Catapresan est un médicament destiné à traiter l'hypertension. Il ne doit être pris que sur prescription médicale.

Seul le médecin peut décider s'il y a lieu de mettre un terme au traitement. L'arrêt du Catapresan doit se faire par une réduction progressive de la dose sur une période de 2 à 4 jours. Une interruption brusque du traitement peut provoquer une rapide élévation de la tension et/ou de la nervosité, des tremblements, des maux de tête et des nausées. Il est possible de remédier à ces troubles en reprenant du Catapresan.

Catapresan ne doit pas être utilisé en cas de maladies cardiaques accompagnées d'un ralentissement du pouls (maladie du sinus, bloc AV du 2^ème ou 3^ème degré). Il ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des autres composants de la préparation.

Si vous présentez des troubles de la fonction rénale, un ralentissement du pouls, des troubles de la circulation, une affection cardiaque, une dépression, des troubles des voies nerveuses (polyneuropathies) et une tendance à la constipation, votre médecin adaptera la posologie et vous priera selon les circonstances de vous soumettre à des contrôles plus fréquents.

Si vous portez des lentilles de contact, veuillez noter que Catapresan peut diminuer la sécrétion des larmes.

Le traitement peut, surtout au début, renforcer l'effet de l'alcool, des somnifères et des calmants.

Les comprimés de Catapresan contiennent du lactose. Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Pendant le traitement par Catapresan, des effets secondaires comme des étourdissements, une somnolence ou une vision trouble peuvent survenir. C'est pourquoi la prudence est de rigueur en cas de conduite d'un véhicule ou d'utilisation de machines. Si ces effets secondaires surviennent chez vous, vous devez éviter les activités potentiellement dangereuses comme la conduite d'un véhicule ou l'utilisation de machines.

Informez votre médecin ou votre pharmacien si

-vous souffrez d'une autre maladie,

-vous êtes allergique ou

-vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédication!).

Ceci vaut en particulier pour les somnifères et les tranquillisants, les antidépresseurs (tricycliques) ou les médicaments utilisés contre les troubles psychiques (neuroleptiques), ainsi que pour certains médicaments pour le cœur (également la digitale), d'autres médicaments contre l'hypertension, les diurétiques et les antirhumatismaux (comme l'acide acétylsalicylique et d'autres AINS). Ces médicaments peuvent modifier l'effet du Catapresan ou diminuer sa tolérance. De plus, une sensibilité accrue à l'alcool peut survenir.

Seul votre médecin peut décider si vous pouvez prendre Catapresan pendant la grossesse. Catapresan ne devrait pas être pris en période d'allaitement. Si vous êtes enceinte, si vous souhaitez le devenir ou si vous allaitez, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Le médecin traitant doit déterminer la dose de Catapresan de manière individuelle; c'est pourquoi vous devez observer scrupuleusement ses instructions et ne pas modifier ou interrompre le traitement sans l'avoir consulté au préalable.

Catapresan est seulement destiné à l'adulte.

Le traitement commence normalement par un demi-comprimé par jour (à prendre au coucher). Il est rare qu'il soit nécessaire de prendre une dose journalière supérieure à 2 comprimés (pris matin et soir).

Seul le médecin est habilité à augmenter le dosage. Si nécessaire, il le fait en principe sur des intervalles de 2 à 4 semaines. Avalez les comprimés avec un peu d'eau et sans les croquer. Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit. Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte.

La prise de Catapresan peut provoquer les effets secondaires suivants:

Très fréquent (concerne plus d'une personne sur 10)

Une légère somnolence, des vertiges et une baisse de la tension artérielle trop forte (surtout en se levant) ainsi qu'une sécheresse buccale, peuvent très fréquemment survenir au début du traitement. Ces effets secondaires disparaissent généralement avec la poursuite du traitement. Dans le cas contraire, vous devez en informer votre médecin.

Fréquent (concerne 1 à 10 personnes sur 100)

Insomnies, humeur dépressive, maux de tête, constipation, nausées, vomissements, modifications de la fonction hépatique, impuissance sexuelle, fatigue

Occasionnel (concerne 1 à 10 personnes sur 1000)

Hallucinations, cauchemars, troubles de la perception, réactions d'hypersensibilité (allergies, démangeaisons, urticaire, gonflements notamment au niveau du visage, des lèvres ou de la langue), malaise, troubles de la circulation

Rare (concerne 1 à 10 personnes sur 10'000)

Développement mammaire (chez les hommes), augmentation transitoire de la glycémie, diminution des sécrétions lacrymales, sécheresse nasale, chute de cheveux

Fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

Agitation, anxiété, confusion, délires, troubles de la vision, baisse de la libido, mal de ventre, douleurs musculaires et articulaires, crampes dans les jambes, pâleur, fièvre, ralentissement ou accélération du pouls, faiblesse cardiaque, perte de connaissance, prise de poids

Si vous remarquez des effets secondaires, veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien. Ceci vaut en particulier pour les effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Ne pas conserver au-dessus de 30 °C. Tenir hors de la portée des enfants.

Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin ou votre pharmacien, qui disposent d'une information détaillée destinée aux professionnels.

Principes actifs

1 comprimé contient 150 microgrammes de chlorhydrate de clonidine.

Excipients

Lactose monohydraté, hydrogénophosphate de calcium, amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, povidone K-25, amidon de maïs soluble, acide stéarique

33148 (Swissmedic)

En pharmacie, sur ordonnance médicale

Emballage de 100 comprimés (avec sillon de sécabilité, sécables)

CPS Cito Pharma Services GmbH, 8610 Uster

Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en janvier 2023 par l'autorité de contrôle des médicaments (Swissmedic).