Medicamento omeopatico

Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici Luffa comp.-Heel può essere usato in caso di allergia al polline.

L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa esclusivamente

sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico.

Se i sintomi persistono, peggiorano o si ripresentano, consultare un medico. Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può usare Luffa comp.-Heel.

In caso di una nota ipersensibilità a uno o piú ingredienti, questo medicinale non deve essere assunto. Questo farmaco contiene 0,012 mg di cloruro di benzalconio in quantita' equivalente a 1 mg/10g per ogni spruzzo. Cloruro di benzalconio puo causare irritazioni e gonfiori della mucosa nasale soprattutto dopo un applicazione prolungata. Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui

▪soffre di altre malattie

▪soffre di allergie o

▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!) o li applica esternamente!

In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.

Salvo diversa prescrizione medica, 1 o 2 nebulizzazioni in ciascuna narice 3-5 volte al giorno; nei bambini da 2 a 6 anni una nebulizzazione 3-4 volte al giorno. Non assumere una doppia dose se si è dimenticata di prendere la dose precdente. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.

In casi molto rari dopo l'applicazione di Luffa comp.-Heel possano apparire irritazione delle mucosa nasale, brucciore o un aumento della secrezione nasale (sanguinamento nasele). In questi casi bisogna interrompere l'utilizo del farmaco.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico, farmacista o droghiere, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con Luffa comp.-Heel e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «verwendbar bis» sul contenitore.

Indicazione di stoccaggio

Non conservare a temperature superiori a 30 °C.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Il medico o il farmacista o il droghiere, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 ml liquido (8 spruzzi) contiene:

Principi attivi

Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D12 (HAB 5a) 50 mg

Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D30 (HAB 5a) 50 mg

Histaminum (Ph. Eur. Hom.) D200 (HAB 5a) 50 mg

Luffa operculata (HAB) D4 100 mg

Luffa operculata (HAB) D12 100 mg

Luffa operculata (HAB) D30 100 mg

Sulfur (HAB) D12 (HAB SV) 50 mg

Sulfur (HAB) D30 (HAB SV) 50 mg

Sulfur (HAB) D200 (HAB SV) 50 mg

Thryallis glauca (HAB) D4 100 mg

Thryallis glauca (HAB) D12 100 mg

Thryallis glauca (HAB) D30 100 mg

Sostanze ausiliarie

Benzalconio cloruro soluzione 0,2 mg, Sodio fosfato bibasico diidrato , cloruro di sodio, Sodio diidrogeno fosfato diidrato, Acqua purificata

52492 (Swissmedic)

In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.

Flacone con nebulizzatore nasale da 20 ml.

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Biologische Heilmittel Heel GmbH, 76532 Baden-Baden, Deutschland

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).