Yellox contiene bromfenac e fa parte di un gruppo di medicamenti noti come antinfiammatori non steroidei (FANS). Funziona inibendo alcune sostanze che hanno un ruolo nel processo di formazione delle infiammazioni.

Di conseguenza, Yellox viene usato negli adulti per la riduzione di infiammazioni derivanti da interventi di cataratta.

Nota per portatori di lenti a contatto

Il cloruro di benzalconio può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e portare ad alterazioni del colore delle lenti. Deve togliere le lenti a contatto prima di usare questo medicamento e può rimetterle solo dopo 15 minuti.

Yellox non deve essere usato:

• In caso di allergia (ipersensibilità) al bromfenac oppure a qualunque degli altri componenti di Yellox.
• In caso di asma, allergia cutanea o intensa infiammazione nasale registrati durante l'utilizzo di altri FANS. Alcuni esempi di FANS sono: acido acetilsalicilico, ibuprofene, ketoprofene, diclofenac.

Durante l'uso di Yellox, è necessaria una speciale attenzione:

• In caso di utilizzo di steroidi per uso locale (topico) (p. es. cortisone), poiché ciò potrebbe causare effetti collaterali indesiderati.
• In presenza di disturbi emorragici (come l'emofilia) o quando questi siano comparsi in passato, oppure quando si stiano assumendo medicamenti che possano prolungare il tempo di sanguinamento.
• In presenza di problemi oculari (come occhio secco o problemi alla cornea).
• In presenza di diabete.
• In presenza di artrite reumatoide.
• In caso di più interventi agli occhi eseguiti in un periodo limitato.

Il cloruro di benzalconio può causare irritazioni all'occhio, in particolare se ha gli occhi secchi o malattie della cornea (lo strato trasparente della parte anteriore dell'occhio). Si rivolga al suo medico se dopo l'uso di questo medicamento compare una sensazione inusuale, bruciore o dolore all'occhio.

Yellox contiene solfito di sodio, che può attivare reazioni allergiche.

Per un breve periodo dopo l'applicazione di Yellox, la vista potrebbe risultare sfocata. In caso di vista sfocata dopo l'applicazione di Yellox, evitare di guidare veicoli o manovrare macchinari fino alla scomparsa dell'effetto.

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui soffre di altre malattie, soffre di allergie o assume altri medicamenti (anche acquistati di sua iniziativa) o li applica nell'occhio.

In gravidanza o durante l'allattamento, l'uso di Yellox deve essere approvata dal medico curante.

Yellox non deve essere usato negli ultimi tre mesi di gravidanza.

Usare sempre Yellox secondo le indicazioni del medico. In caso di incertezza, consultare il suo medico o il suo farmacista.

Dosaggio e durata del trattamento

Adulti:

La dose raccomandata è di una goccia di Yellox nell'occhio, o negli occhi, interessato/i due volte al giorno (al mattino e alla sera). Applicare una goccia nell'occhio interessato non più di due volte al giorno. Iniziare l'uso di Yellox il giorno seguente all'intervento di cataratta e proseguirne l'uso per 2 settimane. Non usare Yellox per più di 2 settimane.

In caso di utilizzo di altri medicamenti oculari in concomitanza con Yellox, deve consultare il suo medico curante e attendere almeno cinque minuti fra un'applicazione e l'altra.

Modalità di somministrazione

• Lavarsi le mani prima dell'applicazione delle gocce oculari.
• Disporsi in una posizione comoda e stabile.
• Svitare il tappo del flacone.
• Reggere il flacone rivolto verso il basso fra il pollice e le altre dita. Piegare la testa all'indietro.
• Tirare la palpebra inferiore verso il basso con un dito pulito.
• Portare la punta dell'applicatore vicino all'occhio.
• Non toccare l'occhio, la palpebra, l'area attorno all'occhio o altre superfici con la punta dell'applicatore.
• Premere delicatamente il flacone per applicare nell'occhio una goccia di Yellox.
• Immediatamente dopo l'uso, richiudere ermeticamente il flacone con il suo tappo.
• Se non utilizzato, assicurarsi che il flacone sia accuratamente chiuso.

In caso di applicazione di una quantità di Yellox superiore al dovuto

Risciacquare l'occhio con acqua tiepida. Non applicare altre gocce all'occhio prima della successiva applicazione programmata. In caso di ingestione accidentale di Yellox, bere dei liquidi (per esempio un bicchiere d'acqua) per diluire il prodotto.

Se si dimentica un'applicazione di Yellox

Applicare una dose singola appena possibile. Qualora sia quasi il momento per la dose successiva, omettere quella dimenticata. Continuare il trattamento con la dose successiva programmata. Non applicare una doppia dose qualora si dimentichi l'applicazione precedente.

Interruzione dell'uso di Yellox

Non interrompere l'uso di Yellox senza prima consultare il suo medico.

Yellox non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni.Alla sospensione di Yellox, in rari casi è stata osservata una riacutizzazione della risposta infiammatoria, ad esempio sotto forma di edema maculare, in seguito all'intervento di cataratta.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Consultare immediatamente il suo medico in caso di vista ridotta o sfocata nel corso della settimana successiva al termine del trattamento.

Non comune (riguarda da 1 a 10 persone su 1000): sensazione di corpo estraneo nell'occhio, arrossamento e infiammazione dell'occhio, lesioni e infiammazione della superficie dell'occhio, quali difetto dell'epitelio corneale, erosione corneale lieve o moderata, disturbo dell'epitelio corneale o edema corneale, secrezioni dall'occhio, prurito, irritazione o indolenzimento dell'occhio, gonfiore o emorragia della palpebra, ridotta capacità visiva come conseguenza dell'infiammazione, particelle sospese (mosche volanti) o macchie che si muovono davanti agli occhi o che compromettono la vista, che possono indicare emorragie o lesioni a carico del fondo oculare (la retina), disturbi oculari, sensibilità alla luce, vista ridotta o sfocata, gonfiore del viso, tosse, emorragia nasale o naso gocciolante.

Raro (riguarda da 1 a 10 persone su 10 000):lesioni della superficie dell'occhio, quali perforazione corneale, ulcera corneale, grave erosione corneale, scleromalacia, infiltrati corneali, disturbo corneale o cicatrice corneale, e asma.

Se osserva effetti collaterali, si rivolga al suo medico o farmacista, soprattutto se si tratta di effetti collaterali non descritti in questo foglietto illustrativo.

Stabilità

Il medicamento non dev'essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Termine di consumo dopo l'apertura

Dopo l'apertura, non usare per più di 4 settimane.

Eliminare il flacone dopo 4 settimane dalla prima apertura, anche se contiene ancora prodotto, per prevenire infezioni. Scrivere la data della prima apertura nello spazio sulla confezione previsto per questo scopo.

Istruzioni di conservazione

Non conservare al di sopra di 25 °C. Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata possono darle ulteriori informazioni.

Principi attivi

Bromfenacum (ut bromfenacum natricum sesquihydricum)

1 ml di Yellox, collirio, soluzione contiene 0,9 mg di bromfenacum.

Sostanze ausiliarie

Benzalkonii chloridum, E 221, acidum boricum (E 284), natrii perboras tetrahydricus (E 285); tyloxapolum; povidonum K30, dinatrii edetas, natrii hydroxidum ad pH (E 524); aqua ad injectabile.

62786 (Swissmedic).

In farmacia, dietro presentazione della prescrizione medica.

Flacone contagocce da 5 ml.

Bausch & Lomb Swiss AG, 6301 Zug.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2026 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).