre médecin des médicaments que vous prenez ou avez pris.

Informez votre médecin si vous prenez de la phénytoïne contre des crises épileptiques.

Verrumal peut interagir avec le méthotrexate et les sulfonylurées (certains médicaments utilisés dans le traitement du diabète).

Le composant diméthylsulfoxyde peut causer une irritation cutanée.

Ce médicament contient 160 mg d'alcool (éthanol) par gramme. Il peut provoquer une légère sensation de brûlure sur la peau lésée.

Verrumal est inflammable et ne doit pas être utilisé à proximité d'une flamme (y compris les cigarettes allumées) ou d'appareils électriques (p.ex. sèche-cheveux).

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

• vous souffrez d'une autre maladie
• vous êtes allergique
• vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Verrumal ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Les femmes ne doivent pas débuter une grossesse pendant le traitement par le fluorouracile, c'est-à-dire que des mesures contraceptives appropriées doivent être prises, si nécessaire. Si vous débutez une grossesse pendant que vous prenez ce médicament, contactez votre médecin et arrêtez d'utiliser Verrumal.

À appliquer sur la peau.

Adultes et enfants de plus de 1 an

Sauf avis contraire du médecin traitant, Verrumal s'applique 2-3 fois par jour sur chaque verrue. Verrumal ne doit être appliqué que sur la verrue, et non sur la peau saine entourant la verrue; le cas échéant, il convient de protéger la peau environnante avec de la vaseline.

Pour ouvrir le flacon, appuyez sur le bouchon et tournez en même temps (fig. 1).

Il est recommandé de bien égoutter le pinceau sur le goulot du flacon avant l'application. Pour de très petites verrues, utilisez un cure-dent ou un objet analogue plutôt que le pinceau.

Refermez bien le flacon après chaque utilisation, sans quoi la solution se dessècherait rapidement et ne pourrait plus être utilisée correctement (fig. 2).

Lorsque la solution a séché, une pellicule se forme sur la zone de peau traitée. Avant toute nouvelle application de Verrumal, éliminez la pellicule résiduelle en la décollant simplement de la verrue au cas où le lavage ou toute autre action mécanique ne l'aurait pas déjà éliminée.

Verrumal n'est pas indiqué pour le traitement de grandes surfaces cutanées (la région à traiter ne doit pas dépasser 25 cm²).

Il est conseillé de consulter votre médecin de temps en temps au cours de ce traitement. Dans de nombreux cas, p.ex. en présence de verrues vulgaires importantes ou de verrues plantaires, l'expérience a démontré qu'il convient que le médecin retire les tissus morts suite au traitement par Verrumal. La durée moyenne de traitement est de 6 semaines. Il faut poursuivre le traitement pendant environ 1 semaine après l'obtention du résultat souhaité.

Enfants

Verrumal ne doit pas être utilisé chez les nourrissons (<1 an).

On ne dispose que d'une expérience limitée chez les enfants de moins de 5 ans.

Étant donné que le danger de surdosage est plus important chez les enfants que chez les adultes, la surface à traiter et la fréquence d'application prescrites par le médecin ne doivent pas être dépassées.

Patients âgés

Verrumal n'a pas été spécifiquement étudié chez les patients âgés de plus de 65 ans. Cependant, rien n'indique qu'un ajustement de la posologie soit nécessaire en fonction de l'âge. Utilisez Verrumal exactement comme prescrit par votre médecin traitant.

Patients présentant des troubles de la fonction rénale

Verrumal ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale.

Patients présentant des troubles de la fonction hépatique

Verrumal n'a pas été spécifiquement étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Cependant, rien n'indique qu'un ajustement de la posologie soit nécessaire. Utilisez Verrumal exactement comme prescrit par votre médecin traitant.

Si vous avez utilisé plus de Verrumal que vous n'auriez dû:

Il est possible que les effets secondaires observés soient plus fréquents et plus graves si vous utilisez Verrumal plus souvent que prescrit. Si des effets secondaires se manifestent, veuillez vous adresser à votre médecin traitant.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

L'utilisation de Verrumal peut provoquer les effets secondaires suivants:

Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

• Réactions au site d'application: irritation (y compris sensation de brûlure), inflammation, démangeaisons, douleurs ou rougeur cutanée (érythème).

Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

• Maux de tête.
• Desquamation de la peau.
• Réactions au site d'application: saignement, réactions cutanées érosives (perte de tissu cutané superficiel) ou formation de croûtes.

Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

• Sécheresse des yeux, démangeaisons des yeux, larmoiement accru.
• Réactions au site d'application: inflammation de la peau (dermatite), gonflement (œdème) ou ulcère.

Le médicament ramollit fortement la couche cornée, ce qui peut donner lieu à une coloration blanchâtre et à une desquamation de la peau, surtout autour de la verrue.

En raison de sa teneur en acide salicylique, de légères irritations et des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir sous forme de démangeaisons, de rougeur et/ou de vésicules chez des patients prédisposés; ces manifestations peuvent aussi apparaître au-delà de la zone traitée.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Délai d'utilisation après ouverture

Après ouverture, le produit se conserve 6 mois.

Remarques concernant le stockage

Conserver à température ambiante (15-25 °C). Ne conserver que peu de temps en dessous de 10 °C.

Conserver hors de portée des enfants.

Remarques complémentaires

La solution ne doit pas être utilisée s'il se forme des cristaux.

Veillez à ce que la solution de Verrumal n'entre pas en contact avec des textiles, ni avec de l'acrylique (par ex. baignoires en acrylique) lors de l'application, car la solution peut donner des taches indélébiles avant que la pellicule de laque se forme.

La préparation est inflammable et ne doit pas être utilisée à proximité d'une flamme (y compris les cigarettes allumées) ou d'appareils électriques (p.ex. sèche-cheveux).

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 g (= 1,05 ml) de solution contient:

Principes actifs

5 mg de fluorouracile, 100 mg d'acide salicylique.

Excipients

Acétate éthyle, éthanol 160 mg/g, diméthylsulfoxyde 80 mg/g, copolymère de méthacrylate de méthyle et de méthacrylate de butyle, pyroxyline.

42695 (Swissmedic)

En pharmacie, seulement sur ordonnance médicale non renouvelable.

Flacon de 13 ml.

Almirall AG, 8304 Wallisellen.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2021 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).