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100 mg Levodopum
,
25 mg Carbidopum
,
Carbidopum monohydricum
,
200 mg Entacaponum
,
Amylum maydis
,
Mannitolum
,
Croscarmellosum natricum
,
Natrium ionisatum
,
Povidonum
,
Magnesii stearas
,
Hypromellosum
,
Saccharum
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Magnesii stearas
,
Polysorbatum 80
,
Glycerolum 85 %
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Orion Pharma AG
Su prescrizione medica.
Stalevo viene utilizzato per il trattamento di pazienti affetti dal morbo di Parkinson che soffrono di certi sintomi (sintomi motori fluttuanti, i cosiddetti sintomi di fine dose o «on-off»). Stalevo viene utilizzato nel caso in cui i sintomi, durante una precedente terapia con uno o due principi attivi, non venivano stabilizzati a sufficienza.
Stalevo è una combinazione di tre sostanze attive in una compressa rivestita con film.
Ogni compressa rivestita con film di Stalevo contiene levodopa quale componente che agisce contro il morbo di Parkinson. Ogni compressa contiene inoltre carbidopa ed entacapone. Esse migliorano l'azione della levodopa per il miglioramento dei sintomi di Parkinson.
Stalevo non deve essere usato:
È richiesta prudenza nella somministrazione di Stalevo nel caso in cui:
Stalevo può causare sintomi quali vertigini o lieve mal di testa a causa di un calo della pressione sanguigna. Questi possono ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo o la capacità di utilizzare attrezzi o macchine.
Durante il trattamento possono manifestarsi raramente sonnolenza e colpi di sonno. Questi ultimi talvolta possono manifestarsi senza preavviso o senza una fase precedente di sonnolenza. Se soffre di colpi di sonno o di forte sonnolenza durante il giorno, di conseguenza, durante la terapia con Stalevo, non dovrebbe condurre un veicolo o esercitare altre attività (p. es. utilizzare degli attrezzi o macchine) dove un'attenzione ridotta può mettere in pericolo lei stesso o altre persone. Dovrebbe rinunciare a condurre un veicolo come anche alle citate attività fino a quando, dopo aver accumulato sufficiente esperienza nell'assunzione del medicamento, potrà escludere con sicurezza la manifestazione di questi disturbi.
Stalevo può influenzare l'azione e gli effetti collaterali di numerosi altri medicamenti. L'azione e gli effetti collaterali di Stalevo a loro volta possono essere influenzati da altri medicamenti.
È particolarmente importante che informi il suo medico per quanto riguarda i medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa o a base di erbe) dei quali fa uso attualmente o ha fatto uso poco tempo fa.
È possibile che Stalevo aumenti l'azione e gli effetti collaterali dei seguenti medicamenti:
I seguenti medicamenti possono ridurre l'azione di Stalevo:
Perciò dovrebbe informare il suo medico se assume questi medicamenti e/o se, sotto l'effetto di questi medicamenti, osserva una riduzione dell'effetto di Stalevo.
È possibile che Stalevo riduca l'assorbimento di ferro dal tratto gastrointestinale. Perciò l'assunzione di Stalevo e quella di medicamenti che contengono ferro dovrebbe avvenire a distanza di almeno 2–3 ore l'una dall'altra.
Se le è stata diagnosticata un'intolleranza a determinati tipi di zucchero, consulti il medico prima di assumere Stalevo.
La dose giornaliera massima di Stalevo comporta l'assunzione di fino a 25.94 mg di sodio (componente principale del cloruro di sodio/sale da cucina), corrispondenti all'1.3 % dell'apporto di sodio giornaliero massimo raccomandato insieme ai pasti per gli adulti.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
Non si dovrebbe utilizzare Stalevo durante la gravidanza. Le donne non dovrebbero allattare durante il trattamento con Stalevo.
Una compressa rivestita con film di Stalevo costituisce sempre una dose. Prenda solamente una compressa rivestita con film di Stalevo alla volta. Non deve assumere 2 o più compresse rivestite con film di Stalevo alla volta. Non divida le compresse rivestite con film.
Deve attenersi rigorosamente alle istruzioni del suo medico in caso di assunzione di Stalevo, di altri medicamenti contenenti levodopa come anche di altri medicamenti per il morbo di Parkinson. Ciò include l'osservare le raccomandazioni per le modalità (quando e come) di assunzione del medicamento. Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Non dovrebbe interrompere il trattamento con Stalevo senza averne discusso approfonditamente con il suo medico.
Non assuma Stalevo durante o poco tempo prima o dopo un pasto molto proteico (p. es. una grande quantità di carne, pesce, formaggio e uova) poiché ciò può influenzare l'assorbimento di un principio attivo di Stalevo. Stalevo e i preparati a base di ferro dovrebbero essere assunti a distanza di almeno 2–3 ore l'uno dagli altri.
Se, per sbaglio, ha assunto troppe compresse rivestite con film di Stalevo, ne deve parlare subito al suo medico o al suo farmacista.
Appena si accorge di aver dimenticato di assumere Stalevo, dovrebbe prenderlo. Tuttavia, non deve assumere due compresse rivestite con film di Stalevo nell'arco della stessa ora. Non deve neanche assumere una dose doppia per recuperare la dose singola dimenticata. In seguito prosegua con il suo abituale schema di dosaggio.
L'uso e la sicurezza di Stalevo nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni finora non sono stati esaminati. Non sono disponibili dati in merito. Stalevo non deve essere somministrato ai bambini e agli adolescenti.
Con l'assunzione del Stalevo possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali:
Stalevo è una combinazione di levodopa, carbidopa ed entacapone in un unico preparato. Per questo, anche con Stalevo, possono manifestarsi gli effetti collaterali descritti per il trattamento con levodopa/carbidopa e la combinazione di entacapone con levodopa/carbidopa.
Movimenti involontari;
prevalentemente delle braccia, delle gambe o della testa (discinesie); nausea;
diarrea;
un'innocua colorazione bruno-rossastra delle urine, infiammazione delle vie urinarie escretrici (p. es. infiammazione della vescica);
dolori muscolari, dolori a carico dell'apparato locomotore.
Eruzione cutanea, sudorazione accentuata;
aggravamento dei sintomi parkinsoniani, tremore, capacità motorie variabili nel morbo di Parkinson, con alternanza di rigidità motoria («condizione di OFF») e mobilità («condizione di ON»), tensione muscolare involontaria (distonia);
alterazioni psichiche come ad es. disturbi delle capacità mentali con ad es. disturbi della memoria e della memorizzazione, demenza;
sonnolenza, stordimento/vertigini, mal di testa;
disturbi correlati alla malattia dei vasi coronarici del cuore (cardiopatia coronarica) quali improvvisa sensazione di costrizione/compressione/dolore al petto (angina pectoris), battito cardiaco irregolare (disturbi del ritmo cardiaco), vertigini o perdita di coscienza a causa dell'ipotensione arteriosa (abbassamento della pressione del sangue) nel rialzarsi; aumento della pressione arteriosa;
fiato corto, affanno;
depressione (eventualmente con pensieri di suicidio) delirio (allucinazioni), disorientamento, sogni abnormi compresi incubi, ansia e insonnia;
crampi muscolari, dolori articolari;
anemia;
perdita di peso, mancanza di appetito, secchezza della bocca, vomito, dolori addominali e malessere nella regione superiore dell'addome, stitichezza, bruciore di stomaco (pirosi);
gambe gonfie, disturbi dell'andatura, frequenti cadute, mancanza di forze, stanchezza;
visione sfocata.
Infarto del miocardio;
sanguinamenti dallo stomaco e dall'intestino;
carenza di piastrine (trombocitopenia) con coagulazione alterata del sangue (p. es dopo ferite occorre più tempo perché si fermi il sanguinamento o si verificano delle ecchimosi più facilmente e anche senza cause esterne);
sintomi psicotici, irrequietezza;
infiammazione dell'intestino crasso;
disturbi della deglutizione;
valori epatici fuori norma negli esami di sangue;
alterazione di colore della pelle, delle unghie, dei capelli e del sudore; incapacità di urinare (ritenzione urinaria);
malessere generale.
Possono inoltre manifestarsi reazioni di ipersensibilità, con i seguenti sintomi: orticaria, prurito, eruzione cutanea, emorragie puntiformi nella pelle, tumefazioni del volto, delle labbra o della gola che si presentano all'improvviso, si aggravano rapidamente e possono causare difficoltà respiratorie o della deglutizione. Se dovesse notare tali reazioni di ipersensibilità, dovrà immediatamente contattare il suo medico.
Si possono manifestare eccessiva stanchezza/sonnolenza di giorno e crisi di addormentamento improvviso (vedi «Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Stalevo?»).
Possono comparire infiammazioni del fegato con ittero.
Molto raramente si manifesta una cosiddetta sindrome neurolettica maligna che si manifesta soprattutto con febbre, turbamento della coscienza e rigidità muscolare. Molto raramente possono manifestarsi forti dolori muscolari o debolezza muscolare, che possono essere un segno di una grave degenerazione muscolare (rabdomiolisi). In entrambi i casi deve contattare subito il suo medico.
È possibile che lei avverta i seguenti effetti collaterali:
Informi il suo medico nel caso in cui dovesse notare uno di questi comportamenti. Il suo medico discuterà con lei come poter convivere con questi sintomi o ridurli.
Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Conservare a temperatura ambiente (15–25 °C).
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Il suo medico e il suo farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.
Le compresse rivestite con film contengono i principi attivi levodopa, carbidopa ed entacapone.
Stalevo 50/12,5/200 mg: levodopa 50 mg, carbidopa 12,5 mg ed entacapone 200 mg.
Stalevo 75/18,75/200 mg: levodopa 75 mg, carbidopa 18,75 mg ed entacapone 200 mg.
Stalevo 100/25/200 mg: levodopa 100 mg, carbidopa 25 mg ed entacapone 200 mg.
Stalevo 125/31,25/200 mg: levodopa 125 mg, carbidopa 31,25 mg ed entacapone 200 mg.
Stalevo 150/37,5/200 mg: levodopa 150 mg, carbidopa 37,5 mg ed entacapone 200 mg.
Stalevo 200/50/200 mg: levodopa 200 mg, carbidopa 50 mg ed entacapone 200 mg.
Stalevo 50/12,5/200 mg, Stalevo 75/18,75/200 mg, Stalevo 100/25/200 mg; Stalevo 125/31,25/200 mg; Stalevo 150/37,5/200 mg, Stalevo 200/50/200 mg:
Nucleo della compressa: amido di mais, mannitolo (E421), sodio croscarmelloso, povidone, magnesio stearato.
Film di rivestimento: ipromellosa, saccarosio, biossido di titanio (E171), ossido di ferro rosso (E172), magnesio stearato, polisorbato 80, glicerina 85 % (E422).
Il film di rivestimento di Stalevo 50/12,5/200 mg, Stalevo 100/25/200 mg e Stalevo 150/37,5/200 mg contiene inoltre ossido di ferro giallo (E172).
56676 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.
Stalevo è ottenibile in confezioni di due grandezze che contengono rispettivamente 30 e 100 compresse rivestite con film.
Orion Pharma AG, 6300 Zug.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
Può pagare anche comodamente con fattura.