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20.50
41.– / 100 ml
100 mg Acidum formicicum hom
,
160 mg Calcii fluoridum hom
,
120 mg Euphrasia officinalis-spag. Peka
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160 mg Nerium oleander hom
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120 mg Pulsatilla pratensis spag. Peka
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180 mg Schoenocaulon officinale hom
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160 mg Scrophularia nodosa hom
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Ethanolum 96%
,
Ethanolum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
ebi-pharm ag
Medicamento omeopatico spagirico
Secondo la concezione che sta alla base dei medicamenti omeopatici e il principio terapeutico della spagirica, PROALLER può essere usato in caso di allergie.
L'uso di questo medicamento nel settore di applicazione citato si basa sui principi di un indirizzo terapeutico omeopatico e il principio terapeutico della spagirica.
Se il suo medico le ha prescritto altri medicamenti, chieda al suo medico o al suo farmacista se simultaneamente può assumere PROALLER.
Questo medicamento contiene 169 mg di alcol (etanolo) per dose (20 gocce), equivalenti a 256 mg/ml (25,6 % p/V). La quantità contenuta in 20 gocce di questo medicamento equivale a meno di 5 ml di birra o 2 ml di vino. La piccola quantità di alcol contenuta in questo medicamento non ha effetti evidenti.
Per i bambini di età inferiore a 2 anni, si raccomanda l'uso di PROALLER in globuli.
Informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere, nel caso in cui
▪soffre di altre malattie
▪soffre di allergie o
▪assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa!).
In base alle esperienze fatte finora, non sono noti rischi per il bambino se il medicamento è usato correttamente. Tuttavia, non sono ancora state eseguite indagini scientifiche sistematiche. Per prudenza dovrebbe rinunciare nella misura del possibile ad assumere medicamenti durante la gravidanza e il periodo d'allattamento o chiedere consiglio al proprio medico o farmacista o droghiere.
Salvo diversa prescrizione medica, assumere il prodotto 3-4 volte al giorno, diluito in un liquido, prima dei pasti. Gli adulti e gli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni assumono 20 gocce, i bambini di età inferiore ai 12 anni assumono invece 10-15 gocce.
Per i bambini di età inferiore a 2 anni, si raccomanda l'uso di PROALLER in globuli. Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se il trattamento di un bambino piccolo/di un bambino, non produce il miglioramento auspicato, consulti un medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico, al suo farmacista o al suo droghiere.
Con l'assunzione di medicamenti omeopatici, i disturbi possono momentaneamente aggravarsi (aggravamento iniziale). Se l'aggravamento dovesse persistere, interrompa il trattamento con PROALLER e informi il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Finora non sono stati osservati effetti collaterali in seguito all'uso corretto di PROALLER.
Se ciononostante osserva effetti collaterali dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista o il suo droghiere.
Stabilità
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «Verwendbar bis» sul contenitore.
Indicazione di stoccaggio
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).
Conservare il medicamento fuori dalla portata dei bambini.
Ulteriori indicazioni
PROALLER è disponibile anche in versione senza alcol, sotto forma di globuli.
Il medico o il farmacista o il droghiere possono darle ulteriori informazioni.
1 g di liquido (= 1,03 ml / 31 gocce) contiene:
Principi attivi
Acidum formicicum (HAB) D3 100 mg
Calcium fluoratum (HAB) D8 160 mg
Euphrasia stricta et/aut Euphrasia officinalis ex planta tota cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 120 mg
Nerium oleander (HAB) D4 160 mg
Pulsatilla pratensis ex planta tota cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 120 mg
Schoenocaulon officinale (HAB) D12 180 mg
Scrophularia nodosa (HAB) TM 160 mg
Sostanze ausiliarie
etanolo, acqua purificata.
Contiene 32 % vol. di alcol.
51253 (Swissmedic)
In farmacia e in drogheria, senza prescrizione medica.
Confezioni da 50 ml.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, CH-3038 Kirchlindach
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, D-88353 Kisslegg
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'aprile 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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