Cobantril est un médicament utilisé pour traiter les infections causées par des vers dans les intestins.

Les parasites sensibles à Cobantril sont paralysés, puis éliminés avec les selles.

Cobantril est utilisé pour traiter les adultes et les enfants atteints d'une infestation par des oxyures. Une infection due à d'autres vers (ascaris, ankylostomes, vers dits gastriques) nécessite le diagnostic d'un médecin et un traitement médical.

Comme les oxyures se transmettent très facilement d'un individu à l'autre, il est tout à fait possible que d'autres membres de la famille soient également infestés sans le savoir. Il est par conséquent recommandé de traiter tous les membres d'une famille ou d'une communauté.

Afin d'éviter la transmission des parasites, il convient de prendre des mesures d'hygiène strictes. Il s'agit d'éviter tout contact direct de la main avec la région anale et de se laver soigneusement les mains (ongles inclus) après avoir été à selle ainsi que de changer fréquemment de linge de corps.

Cobantril ne tache ni la muqueuse de la bouche lors de l'administration, ni le linge de corps lors de l'excrétion.

Les œufs d'oxyures déposés dans la région anale sont microscopiques. L'ingestion d'œufs entraîne une réinfection. De nouveaux oxyures peuvent se développer au cours des deux semaines qui suivent l'ingestion. Il est donc recommandé de répéter le traitement après 2-3 semaines.

Si vous êtes allergique à la substance active de Cobantril ou à ses autres composants, n'utilisez pas Cobantril.

Si vous souffrez de troubles de la fonction hépatique (foie), veuillez consulter votre médecin avant de prendre Cobantril.

Cobantril ne devrait être administré à des petits enfants de moins de 2 ans que sur prescription médicale.

L'administration de Cobantril à des petits enfants de moins de 6 mois n'est pas recommandée car la sécurité d'emploi du médicament n'a pas été étudiée dans ce groupe d'âge.

L'effet de Cobantril sur les capacités à conduire un véhicule ou à manoeuvrer une machine n'a pas été étudié. Il ne peut être exclu que, dans des cas particuliers, Cobantril puisse perturber ces capacités.

Cobantril comprimés à croquer:

Ce médicament contient 375,75 mg de sorbitol (E 420) et 330 mg de fructose par comprimé à croquer.

Le sorbitol est une source de fructose. Adressez-vous à votre médecin avant de prendre ou de recevoir ce médicament (ou avant de le donner à votre enfant) si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentez une intolérance à certains sucres ou si une intolérance héréditaire au fructose (IHF), maladie génétique rare dans laquelle une personne ne peut pas dégrader le fructose, a été diagnostiquée chez vous (ou votre enfant).

Cobantril suspension buvable:

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par ml, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».

Ce médicament contient 3 mg/ml de benzoate de sodium et 0,001 mg/ml d'acide benzoïque.

Ce médicament contient 504,63 mg/ml de sorbitol. Le sorbitol est une source de fructose. Adressez-vous à votre médecin avant de prendre ou de recevoir ce médicament (ou avant de le donner à votre enfant) si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentez une intolérance à certains sucres ou si une intolérance héréditaire au fructose (IHF), maladie génétique rare dans laquelle une personne ne peut pas dégrader le fructose, a été diagnostiquée chez vous (ou votre enfant).

Ce médicament contient 2,086 mg/ml de propylèneglycol. Si votre bébé a moins de 4 semaines, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de lui administrer ce médicament, en particulier s'il reçoit également d'autres médicaments contenant du propylèneglycol ou de l'alcool.

Ce médicament contient 0,0015 mg/ml d'alcool (éthanol). La quantité contenue dans une dose de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si

• vous souffrez d'une autre maladie,
• vous êtes allergique,
• vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication !).

Cobantril ne doit pas être pris durant la grossesse sauf si le médecin l'ordonne expressément.

On ignore si Cobantril passe dans le lait maternel; par conséquent, il faut cesser d'allaiter si l'emploi de ce médicament s'avère indispensable.

Sauf prescription contraire du médecin, prenez en une seule fois le nombre de comprimés à croquer ou de mesurettes de suspension correspondant à votre poids corporel selon le tableau ci-dessous. Les comprimés à croquer ou la suspension doivent être pris pendant ou après un repas.

Bien agiter la suspension buvable avant emploi.

Ci-dessous, les doses habituelles en fonction du poids

* Il n'est pas recommandé d'administrer Cobantril à des petits enfants de moins de 6 mois.

Votre médecin pourra augmenter ou diminuer ces dosages pour le traitement de certaines espèces de vers.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

La prise de Cobantril peut provoquer les effets secondaires suivants:

troubles gastro-intestinaux tels que manque d'appétit, crampes abdominales, diarrhée, nausées ou vomissements. Maux de tête, vertiges, somnolence, insomnie ou éruptions cutanées peuvent aussi apparaître.

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Cobantril doit être conservé à température ambiante (15-25 °C), hors de portée des enfants.

Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp.» figurant sur le récipient.

A la fin du traitement, veuillez remettre le solde de l'emballage à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste, aux fins d'élimination conforme.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

1 comprimé à croquer contient:

• principe actif: Pyrantelum 250 mg ut pyranteli pamoas;
• excipients: éthylcellulose, povidone, 375,75 mg de sorbitol (E 420), 330 mg fructose, arôme de citron, arôme d'orange, acide tartrique (E334), maltodextrine, stéarate de magnésium.

1 ml de suspension buvable contient:

• principe actif: Pyrantelum 50 mg ut pyranteli pamoas
• excipients: lécithine de soja (E 322), acide citrique (E 330), 504,6 mg/ml de sorbitol (sous forme de solution de sorbitol à 70 %, non cristallisante) (E 420), glycérol (E 422), silicate d'aluminium et de magnésium, polysorbate 80, povidone K25, arôme crème caramel (contient du propylèneglycol (E 1520)) et arôme cassis (contient du propylèneglycol (E 1520) et de l'éthanol), siméticone, polysorbate 65, stéarate de macrogol, stéarate de glycérol, méthylcellulose, gomme xanthane, acide sorbique (E 200), acide benzoïque (E 210), acide sulfurique (E 513), benzoate de sodium (E 211), eau purifiée.

36199, 36200 (Swissmedic).

En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

Conditionnements: Comprimés à croquer à 250 mg: 3.

Suspension buvable (50 mg/ml): 10 ml.

Perrigo Schweiz AG, Zurich.

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).