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20 mg Bilastine
,
Cellulose microcristalline
,
Mannitol
,
Silice colloïdale anhydre
,
Magnésium stéarate
,
Carboxyméthylamidon sodique (type A)
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Sodium
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Aluminium magnesium silicate
Information patient approuvée par Swissmedic
Mepha Pharma AG
Selon prescription du médecin.
Bilastin-Mepha, qui contient le principe actif bilastine, est un médicament qui fait partie de la classe des antiallergiques de longue durée d'action.
Bilastin-Mepha est utilisé pour atténuer les symptômes du rhume des foins (éternuements, démangeaisons, écoulement nasal ou nez bouché et larmoiements).
Par ailleurs, Bilastin-Mepha est utilisé pour traiter les éruptions cutanées accompagnées de démangeaisons (urticaire).
Ne prenez pas de comprimés de Bilastin-Mepha si vous êtes allergique (hypersensible) au principe actif bilastine ou à d'autres composants des comprimés de Bilastin-Mepha.
Les comprimés de Bilastin-Mepha ne conviennent pas au traitement des enfants de moins de 12 ans.
Si vous souffrez d'une insuffisance rénale modérée, la prudence est de rigueur, veuillez en informer votre médecin. Vous ne devez pas prendre Bilastin-Mepha si vous souffrez d'une grave insuffisance rénale ou hépatique.
Si vous êtes enceinte ou si vous souhaitez être enceinte ou si vous allaitez, veuillez en parler avec votre médecin (cf. «Bilastin-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?»).
Il ne faut pas dépasser la dose recommandée.
Veuillez-vous adresser à votre médecin si les symptômes persistent.
La bilastine (principe actif des comprimés de Bilastin-Mepha) est un antiallergique qui, en règle générale, n'entraîne pas de fatigue et ne diminue pas la capacité de performance et de concentration. Toutefois, la réaction au médicament peut varier d'un patient à l'autre. C'est pourquoi vous devez vérifier comment vous réagissez à ce médicament avant de conduire un véhicule ou d'utiliser des outils ou machines.
Veuillez en particulier signaler à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants:
Les comprimés de Bilastin-Mepha ne doivent pas être pris avec de la nourriture car cela diminue l'efficacité de Bilastin-Mepha.
Les comprimés de Bilastin-Mepha ne doivent pas être pris en même temps que du jus de pamplemousse ou d'autres jus de fruits.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement «sans sodium».
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si
On ne dispose d'aucune donnée ou que de données limitées concernant l'utilisation de la bilastine chez la femme enceinte et pendant l'allaitement ainsi que sur les effets sur la reproduction.
Veuillez informer votre médecin si vous êtes actuellement enceinte, si vous souhaitez être enceinte ou si vous allaitez.
Vous ne devriez pas prendre Bilastin-Mepha si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, à moins que le médecin ne vous l'ait expressément prescrit. En cas d'utilisation de Bilastin-Mepha, votre enfant doit être sevré.
L'utilisation et la sécurité de Bilastin-Mepha n'ont pas été établies à ce jour chez les enfants de moins de 12 ans.
Si vous-même ou une autre personne avez pris trop de comprimés de Bilastin-Mepha (c.-à-d. plus que la dose prescrite), veuillez immédiatement vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous avez oublié de prendre les comprimés de Bilastin-Mepha, ne doublez en aucun cas la dose pour compenser l'oubli. Si vous constatez que vous avez oublié la prise quotidienne du comprimé de Bilastin-Mepha, ne prenez le prochain comprimé qu'au moment où la prise du comprimé suivant était prévue et continuez selon la posologie prescrite.
Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.
Les effets indésirables pouvant survenir lors de la prise de Bilastin-Mepha sont les suivants:
Maux de tête, somnolence.
Anomalies du bilan sanguin hépatique, anomalies à l'ECG (électrocardiogramme), troubles de la conduction cardiaque, troubles du rythme cardiaque, vertiges, acouphènes (bourdonnements dans les oreilles), vertiges (impression de tourner), dyspnée (difficulté à respirer), sécheresse nasale ou inconfort nasal, douleurs à l'estomac, douleurs abdominales, nausées, diarrhée, bouche sèche, troubles digestifs, inflammation de la muqueuse gastrique, démangeaisons, augmentation de l'appétit, boutons de fièvre (herpès labial), fatigue, soif, fièvre, sensation de faiblesse, anxiété, insomnie, prise de poids.
Palpitations, rythme cardiaque rapide (tachycardie), réactions allergiques (les symptômes peuvent inclure difficultés respiratoires, vertiges rotationnels, collapsus ou perte de connaissance, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge et/ou gonflement et rougissement de la peau, si vous constatez l'un de ces symptômes graves, arrêtez le traitement et consulter immédiatement un médecin), vomissements.
Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Rapportez à votre point de vente (médecin ou pharmacien) tous les comprimés restants à la fin du traitement ou tous comprimés périmés, afin que ceux-ci puissent être éliminés de façon appropriée.
Conserver dans l'emballage d'origine et ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de la portée des enfants.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.
Un comprimé blanc à crème, rond, biconvexe contient:
20 mg de bilastine.
Mannitol, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), silicate d'aluminium et de magnésium, stéarate de magnésium, silice colloïdale anhydre.
68002 (Swissmedic).
En pharmacie, sur ordonnance médicale.
Bilastin-Mepha 20 mg: emballages à 10, 30 et 50 comprimés.
Mepha Pharma AG, Basel.
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en octobre 2024 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).
Numéro de version interne: 3.1
7853198