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    Antabus dispergettes 400 mg, image principale
    Antabus dispergettes 400 mg
    50 pièces, boîte, Comprimé effervescent

    Détails


    Ce produit figure sur la liste des spécialités (LS) et, sous réserve de la quote-part et de la franchise, est remboursé par votre caisse-maladie à condition qu'une ordonnance médicale soit disponible.

    400 mg Disulfirame

    Polysorbate 20

    Maïs amidon

    Povidone K30

    Acide tartrique

    Bicarbonate de sodium

    Sodium

    Talc

    Silice colloïdale anhydre

    Magnésium stéarate

    Cellulose microcristalline

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Antabus®

    Teva Pharma AG


    Antabus est utilisé sur prescription médicale comme auxiliaire dans le sevrage de l'alcool, en association avec d'autres formes de traitement non médicamenteuses.

    Il ne faut pas consommer d'alcool sous Antabus. Toute consommation d'alcool, même en très faibles quantités, entraîne des réactions désagréables, par exemple palpitations, maux de tête, nausées et vomissements, vertiges et perte de connaissance.

    Les réactions mentionnées peuvent apparaître déjà après la consommation de quantités d'alcool négligeables, notamment avec des chocolats contenant de l'alcool ou après l'utilisation d'un produit cosmétique renfermant de l'alcool!

    Il faut s'abstenir de consommer de l'alcool pendant au moins 24 heures avant de prendre Antabus. Après l'arrêt du traitement par Antabus, il est recommandé d'attendre au moins une semaine avant de consommer à nouveau de l'alcool. La consommation d'alcool peut encore provoquer des réactions désagréables jusqu'à 3 semaines après l'arrêt du traitement par Antabus.

    Lors de maladies cardiaques sévères, de psychoses, de lésions graves du cerveau, de maladie avancée du foie ou des reins, de risque de suicide ou pendant la grossesse. En cas d'hypersensibilité au principe actif disulfiram ou à l'un des excipients selon la composition. En cas de consommation d'alcool.

    Les patients qui auraient réagi, à la suite d'une prise antérieure d'Antabus, par une jaunisse ou des signes d'inflammation du foie ne doivent pas être traités par Antabus à nouveau.

    Le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.

    La prise d'Antabus peut influencer l'effet d'autres médicaments, par exemple les médicaments diluant le sang, le phénytoïne (un médicament administré lors d'épilepsie), certains sédatifs du groupe des benzodiazépines, ainsi que la rifampicine (un médicament utilisé dans le traitement de la tuberculose). Certains médicaments utilisés lors de troubles gynécologiques ou de maladies tropicales contiennent du métronidazole et peuvent entraîner un état confusionnel en association avec Antabus. L'utilisation concomitante d'isoniazide (un médicament utilisé dans le traitement de la tuberculose) et d'Antabus peut entraîner des troubles de la coordination des mouvements (ataxie) et des modifications de l'état psychique.

    Si vous souffrez de diabète, d'hypothyroïdie, de troubles rénaux, de troubles cardiovasculaires, de dermatite de contact ou d'asthme, une surveillance médicale stricte est nécessaire.

    En cas de signes d'inflammation du foie ou de jaunisse, tels que perte d'appétit, fatigue vomissements, faiblesse, fièvre, prurit, coloration foncée de l'urine ou décoloration des selles, interrompre Antabus immédiatement et consulter un médecin. En cas de troubles visuels et lorsque survient une éruption cutanée, consultez également votre médecin sans attendre.

    La prise d'Antabus peut entraîner une fatigue ou des troubles de la coordination. Si vous êtes concerné, vous ne devez pas conduire de véhicules ni utiliser de machines.

    Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si

    • vous souffrez d'une autre maladie,
    • vous êtes allergique ou
    • vous prenez déjà d'autres médicaments ou utilisez déjà d'autres médicaments en usage externe (même en automédication!).

    Sodium

    Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé effervescent, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».

    Pendant la grossesse et l'allaitement, il ne faut pas prendre Antabus. Puisque l'alcool est nocif pour le fœtus, il convient également de renoncer entièrement à toute consommation d'alcool, même en l'absence de traitement par Antabus.

    En général, Antabus est administré par une personne de confiance. Le comprimé effervescent est dissout dans un demi-verre d'eau. Il peut être divisé en 2 doses égales au niveau du sillon de sécabilité. On obtient ainsi une fine dispersion au goût neutre. Il convient de la boire sans attendre. Vous ne devez pas avoir consommé d'alcool au moins pendant les 3 jours précédant le début du traitement.

    Posologie habituelle

    Au début, 2 comprimés effervescents quotidiennement pendant 3 jours, puis ½ comprimé effervescent par jour ou 1 comprimé effervescent tous les 2 jours.

    Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou vote pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

    L'utilisation et la sécurité d'Antabus, comprimés effervescents chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans ne sont pas établies à ce jour.

    Une abstinence en alcool peut entraîner la manifestation de certaines émotions et de réactions qui étaient masquées auparavant par la prise d'alcool.

    Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise d'Antabus:

    Fréquent (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 100)

    Insomnie, céphalées, fatigues, mauvaise haleine, goût métallique dans la bouche, troubles gastriques, diarrhées, aggravation des symptômes en cas de dépression existante.

    Occasionnel (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 1000)

    Éruption cutanée acnéiforme, prurit.

    Rare (concerne 1 à 10 utilisateurs sur 10'000)

    Atteinte hépatique, psychoses, convulsions, faiblesse musculaire, troubles de la vision et de la coordination, éruptions cutanées douloureuses accompagnées de fièvre avec formation de vésicules étendues, troubles de la fonction sexuelle.

    Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

    Éruption cutanée, maladie cérébrale (encéphalopathie).

    Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

    Stabilité

    Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.

    Remarques concernant le stockage

    Conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et à température ambiante (15–25°C).

    Conserver hors de la portée des enfants.

    Remarques complémentaires

    Ne jetez aucun médicament avec les eaux usées ou les ordures ménagères. Les médicaments périmés ou qui ne sont plus utilisés dans les ménages peuvent être rapportés dans les pharmacies ou dans les centres de collecte. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

    Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ces personnes disposent d'informations détaillées.

    Principes actifs

    Les comprimés effervescents d'Antabus 400 mg contiennent 400 mg de disulfiram, sous forme de comprimés avec sillon de sécabilité en forme de croix, se désagrégeant facilement par dispersion.

    Excipients

    Polysorbate 20, amidon de maïs, povidone K30, acide tartrique (E334), bicarbonate de sodium, talc, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline.

    15104 (Swissmedic).

    En pharmacie, uniquement sur ordonnance médicale.

    Antabus: Emballages à 50 comprimés effervescents (avec sillon de sécabilité, sécables).

    Teva Pharma AG, Basel.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2026 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro de version interne: 4.3

    Numéro d’article

    183644

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