Pflanzliches Arzneimittel

Bronchosan Husten enthält Tinkturen aus frischem Efeukraut, frischem Thymiankraut sowie Süssholzwurzel. Es kann angewendet werden bei Erkältungshusten mit Bildung von zähem Schleim, bei grippaler Infektion mit Husten, Reizhusten infolge Erkältung. Bronchosan Husten ist auswurffördernd, hustenreizmildernd, schleim lösend und entzündungswidrig.

Bei Husten, der länger als sieben Tage anhält, muss ein Arzt bzw. eine Ärztin beigezogen werden.

Dieses Arzneimittel enthält 212 mg Alkohol (Ethanol) pro Dosis mit 20 Tropfen (0,53 ml) entsprechend 402,8 mg/ml (40,3 % (m/V)) Ethanol. Die Menge in 20 Tropfen (0,53 ml) dieses Arzneimittels entspricht weniger als 6 ml Bier oder 3 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Die Einnahme von Bronchosan Husten für Kleinkinder unter 2 Jahren ist nicht empfohlen, da zu dieser Patientengruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

Bronchosan Husten darf nicht angewendet werden bei einer Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe, bei Asthma, Keuchhusten oder bei Magengeschwüren.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

▪an anderen Krankheiten leiden,

▪Allergien haben oder

▪andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Erwachsene und Jugendliche (ab 12 Jahren): 3 – 5mal täglich 20 Tropfen;
Kinder von 2 – 11 Jahren: 3 – 5mal täglich 5 Tropfen in wenig Wasser schluckweise einnehmen.

Die Anwendung von Bronchosan Husten für Kleinkinder unter 2 Jahren ist nicht empfohlen, da zu dieser Patientengruppe keine ausreichenden Erfahrungen vorliegen.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Für Bronchosan Husten sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Haltbarkeit

Bronchosan Husten darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Entsorgungshinweis

Entsorgen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll.
Geben Sie abgelaufene oder nicht mehr benötigte Arzneimittel aus Haushalten an einer Abgabestelle (z.B. Apotheke, Drogerie, Arztpraxis) oder an einer Sammelstelle zurück. Diese Massnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15-25°C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Tinkturen können gelegentlich eine Nachtrübung erfahren, welche jedoch die Wirkung nicht beeinträchtigt.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apotheker in oder Drogistin.

1ml (38 Tropfen) Bronchosan Husten enthält:

Wirkstoffe

376 mg Tinktur aus frischem Efeukraut (Hedera helix L., herba), Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:5.6, Auszugsmittel Ethanol 51% (V/V); 329 mg Tinktur aus frischem Thymiankraut (Thymus vulgaris L., herba), Droge Extraktionsmittel-Verhältnis 1:7.9, Auszugsmittel Ethanol 51% (V/V); 234 mg Tinktur aus Süssholzwurzel (Glycyrrhiza glabra L., radix), Droge-Extraktionsmittel-Verhältnis 1:10, Auszugsmittel Ethanol 51% (V/V).

Hilfsstoffe

Sternanisöl, Eukalyptusöl.

Bronchosan Husten enthält max. 51 Vol.-% Alkohol.

1 ml entspricht 38 Tropfen.

55249 (Swissmedic)

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung, in Packungen zu 50 ml Lösung.

A.Vogel AG, CH-9325 Roggwil

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2025 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.