Medicamento omeopatico-spagirico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica, coro-CALM può essere usato in caso di disturbi cardiaci d'origine nervosa.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.

Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere coro-CALM.

Qualora si manifestino improvvisamente o persistano a lungo irregolarità del battito cardiaco, palpitazioni intense, dolore trafittivo in sede toracica e dispnea, è indicata la consultazione di un medico. Il medico accerterà se siano presenti patologie organiche a carico del cuore o dei vasi sanguigni oppure se i disturbi siano di origine nervosa. Non utilizzare in adolescenti o bambini di età inferiore a 7 anni senza previo consulto medico.

Questo medicamento contiene 116 mg di alcol (etanolo) per dose (20 gocce), corrispondenti a 240 mg/ml (24% p/v). La quantità contenuta in 20 gocce di questo medicamento corrisponde a meno di 3 ml di birra o a 2 ml di vino. La quantità di alcol presente in questo medicamento non ha effetti percepibili.

Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica adulti a partire da 18 anni: 20 gocce, da prendere con un po' di liquido 3-4 volte al giorno prima dei pasti. Non somministrare a adolescenti o bambini di età inferiore ai 7 anni senza previa consultazione medica.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con coro-CALM e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di coro-CALM.

Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.

1 g di liquido (= 1,05 ml / 43 gocce) contiene:

Principi attivi

Aconitum napellus (HAB) D6      105 mg

Coffea arabica (HAB) D10      120 mg

Convallaria majalis (HAB) D4      125 mg

Crataegus laevigata et Crataegus monogyna e

fructibus spag. Peka TM (HAB 47a)     150 mg

Leonurus cardiaca (HAB) TM      160 mg

Lobelia inflata ex planta tota cum floribus spag. Peka D4

(HAB 47a)        120 mg

Selenicereus grandiflorus (HAB) D2     105 mg

Ferula moschata e radice sicca D4 (HAB 4a)   115 mg

Sostanze ausiliarie

etanolo, acqua purificata

Contiene 30% vol. di alcol.

53077 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Confezione da 50 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach

PEKANA^® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel aprile 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).