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    , immagine principale
    ENGYSTOL sol inj amp 1.1 ml
    10 × 1.1 ml, ampoule, Soluzione iniettabile

    Informazione destinata ai pazienti

    Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic

    Engystol N, Soluzione iniettabile (i.m., s.c., i.c., i.v.)

    ebi-pharm ag


    Medicamento omeopatico

    Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Engystol N può essere usato su prescrizione del suo medico in caso di sintomi influenzali.

    L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

    Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Engystol N.

    Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per fiala, cioè essenzialmente «senza sodio». Non usare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

    Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui

    ▪soffre di altre malattie

    ▪soffre di allergie o

    ▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica esternamente!

    In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista.

    Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

    Posologia/Uso:

    Dosaggio standard: adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: 1 fiala, da 1 a 3 volte alla settimana.

    Dosaggio acuto: adulti e adolescenti a partire dai 12 anni: 1 fiala al giorno, successivamente proseguire con il dosaggio standard.

    Non usare nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

    Si consiglia di non usare il preparato per più di 4 settimane. Engystol N può essere iniettato per via i.m., s.c., i.c., i.v.

    Istruzioni per l'apertura delle fiale

    Aprire le fiale con prudenza! Si prega di seguire le istruzioni.

    Non occorre tagliare la fiala di vetro. Tenga la fiala con l'estremità superiore obliquamente verso l'alto e lasci che la soluzione contenuta si sposti verso il basso picchiettando la fiala o scuotendola. Distacchi la testa della fiala, esercitando una pressione sul punto colorato. Le fiale usate parzialmente vanno eliminate.

    Con l'applicazione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Engystol N e informi il suo medico o il suo farmacista.

    Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di Engystol N. Se ciononostante osserva effetti collaterali, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

    Stabilità

    Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.

    Indicazione di stoccaggio

    Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

    Conservare fuori dalla portata dei bambini.

    Ulteriori indicazioni

    Il medico o il farmacista possono darle ulteriori informazioni.

    1 fiala da 1,1 ml di liquido contiene:

    Principi attivi

    Sulfur (HAB) D4 (HAB SV)    3,30 mg

    Sulfur (HAB) D10 (HAB SV)     3,30 mg

    Vincetoxicum hirundinaria (HAB) D6   6,60 mg

    Vincetoxicum hirundinaria (HAB) D10   6,60 mg

    Vincetoxicum hirundinaria (HAB) D30  6,60 mg

    Sostanze ausiliarie

    Cloruro di sodio (equivalente a 3,46 mg di sodio), acqua per preparazioni iniettabili.

    41436 (Swissmedic)

    In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

    Confezioni da 10 e 100 fiale.

    ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

    Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

    Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).

    Numero di articolo

    1052631

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