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    Amavita Flurbiprofène 8.75 mg, image principale
    Amavita Flurbiprofène 8.75 mg
    16 pièces, blister, Pastille

    10.35

    au lieu de 12.95

    Promotion en ligne

    Détails


    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

    8.75 mg Flurbiprofène

    Isomalt

    Maltitolum

    Jaune orangé S (E110)

    Ponceau 4R (E124)

    Acésulfame potassique

    Arôme orange

    D-Limonène

    Citral

    Citronellol

    Potassium hydroxyde

    Lévomenthol

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Amavita Flurbiprofène, comprimés à sucer

    Amavita Health Care AG


    Les comprimés à sucer de Amavita Flurbiprofène contiennent le principe actif flurbiprofène. Amavita Flurbiprofène convient au traitement à court terme, c'est-à-dire durant 3 jours au maximum, des pharyngites douloureuses.

    L'effet est observé environ 30-40 minutes après l'application.

    Amavita Flurbiprofène comprimés à sucer contient 2,5 g d'hydrates de carbone assimilables par comprimé à sucer et est adapté aux personnes diabétiques.

    • Si vous êtes hypersensible à la substance active, le flurbiprofène, ou à d'autres anti-inflammatoires (antirhumatismaux), analgésiques ou antipyrétiques (p.ex. acide acétylsalicylique, aspirine). Ce type d'hypersensibilité s'exprime p.ex. par de l'asthme, une détresse respiratoire, des troubles circulatoires, un oedème de la peau et des muqueuses ou une éruption cutanée (urticaire).
    • Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez (voir également chapitre «Amavita Flurbiprofène peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
    • Si vous souffrez d'ulcère gastrique ou duodénal, ou si vous présentez des hémorragies gastro-duodénales.
    • Chez les enfants de moins de 12 ans. Amavita Flurbiprofène n'a pas été étudié chez l'enfant de moins de 12 ans.
    • Si vous souffrez de troubles hémorragiques, de troubles de la formation des cellules sanguines ou de la coagulation.
    • Si vous souffrez d'insuffisance cardiaque, ou d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.
    • Si vous présentez une intolérance à certains types de sucres.

    Lors des situations suivantes, vous ne devez prendre Amavita Flurbiprofène que sur ordonnance et sous surveillance médicale:

    • si vous souffrez d'asthme;
    • si vous avez déjà souffert d'un ulcère gastrique ou duodénal;
    • si vous souffrez de problèmes rénaux ou de maladie du foie;
    • si vous êtes traité(e) pour une maladie cardiaque, en particulier une insuffisance cardiaque ou une hypertension;
    • si vous prenez un médicament anticoagulant (diluant le sang) ou si vous souffrez de troubles de coagulation;
    • si vous prenez un antirhumatismal ou un autre analgésique (p.ex. acide acétylsalicylique, aspirine);
    • si vous souffrez d'une maladie auto-immune chronique telle qu'un lupus érythémateux disséminé (LED) ou une collagénose mixte;

    si vous êtes âgé(e), car vous êtes plus susceptible de développer les effets secondaires mentionnés dans cette notice d'emballage.
    Lors de l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), dont fait également partie Amavita Flurbiprofène, des douleurs dans la poitrine, pouvant être le signe d'une réaction allergique potentiellement sévère appelée syndrome de Kounis, ont été rapportées.

    Excipients

    Amavita Flurbiprofène contient un arôme constitué d'allergènes (citral, citronellol et d-limonène). Les allergènes peuvent provoquer des réactions allergiques.

    Amavita Flurbiprofène peut provoquer des réactions allergiques chez les patients qui sont hypersensibles aux colorants azoïques.

    Amavita Flurbiprofène contient de l'isomalt et du maltitol. Si vous savez que vous présentez une intolérance à certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre Amavita Flurbiprofène qu'après avoir consulté votre médecin. La teneur calorique est de 2,3 kcal/g d'isomalt et de maltitol. Amavita Flurbiprofène peut avoir un effet laxatif léger.

    Arrêtez d'utiliser les comprimés à sucer dès les premiers signes de réactions cutanées (éruption cutanée, desquamation de la peau, formation de cloques) ou d'autres signes d'une réaction allergique et consultez immédiatement un médecin. Informez votre médecin de tout symptôme inhabituel dans l'abdomen (surtout des saignements).

    Si vos symptômes s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent (p.ex. de la fièvre, des troubles de la déglutition), veuillez consulter un médecin.

    Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si vous souffrez d'une autre maladie, si vous êtes allergique ou si vous prenez déjà d'autres médicaments (même en automédication)!

    Amavita Flurbiprofènene doit pas être pris pendant la grossesse et l'allaitement sauf en cas de prescription médicale expresse. Important: de manière générale, Amavita Flurbiprofène ne doit pas être pris au cours du troisième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

    Amavita Flurbiprofène fait partie d'un groupe de médicaments susceptibles d'altérer la fertilité chez les femmes. Cet effet est réversible à l'arrêt des comprimés à sucer. Il est peu probable qu'une utilisation occasionnelle de Amavita Flurbiprofène affecte vos possibilités de commencer une grossesse. Toutefois, si vous avez des difficultés à tomber enceinte, consultez votre médecin avant d'utiliser ce médicament.

    Adultes et adolescents à partir de 12 ans:

    Laissez fondre lentement dans votre bouche un comprimé à sucer toutes les 3 à 6 heures.Vous ne devez pas prednre plus de 5 comprimés à sucer par jour.

    Vous devez faire bouger les comprimés à sucer dans votre bouche pendant qu'ils se dissolvent. Vous devez arrêter le traitement par Amavita Flurbiprofène en cas d'apparition d'irritations dans la bouche.

    N'utilisez pas Amavita Flurbiprofène pendant plus de 3 jours et ne l'utilisez que pour les symptômes décrits ci-dessus. Utilisez le moins de comprimés à sucer possible, pendant la durée la plus courte possible nécessaire au soulagement de vos symptômes. Si les symptômes ne se sont pas améliorés en l'espace de 3 jours, il vous est recommandé de consulter votre médecin afin d'en clarifier la cause.

    Enfants de moins de 12 ans:

    Amavita Flurbiprofène ne doit pas être utilisé chez l'enfant de moins de 12 ans.

    Patients âgés:

    Les patients âgés sont susceptibles de réagir de manière plus forte à ce médicament que des personnes plus jeunes. Il est particulièrement important que les patients âgés signalent immédiatement d'éventuels effets secondaires à leur médecin, à leur pharmacien ou à leur droguiste.

    Veuillez-vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de Amavita Flurbiprofène , nécessitant, le cas échéant, un traitement médical.

    Très fréquent (concerne plus d'un utilisateur sur 10)

    Sensation désagréable dans la bouche (sensation de chaleur, de brûlure ou de fourmillements).

    Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

    Diarrhée, nausées, ulcérations de la muqueuse buccale, sécheresse de la bouche, douleurs dans la bouche, irritation de la cavité pharyngée, vertiges, maux de tête.

    Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

    Somnolence, formation de cloques dans la bouche ou la cavité pharyngée, diminution de la sensibilité dans la gorge, ballonnements, vomissements, troubles digestifs, brûlures d'estomac ou douleurs dans la partie supérieure de l'abdomen, estomac gonflé, constipation, modification du goût, réactions cutanées telles qu'éruption et démangeaisons, aggravation d'un asthme, respiration sifflante, essoufflement, fatigue ou difficultés à s'endormir, fièvre, douleurs.

    Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

    Réactions anaphylactiques.

    Cas isolés

    Anémie, diminution du nombre de plaquettes dans le sang, gonflements, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, réactions cutanées sévères telles que formation de cloques, hépatite, 

    douleurs dans la poitrine (syndrome de Kounis).

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Stabilité

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver Amavita Flurbiprofène dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Remarques complémentaires

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

    Un comprimé à sucer de Amavita Flurbiprofène contient:

    Principe actif

    8,75 mg de flurbiprofène

    Excipients

    Isomalt (E 953), maltitol (E 965), ponceau 4R (E 124), jaune orangé S (E 110), acésulfame potassique (E 950), hydroxyde de potassium, arômes (arôme d'orange contenant citral, citronellol et d-limonène; lévomenthol).

    69181 (Swissmedic).

    En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.

    Les comprimés à sucer de Amavita Flurbiprofène sont disponibles en emballages de 16 comprimés.

    Amavita Health Care SA, 4704 Niederbipp.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en septembre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    1037851

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