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80 mg Selpercatinibum
,
Cellulosum microcristallinum
,
Croscarmellosum natricum
,
Hydroxypropylcellulosum
,
Mannitolum
,
Natrii stearylis fumaras
,
Alcohol polyvinylicus
,
Titanii dioxidum (E171)
,
Macrogolum 3350
,
Talcum
,
Natrium ionisatum
Informazione destinata ai pazienti approvata da Swissmedic
Eli Lilly (Suisse) SA
▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò consente una rapida identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Può contribuire segnalando gli effetti collaterali. Per istruzioni sulle modalità di notifica degli effetti collaterali cfr. la fine del capitolo «Quali effetti collaterali pu ò avere Retsevmo?».
Retsevmo ha indicazioni omologate temporaneamente.
Su prescrizione medica.
Retsevmo è un medicamento contro il cancro contenente il principio attivo selpercatinib.
Viene utilizzato per il trattamento di una delle seguenti patologie tumorali, che vengono causate da cambiamenti anomali nel gene RET e che si sono diffuse e/o non possono essere rimosse chirurgicamente:
Il suo medico si assicurerà che Retsevmo sia il medicamento giusto per lei. A tale scopo effettuerà un test per verificare se il tumore presenta un'alterazione del gene RET.
Nei pazienti in cui il tumore presenta un gene RET alterato, tale variazione genetica porta l'organismo a produrre una proteina RET modificata che può condurre a una crescita cellulare incontrollata delle cellule e del tumore. Retsevmo blocca l'azione della proteina RET anormale e può così rallentare o arrestare la crescita tumorale. Questo può anche contribuire a ridurre il tumore.
Si rivolga al suo medico se desidera sapere come agisce Retsevmo o perché le è stato prescritto questo medicamento.
Non è possibile assumere Retsevmo in presenza di allergie a selpercatinib o a un altro eccipiente di questo medicamento (vedere «Cosa contiene Retsevmo»)
Retsevmo non può essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.
Retsevmo non deve essere utilizzato in pazienti di età inferiore ai 18 anni con tumore del polmone o della tiroide tranne che per il tumore midollare della tiroide.
L'utilizzo per il tumore midollare della tiroide non comprende i bambini di età inferiore ai 12 anni.
Prima e durante l'assunzione di Retsevmo, si informi presso il suo medico
Parli con il suo medico se in passato ha avuto problemi renali o di bassa pressione sanguigna, perché ciò può aumentare i rischi associati alla SLT.
Legga il paragrafo «Quali effetti collaterali può avere Retsevmo?» e consulti il suo medico al manifestarsi di sintomi.
Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!
Questo medicamento contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente «senza sodio».
Informi il suo medico o farmacista se
Prima di assumere Retsevmo, informi il suo medico o farmacista se utilizza in particolare quanto segue:
Se è in corso una gravidanza, se allatta, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, chieda consiglio al medico prima di prendere questo medicamento.
Durante la gravidanza non deve assumere Retsevmo, perché gli effetti di Retsevmo sul feto non sono noti. Durante il trattamento con Retsevmo, si consiglia alle donne di evitare una gravidanza e agli uomini di non procreare, perché questo medicamento potrebbe danneggiare il bambino. Se lei è una donna in età fertile o un uomo in grado di concepire un figlio, durante tutto il periodo di trattamento e per almeno 2 settimane dopo l'ultima assunzione di Retsevmo deve utilizzare un metodo di contraccezione affidabile.
Non allattare durante il trattamento con Retsevmo, perché Retsevmo potrebbe danneggiare il bambino. Non è noto se il Retsevmo viene secreto nel latte materno. Non allattare per almeno 2 settimane dall'ultima assunzione di Retsevmo.
Assuma questo medicamento sempre esattamente in accordo con il suo medico o farmacista. In caso di dubbi, consulti il suo medico o farmacista.
La dose raccomandata di Retsevmo in base al peso corporeo è:
Retsevmo deve essere assunto per via orale due volte al giorno, all'incirca ogni 12 ore. Assuma il medicamento ogni giorno all'incirca alla stessa ora.
Se durante l'assunzione di Retsevmo si manifestano determinati effetti collaterali, il suo medico potrà ridurre la dose o interrompere temporaneamente o definitivamente il trattamento.
Può assumere le compresse con o senza cibo. Ingerisca la compressa intera con un bicchiere d'acqua. Prima dell'ingestione la compressa non può essere masticata o rotta.
Chieda consiglio al suo medico o a un ospedale se ha assunto un numero eccessivo di compresse o se il suo medicamento è stato assunto da un'altra persona. È possibile che sia necessario un trattamento medico.
Se ha vomitato dopo l'assunzione della dose o ha dimenticato di assumerla, prenda la dose successiva all'orario consueto. Non assuma una dose doppia per compensare la dose dimenticata o vomitata.
Non interrompa l'assunzione di Retsevmo senza averne prima parlato con il suo medico.
Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.
Come tutti i medicamenti, questo medicamento può causare effetti collaterali, sebbene non tutte le persone li manifestino. Parli subito con il medico se osserva uno dei seguenti effetti collaterali:
Infezioni delle vie urinarie, polmonite, ipofunzione della tiroide, secchezza della bocca, infiammazione della mucosa orale, diarrea, spossatezza o stanchezza, stipsi, mal di testa, nausea (malessere), diminuzione dell'appetito, dolori addominali, vomito, accumuli di liquido che possono causare gonfiore a mani e caviglie (edema), valori elevati della creatinina nel sangue che possono indicare il non corretto funzionamento dei reni (disturbi della funzionalità renale), valori elevati degli enzimi epatici nel sangue che possono indicare il non corretto funzionamento del fegato, anomalie nell'elettrocardiogramma, pressione alta, sanguinamenti, riduzione nel numero di piastrine che può causare sanguinamenti e/o ematomi, febbre o temperatura elevata, eruzione cutanea, capogiri, numero ridotto di globuli bianchi e rossi, basse concentrazioni di magnesio, calcio, albumina, sodio o potassio nel sangue.
Ipersensibilità (sono segni di ipersensibilità febbre, eruzione cutanea, dolori muscolari o articolari)
Il liquido linfatico può accumularsi nella mucosa polmonare o della cavità addominale, causando difficoltà respiratorie o l'ingrossamento dell'addome. Una rara malattia dell'anca dell'adolescente (epifisiolisi della testa femorale). Una forma particolare di versamento pleurico con accumulo di liquido linfatico nella cavità pleurica (chilotorace). Una rara forma di ascite in cui si verifica un accumulo di linfa nella cavità peritoneale (ascite chilosa). Disfunzione erettile.
Se si manifesta qualsiasi effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Ciò vale in particolare anche per gli effetti collaterali non indicati in questo foglietto illustrativo.
Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.
Non conservare a temperature superiori a 30°C.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non utilizzi questo medicamento se nota che il sigillo interno è danneggiato o mostra segni di manomissione.
Non gettare i medicamenti nell'acqua di scarico o nei rifiuti domestici. I medicamenti scaduti o non più necessari, in uso nelle economie domestiche, possono essere consegnati nelle farmacie o nei punti di raccolta. Queste misure aiutano a proteggere l'ambiente.
Il medico curante o il farmacista sono in grado di fornire ulteriori ragguagli sul farmaco poiché dispongono delle informazioni dettagliate sulle caratteristiche del prodotto.
Il principio attivo è selpercatinib. Ogni compressa contiene 40 o 80 mg di selpercatinib.
Contenuto della compressa: cellulosa microcristallina, mannitolo, croscarmellosa sodica (E 468), idrossipropilcellulosa (E 463), stearilfumarato di sodio.
Rivestimento con film 40 mg: alcol polivinilico (E1203), biossido di titanio (E171), macrogol 3350, talco (E553b) e ossido di ferro nero (E172).
Rivestimento con film 80 mg: alcol polivinilico (E1203), biossido di titanio (E171), macrogol 3350, talco (E553b), ossido di ferro rosso (E172) e ossido di ferro nero (E172).
70214 (Swissmedic).
In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica non rinnovabile.
Retsevmo 40 mg: 56 compresse rivestite con film (A)
Retsevmo 80 mg: 56 compresse rivestite con film (A)
Eli Lilly (Suisse) SA, 1214 Vernier/GE.
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel dicembre 2025 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).
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