Su prescrizione medica. Sanalepsi N contiene come principio attivo la dossilamina che appartiene alla classe degli antistaminici. Esercita un effetto sedativo e di conseguenza facilita l'addormentarsi. Sanalepsi N può essere ugualmente usato per il trattamento dei raffreddori allergici.

Sanalepsi N è adatto solo per un trattamento di breve durata.

A volte è sufficiente adattare il proprio modo di vita per ritrovare un sonno sano.

Sanalepsi N non deve essere somministrato ai bambini sotto i 12 anni ed alle persone ipersensibili ad uno dei componenti. Inoltre, Sanalepsi N non deve essere usato dalle persone che manifestano i seguenti disturbi:

• attacchi acuti di asma;
• glaucoma ad angolo chiuso (disturbi nel deflusso dell'umore acqueo dell'occhio);
• feocromocitoma (tumore delle ghiandole surrenali);
• disturbi della minzione con formazione di urina residua;
• epilessia;
• terapia concomitante con inibitori delle MAO (farmaci contro le depressioni).

Questo medicamento può ridurre la capacità di reazione, la capacità di condurre un veicolo e la capacità di utilizzare attrezzi o macchine!

Sanalepsi N può provocare una sensazione di fatica e sonnolenza. Questi effetti possono essere accentuati dall'assunzione simultanea di bevande alcoliche, di tranquillanti e di altri farmaci attivi a livello del sistema nervoso centrale. Prudenza è quindi raccomandata agli utilizzatori di macchine ed ai conduttori di veicoli.

In caso di disturbi alla prostata, di pressione oculare alta (glaucoma), di malattie cardiovascolari o di asma, Sanalepsi N non deve essere assunto senza aver consultato il proprio medico.

Questo medicamento contiene 24 vol % di etanolo (alcol), ad es. fino a 190 mg per 1 ml, equivalenti a 5 ml di birra o 2,5 ml di vino.

Può essere dannoso per gli alcolisti.

Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie del fegato o epilessia.

Questo medicamento contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per 1 ml, cioè essenzialmente «senza sodio».

Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui

• soffre di altre malattie
• soffre di allergie o
• assume o applica esternamente altri medicamenti (anche se acquistati di sua iniziativa!).

Sanalepsi N non può essere utilizzato durante la gravidanza, tranne che su prescrizione medica.

Essendo che delle piccole quantità di Sanalepsi N passano nel latte materno, il medicamento non dev'essere somministrato durante l'allattamento.

Adulti ed adolescenti sopra i 12 anni:

Prendere 25 gocce 1-3 volte al giorno durante i pasti o 30 minuti prima di coricarsi.

Poiché le persone anziane possono reagire in modo più sensibile ai medicamenti, una riduzione della dose è talvolta necessaria.

Si attenga alla posologia indicata nel foglietto illustrativo o prescritta dal suo medico. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Non modifichi di propria iniziativa la posologia prescritta. Se ritiene che l'azione del medicamento sia troppo debole o troppo forte, ne parli al suo medico o al suo farmacista.

Comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 100): stanchezza e diminuzione della capacità di reazione; non comune (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 1000): secchezza della mucosa orale e/o della mucosa nasale, stitichezza, disturbi gastrici, mal di testa. Raro  (riguarda da 1 a 10 utilizzatori su 10'000) si manifestano disturbi del ritmo cardiaco, una pressione sanguinea bassa o alta o reazioni allergiche.

Informi il suo medico se, durante il trattamento, si notano reazioni cutanee di tipo allergico, aumento dello slancio vitale (particolarmente nei bambini o nelle persone anziane), disturbi visivi o difficoltà a urinare, che giustificano l'interruzione dell'uso del farmaco.

Se osserva effetti collaterali qui non descritti, dovrebbe informare il suo medico o il suo farmacista.

Conservare i medicamenti fuori dalla portata dei bambini.

Conservare il medicamento a temperatura ambiente (15-25 °C).

Le gocce contengono 24% vol. di alcool.

Il medicamento non deve essere utilizzato oltre la data indicata con «EXP» sul contenitore.

Una volta aperta, la confezione è utilizzabile per 6 mesi.

Il medico o il farmacista, che sono in possesso di un'informazione professionale dettagliata, possono darle ulteriori informazioni.

Principio attivo

1 ml (= 25 gocce) di soluzione in gocce contiene 10 mg di doxilamina sotto forma di 14,35 mg di doxilamina succinato.

Sostanze ausiliarie

1 ml (= 25 gocce) di soluzione in gocce contiene il colorante caramello (E 150d), chinina solfato, anetolo, essenza di valeriana, estratto di arancio amaro, glicerolo, polisorbato 80, saccarina sodica, simeticone, etanolo 24% v/v, idrossido di sodio e acqua.

47735 (Swissmedic).

In farmacia senza prescrizione medica previa consultazione personale da parte del farmacista.

Flacone contagocce da 50 ml.

Bayer (Schweiz) AG, 8045 Zurigo.

Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel Agosto 2019 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic).