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Le possiamo vendere questo articolo anche senza prescrizione medica dopo una consulenza discreta in farmacia, qualora la sua applicazione sia opportuna e sicura (Consulenza plus).
10 mg Doxylaminum
,
14.35 mg Doxylamini hydrogenosuccinas
,
Glycerolum
,
Aurantii amari extractum liquidum normatum
,
Ammonsulfit-Zuckercouleur (E150d)
,
Polysorbatum 80
,
Saccharinum natricum
,
Chinini sulfas (2:1)
,
Anetholum
,
Valerianae aetheroleum
,
Simeticonum
,
190 mg Ethanolum 96%
,
Natrii hydroxidum
,
Natrium ionisatum
,
Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Bayer (Schweiz) AG
Su prescrizione medica. Sanalepsi N contiene come principio attivo la dossilamina che appartiene alla classe degli antistaminici. Esercita un effetto sedativo e di conseguenza facilita l'addormentarsi. Sanalepsi N può essere ugualmente usato per il trattamento dei raffreddori allergici.
Sanalepsi N è adatto solo per un trattamento di breve durata.
A volte è sufficiente adattare il proprio modo di vita per ritrovare un sonno sano.
Sanalepsi N non deve essere somministrato ai bambini sotto i 12 anni ed alle persone ipersensibili ad uno dei componenti. Inoltre, Sanalepsi N non deve essere usato dalle persone che manifestano i seguenti disturbi:
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Sanalepsi N può provocare una sensazione di fatica e sonnolenza. Questi effetti possono essere accentuati dall'assunzione simultanea di bevande alcoliche, di tranquillanti e di altri farmaci attivi a livello del sistema nervoso centrale. Prudenza è quindi raccomandata agli utilizzatori di macchine ed ai conduttori di veicoli.
In caso di disturbi alla prostata, di pressione oculare alta (glaucoma), di malattie cardiovascolari o di asma, Sanalepsi N non deve essere assunto senza aver consultato il proprio medico.
Questo medicamento contiene 24 vol % di etanolo (alcol), ad es. fino a 190 mg per 1 ml, equivalenti a 5 ml di birra o 2,5 ml di vino.
Può essere dannoso per gli alcolisti.
Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia.
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 1 ml, cioè essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Sanalepsi N non può essere utilizzato durante la gravidanza, tranne che su prescrizione medica.
Essendo che delle piccole quantità di Sanalepsi N passano nel latte materno, il medicamento non dev'essere somministrato durante l'allattamento.
Adulti ed adolescenti sopra i 12 anni:
Prendere 25 gocce 1-3 volte al giorno durante i pasti o 30 minuti prima di coricarsi.
Poiché le persone anziane possono reagire in modo più sensibile ai medicamenti, una riduzione della dose è talvolta necessaria.
Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100): stanchezza e diminuzione della capacità di reazione; non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000): secchezza della mucosa orale e/o della mucosa nasale, stitichezza, disturbi gastrici, mal di testa. Raro (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000) si manifestano disturbi del ritmo cardiaco, una pressione sanguinea bassa o alta o reazioni allergiche.
Informi il suo medico se, durante il trattamento, si notano reazioni cutanee di tipo allergico, aumento dello slancio vitale (particolarmente nei bambini o nelle persone anziane), disturbi visivi o difficoltà a urinare, che giustificano l'interruzione dell'uso del farmaco.
Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.
Conservare i medicamenti fuori dalla portata dei bambini.
Conservare il medicamento a temperatura ambiente (15-25 °C).
Le gocce contengono 24% vol. di alcool.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Una volta aperta, la confezione è utilizzabile per 6 mesi.
Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
1 ml (= 25 gocce) di soluzione in gocce contiene 10 mg di doxilamina sotto forma di 14,35 mg di doxilamina succinato.
1 ml (= 25 gocce) di soluzione in gocce contiene il colorante caramello (E 150d), chinina solfato, anetolo, essenza di valeriana, estratto di arancio amaro, glicerolo, polisorbato 80, saccarina sodica, simeticone, etanolo 24% v/v, idrossido di sodio e acqua.
47735 (Swissmedic).
In farmacia senza prescrizione medica previa consultazione personale da parte del farmacista.
Flacone contagocce da 50 ml.
Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zurigo.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel Agosto 2019 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.