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    ARKOCAPS orthosiphon 325 mg, image principale
    ARKOCAPS orthosiphon 325 mg
    45 pièces, boîte, Gélule, végétales

    24.95

    Détails



    Conformément à la loi suisse sur les produits thérapeutiques, ce médicament ne peut être expédié que sur présentation d’une ordonnance ou être récupéré en vente libre en pharmacie via Click & Collect. Attention, ce produit ne doit pas être vendu sans l'avis d'un spécialist. Ceci est un médicament autorisé. Lisez la notice d'emballage. Si un médicament ne possède pas de notice d'emballage, lisez les indications figurant sur l'emballage.

    325 mg Poudre de feuille d' orthosiphon

    Information destinée aux patients

    Information patient approuvée par Swissmedic

    Arkocaps® Orthosiphon

    Arko Diffusion SA


    Médicament phytothérapeutique

    Traditionnellement utilisée afin d'augmenter le volume des urines et pour favoriser la vidange de la vessie. ARKOCAPS® ORTHOSIPHON 325 mg constitue un traitement d'appui en cas de douleurs légères au niveau de la vessie (sensation de brûlure lors de la miction ou envie fréquente d'uriner).

    Il faut veiller à boire une quantité de liquide appropriée lors du traitement.

    Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif. Chez les hommes de tout âge, chez les femmes enceintes et chez les enfants, toute douleur au niveau de la vessie ou des voies urinaires est en principe complexe et ne peut dès lors être traitée sans examen médical préalable. Si les symptômes se prolongent sur plus d'une semaine, en cas de fièvre, de frissons, de rétention urinaire, de fortes douleurs dans le flanc, le dos, ou l'abdomen, ou encore de sang dans les urines, il y a lieu de consulter d'urgence un médecin. Si vous souffrez de jambes enflées (œdèmes) en raison d'une insuffisance cardiaque ou rénale, vous ne pouvez pas prendre ARKOKAPS ORTHOSIPHON 325 mg sans l'accord de votre médecin.

    L'usage n'est pas recommandé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

    Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste si:

    - vous souffrez d'une autre maladie,

    - vous êtes allergique,

    - vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication !).

    Sur la base des expériences faites à ce jour, aucun risque pour l'enfant n'est connu si le médicament est utilisé conformément à l'usage auquel il est destiné. Toutefois, aucune étude scientifique systématique n'a été effectuée. Par mesure de précaution, vous devriez renoncer si possible à prendre des médicaments durant la grossesse et l'allaitement, ou demander l'avis de votre médecin, de votre pharmacien ou de votre droguiste.

    Adultes: 2 gélules matin et soir pendant les repas avec un verre d'eau.

    L'usage n'est pas recommandé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans.

    Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d'emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez vous adresser à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre droguiste.

    L'emploi approprié du médicament n'a donné lieu à aucun effet secondaire attesté à ce jour.

    Si vous remarquez d'autres effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

    Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient. Conserver le récipient dans son emballage d'origine, à température ambiante (15-25 °C), à l'abri de la lumière et de l'humidité. Tenir hors de portée des enfants. Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.

    Une gélule contient 325 mg de poudre de feuilles d'orthosiphon. Cette préparation contient en outre des excipients (gélule).

    48560 (Swissmedic)

    En pharmacie et en droguerie, sans ordonnance médicale. Flacon de 45 ou 150 gélules.

    Arko Diffusion S.A., Genève.

    Laboratoires Arkopharma, 06511 Carros, France.

    Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en Mars 2013 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).

    Numéro d’article

    5648154

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