Su prescrizione medica.

Per il trattamento di determinate lesioni e malattie della congiuntiva o della cornea. La Vitamina A ne promuove la guarigione.

Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il trattamento dei suoi disturbi oculari correnti. Non lo usi per il trattamento di altre malattie o di altre persone.

Indicazione per i portatori di lenti a contatto: le lenti a contatto possono influire sul processo di guarigione. Per questo motivo, durante e dopo il trattamento, si possono portare le lenti a contatto solamente con l'esplicito consenso dell'oculista. In tal caso devono essere accuratamente pulite.

In caso d'ipersensibilità (allergia) nota o presunta ad uno qualsiasi dei componenti di questo unguento oftalmico come pure in caso di sovradosaggio di vitamina A.

Poiché subito dopo l'applicazione di unguenti oftalmici la vista può annebbiarsi, non si deve guidare veicoli o utilizzare macchine per almeno 20 minuti!

Informi il suo medico o il suo farmacista, nel caso in cui soffra di altre malattie, soffra di allergie o assuma altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa) o li applichi sull'occhio.

Questo medicamento contiene grasso di lana. Il grasso di lana può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto).

Durante la gravidanza e l'allattamento il preparato Vitamin A «Blache» non deve essere usato.

Adulti:

Generalmente si applica una striscia di unguento di 3-5 mm di lunghezza, da 2 a 4 volte al giorno, nel sacco congiuntivale dell'occhio interessato. Vitamin A «Blache» può essere utilizzato anche sotto un bendaggio oculare. Richiudere bene il tubo subito dopo l'uso.

L'uso e la sicurezza di Vitamin A «Blache» nei bambini e negli adolescenti finora non sono stati esaminati.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Con l'applicazione di Vitamin A «Blache», unguento oftalmico possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: subito dopo l'uso può comparire un disturbo della vista (visione annebbiata) di breve durata. I principi attivi contenuti in preparati oftalmici possono raggiungere la circolazione sanguigna. Pertanto sono possibili effetti collaterali anche nel resto del corpo come ad es. irritabilità, sonnolenza, capogiri e vomito.

Se osserva effetti collaterali si rivolga al suo medico o al suo farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore. Una volta concluso il trattamento, riportare il medicamento al punto di consegna (medico o farmacista) per il corretto smaltimento.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura del tubo, non utilizzare per più di 30 giorni.

Indicazione di stoccaggio

Conservare nella confezione originale chiusa, in frigorifero (2-8 °C). Dopo l'apertura del tubo conservare a temperatura ambiente (15-25 °C). Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ulteriori indicazioni

Per preservare la sterilità dell'unguento oftalmico, non toccare l'estremità del tubo né con le mani né con l'occhio. Chiudere bene il tubo subito dopo l'uso.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

1 g di unguento oftalmico contiene

Principi attivi

Vitamina A (retinolo palmitato) 15'000 U.l.

Sostanze ausiliarie

D,L-alfa-tocoferolo acetato (E 307), grasso di lana, vaselina bianca, paraffina liquida.

22398 (Swissmedic)

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Vitamin A «Blache», unguento oftalmico è disponibile in tubi da 5 g.

Bausch & Lomb Swiss SA, 6301 Zug.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel febbraio 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).