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5.05
1.25 mg Cétylpyridinium chlorure
,
1.1 mg Cétylpyridinium
,
1 mg Lidocaïne chlorhydrate monohydraté
,
0.8 mg Lidocaïne
,
4 mg Lévomenthol
,
Mannitol
,
Xylitol
,
Gomme arabique
,
Acide citrique monohydrate
,
Gélatine
,
Silice colloïdale anhydre
,
Magnésium stéarate
,
Ricin huile hydrogénée
,
Saccharine sodique
,
Cyclamate de sodium (E952)
,
Méthylthioninium chlorure
,
Sodium
Information patient approuvée par Swissmedic
Streuli Pharma AG
Les comprimés à sucer Angina MCC consistent en une association de cétylpyridinium, de lidocaïne et de lévomenthol.
Alors que le cétylpyridinium est responsable des effets bactéricides des comprimés à sucer, la lidocaïne calme les douleurs des muqueuses buccales, pharyngées et laryngées et atténue ainsi les troubles de la déglutition.
Le lévomenthol confère un goût agréable aux comprimés à sucer.
Angina MCC est utilisé dans les infections ou les inflammations de la cavité buccale et/ou de l'arrière-gorge (angine, inflammations laryngées ou pharyngées) et dans les affections de la muqueuse buccale et/ou de l'arrière-gorge (aphtes, stomatites).
Angina MCC peut être également pris après une intervention chirurgicale sur les amygdales ou une extraction dentaire.
Mention concernant les personnes diabétiques: 1 comprimé à sucer contient 0.5 g d'hydrates de carbone digestibles, le médicament est aussi adapté aux personnes diabétiques.
Ne pas utiliser Angina MCC en cas d'allergie connue à l'un des constituants.
Utiliser les comprimés à sucer avec prudence - si tant est qu'il convient de les utiliser, en cas de plaies hémorragiques de la cavité buccale ou pharyngée.
En cas de fièvre élevée ou s'il ne se produit pas d'amélioration en une semaine, il convient de consulter un médecin.
Ce médicament contient du mannitol et du xylitol, il peut avoir un léger effet laxatif. La valeur calorique du xylitol est de 2.4 kcal/g.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si
Sur la base des expériences faites jusqu'à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu, si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destin é. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments pendant la grossesse et l'allaitement ou demander l'avis du médecin, du pharmacien ou du droguiste.
Laissez fondre lentement un comprimé dans la bouche toutes les heures. Après disparition des symptômes aigus ou à titre prophylactique, sucer 1 comprimé toutes les 3 à 4 heures. Les comprimés à sucer présentent un sillon décoratif, ils ne sont pas divisibles à l'aide de ce sillon.
Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.
La prise d'Angina MCC peut provoquer les effets secondaires suivants: Une utilisation excessive ou prolongée d'Angina MCC peut entraîner des réactions locales d'irritation. En cas de plaie récente de la bouche, il existe un risque d'hémorragie.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Conserver à température ambiante (15–25°C).
Maintenir hors de portée des enfants.
Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Rapportez les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages dans un point de remise (pharmacies, drogueries, cabinets médicaux) ou un centre de collecte. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.
Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Un comprimé à sucer contient 1,25 mg de chlorure de cétylpyridinium (correspondant à 1.1 mg de cétylpyridinium), 1,0 mg de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté (correspondant à 0.8 mg de lidocaïne), 4,0 mg de lévomenthol.
Un comprimé à sucer contient saccharine sodique (E954), cyclamate de sodium (E952), mannitol (E421), xylitol (E967), gomme arabique (E414), gélatine (E441), acide citrique monohydraté (E330), chlorure de méthylthioninium, silice colloïdale (E551), stéarate de magnésium (E572), huile de ricin hydrogénée.
34497 (Swissmedic)
En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale.
Emballages de 30 ou 50 comprimés à sucer, avec sillon décoratif.
Streuli Pharma SA, Uznach
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en février 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
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