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    Zink Biomed 20, image principale
    Zink Biomed 20
    50 pièces, blister, Comprimé pelliculé

    Détails



    140 mg Zinc gluconate anhydre

    20 mg Zinc

    Cellulose microcristalline

    Croscarmellose sodique

    Silice colloïdale anhydre

    Magnésium stéarate

    Hypromellose

    Ethylcellulose

    Alcool cétylique

    Laurilsulfate de sodium

    Triethyl citrate

    Sodium

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Zink Biomed® 20 Comprimés pelliculés

    Biomed AG


    Zink Biomed 20 ne doit être utilisé que sur prescription du médecin.

    Zink Biomed 20 contient un oligo-élément, le zinc. Lors de carence zincique, on peut observer divers symptômes, tels que p.ex. dermatoses desquamantes, perte de cheveux, retards de cicatrisation, altérations du sens du goût et de l'odorat, hypofonction des organes génitaux (testicules, ovaires). Une carence en zinc peut apparaître par suite d'une alimentation unilatérale ou carentielle, en raison de besoins accrus comme par exemple après une opération, une blessure, une grossesse ou l'allaitement. Une perte accrue de zinc, qui peut être due à certains médicaments, ou une mauvaise assimilation du zinc (p.ex. en cas d'affection intestinale) peut également entraîner une carence zincique.

    Zink Biomed 20 est utilisé en cas de carence zincique, lors de besoins accrus en zinc, lors de traitement à la pénicillamine ou avec d'autres médicaments complexants, ainsi que pour le traitement de la maladie de Wilson et lors d'acrodermatite entéropathique.

    Zink Biomed 20 ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance rénale sévère, de défaillance rénale aiguë ou d'hypersensibilité à l'un des composants.

    En cas de maladie de Wilson, Zink Biomed 20 ne doit pas être utilisé en association avec des complexants (pénicillamine, EDTA, trientine).

    La prise simultanée de Zink Biomed 20 avec d'autres oligo-éléments tels que le fer, le cuivre ou le calcium peut diminuer l'assimilation du zinc. Zink Biomed 20 peut entraver l'absorption du cuivre, du fer et du calcium. Zink Biomed 20 réduit l'assimilation de certains antibiotiques. D'autres médicaments dits complexants peuvent diminuer l'assimilation du zinc ou en augmenter l'élimination. Pour cette raison, on devrait respecter un intervalle d'au moins 2 heures entre la prise de Zink Biomed 20 et de ces préparations.

    Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».

    Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

    • vous souffrez d'une autre maladie
    • vous êtes allergique
    • vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication!)

    Les études cliniques réalisées chez la femme n'ont pas mis en évidence de risque pour l'enfant dans l'utérus. Un risque de lésion du foetus semble peu probable. Si vous êtes enceinte, désirez le devenir ou si vous allaitez, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien.

    Adultes

    Etats de carence zincique/besoins accrus: 1–2 comprimés pelliculés par jour.

    Traitement aux complexants: 1 comprimé pelliculé par jour.

    Acrodermatite entéropathique: jusqu'à 5 comprimés pelliculés par jour.

    Maladie de Wilson: le médecin fixera la posologie selon votre cas.

    Enfants et adolescents

    La sécurité d'emploi et l'efficacité de Zink Biomed 20 n'ont pas encore été étudiées chez l'enfant et l'adolescent.

    Les comprimés pelliculés doivent être pris avec assez de liquide, suffisamment loin des repas (au moins 1 heure avant un repas ou 2 heures après), car l'assimilation du zinc dans la circulation sanguine peut être entravée par les aliments. Ceci concerne en particulier les aliments végétaux tels que les produits céréaliers, les légumineuses et les noix.

    Si vous prenez Zink Biomed 20 pendant une période prolongée (plus de 6 mois), vos taux de zinc et de cuivre doivent être surveillés à intervalles réguliers par un médecin.

    Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

    La prise de Zink Biomed 20 peut provoquer les effets secondaires suivants:

    Dans de rares cas, une nausée ou des vomissements. En cas de dosage élevé (plus de 50 mg de zinc par jour), des diarrhées peuvent survenir. Si ces effets indésirables se manifestent, la prise peut exceptionnellement avoir lieu aux repas, en évitant cependant de l'associer à des aliments végétaux.

    Lorsque de trop grandes quantités de Zink Biomed 20 ont été absorbées, les signes de surdosage suivants peuvent apparaître:

    p.ex. goût métallique sur la langue, maux de tête, diarrhée, nausée et vomissements.

    Dans ce cas, interrompre la prise du médicament et consulter le médecin.

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Stabilité

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

    Remarques concernant le stockage

    Ne pas conserver au-dessus de 30 °C.

    Conserver hors de la portée des enfants.

    Remarques complémentaires

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    1 comprimé pelliculé de Zink Biomed 20 contient:

    Principes actifs

    140 mg de D-gluconate de zinc, correspondant à 20 mg de zinc.

    Excipients

    Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, dioxyde de silicium hautement dispersé, stéarate de magnésium, hypromellose, éthylcellulose, alcool cétylique, laurylsulfate de sodium, citrate de triéthyle.

    55476 (Swissmedic).

    En pharmacie, sur ordonnance médicale.

    Zink Biomed 20: 50 comprimés pelliculés.

    Biomed AG, CH-8600 Dübendorf.

    Verla-Pharm Arzneimittel, DE-82327 Tutzing.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en avril 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    6534085

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